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公开(公告)号：CN103054946B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310039314.8
申请日：2013-02-01
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
IPC分类号： B01D11/04 , A61K36/537 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种复方丹参片的逆流提取工艺及其制备工艺，将丹参和三七分别采用70%乙醇和80％乙醇逆流提取两次，制得丹参稠膏和三七稠膏；将提取后的三七药渣，烘干粉碎，制得三七细粉；丹参稠膏和三七稠膏、三七细粉和适量淀粉制粒，压片、包衣和包装，即得。本发明将丹参、三七分别采用逆流提取技术，节约溶剂用量50%以上，提取温度低，大幅度降低提取成本，使丹酚酸B、丹参酮IIA、三七总皂苷等有效成分提取率提高50%以上，节约能耗约80%，此工艺最终溶剂中有效成分含量是药典常规提取法的2倍以上；使药片的崩解速度由原来的30分钟以上缩减至10分钟以内，其产品生物利用度大幅度提高；产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN101401819B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810159755.0
申请日：2008-11-13
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种阿胶泡腾颗粒及其制备方法。该阿胶泡腾颗粒，其特殊之处在于：每1000g由以下重量配比的原料和辅料制成：阿胶375～458g、蔗糖472～578g、碳酸氢钠15.0～25.0g、甜菊素1.0～5.0g、枸橼酸30.0～45.0g。该阿胶泡腾颗粒的制备方法如下：取42g蔗糖制成70％的糖浆，取处方量的阿胶、枸橼酸、甜菊素、碳酸氢钠与处方剩余量的蔗糖，同置流化床一步制粒机中制粒，即得。本发明采用一步制粒法，既简化工序，又克服了原制备工艺的所有缺点。具有操作工序简单、颗粒外观质量好、颗粒溶化性好、产品成品率高、筛出的大颗粒或粉末可循环使用、颗粒口感较好、质量稳定的优点。
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公开(公告)号：CN101278972B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810016625.1
申请日：2008-05-29
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K36/537 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种pH值梯度沉淀法联合超滤技术制备丹参注射液的工艺。本发明将药材煎煮，浓缩一定倍数，离心过滤，酸调pH值沉淀，静置，再调pH值至碱性，静置，超滤，调酸沉淀，过滤，中间体检验，配制灌封，既得。本发明具有以下特点：1、运用酸碱不同的pH值，逐级沉淀杂质，最大限度保留有效成分。2、全过程基本在常温进行，防止加热破坏有效成分。3、替代乙醇提取，减少污染，降低成本，提高含量达原工艺的2-3倍，保证质量，提高竞争力。4、通过超滤技术，除去热原，使产品质量可控，安全优质。5、缩短提取周期到10-15天，减少操作过程中的污染，也降低时间成本。
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公开(公告)号：CN103054946A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310039314.8
申请日：2013-02-01
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K36/537 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种复方丹参片的逆流提取工艺及其制备工艺，将丹参和三七分别采用70%乙醇和80％乙醇逆流提取两次，制得丹参稠膏和三七稠膏；将提取后的三七药渣，烘干粉碎，制得三七细粉；丹参稠膏和三七稠膏、三七细粉和适量淀粉制粒，压片、包衣和包装，即得。本发明将丹参、三七分别采用逆流提取技术，节约溶剂用量50%以上，提取温度低，大幅度降低提取成本，使丹酚酸B、丹参酮IIA、三七总皂苷等有效成分提取率提高50%以上，节约能耗约80%，此工艺最终溶剂中有效成分含量是药典常规提取法的2倍以上；使药片的崩解速度由原来的30分钟以上缩减至10分钟以内，其产品生物利用度大幅度提高；产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN101401819A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810159755.0
申请日：2008-11-13
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种阿胶泡腾颗粒及其制备方法。该阿胶泡腾颗粒，其特殊之处在于：每1000g由以下重量配比的原料和辅料制成：阿胶375～458g、蔗糖472～578g、碳酸氢钠15.0～25.0g、甜菊素1.0～5.0g、枸橼酸30.0～45.0g。该阿胶泡腾颗粒的制备方法如下：取42g蔗糖制成70％的糖浆，取处方量的阿胶、枸橼酸、甜菊素、碳酸氢钠与处方剩余量的蔗糖，同置流化床一步制粒机中制粒，即得。本发明采用一步制粒法，既简化工序，又克服了原制备工艺的所有缺点。具有操作工序简单、颗粒外观质量好、颗粒溶化性好、产品成品率高、筛出的大颗粒或粉末可循环使用、颗粒口感较好、质量稳定的优点。
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公开(公告)号：CN101278972A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810016625.1
申请日：2008-05-29
申请人： 山东华信制药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K36/537 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种pH值梯度沉淀法联合超滤技术制备丹参注射液的工艺。本发明将药材煎煮，浓缩一定倍数，离心过滤，酸调pH值沉淀，静置，再调pH值至碱性，静置，超滤，调酸沉淀，过滤，中间体检验，配制灌封，即得。本发明具有以下特点：1.运用酸碱不同的pH值，逐级沉淀杂质，最大限度保留有效成分。2.全过程基本在常温进行，防止加热破坏有效成分。3.替代乙醇提取，减少污染，降低成本，提高含量达原工艺的2－3倍，保证质量，提高竞争力。4.通过超滤技术，除去热源，使产品质量可控，安全优质。5.缩短提取周期到10－15天，减少操作过程中的污染，也降低时间成本。
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