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公开(公告)号：CN110495310A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910868612.5
申请日：2019-09-16
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种文冠果绿枝扦插生根的方法，包括以下步骤：(1)在5月下旬，选择生长良好、无病虫害的文冠果优良单株，采集健壮当年生新梢，制备插穗；(2)将步骤(1)获得的插穗用500mg/L的ABT1浸泡1h，再用75％的酒精消毒30s；然后将插穗扦插至苗床的基质内，插入深度为3-4cm；(3)扦插完成后立即喷水，使叶片表面存留一层水膜，然后进行插后管理。利用本发明的方法进行文冠果扦插繁殖，可显著提高文冠果绿枝扦插生根率，为文冠果良种苗木繁育工厂化、规模化生产提供了技术支持，保障了文冠果产业发展对优良种苗的需求。
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公开(公告)号：CN110278872A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910628721.X
申请日：2019-07-12
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种核桃体细胞胚生根和炼苗移栽的方法，包括以下步骤：(1)体细胞胚的生长培养，(2)体细胞胚萌发，(3)体细胞胚生根，(4)体细胞胚苗移栽。本发明所提供的核桃体细胞胚生根和练苗移栽方法解决了核桃体细胞胚生根难，移栽成活率低的问题，经实验统计：体细胞胚的萌发率可达到45.22％，较之前有了很大提升，萌发的体细胞胚生根率可达到43.43％，使用生长发育良好的体细胞胚苗进行移栽成活率可达57.69％。应用本发明方法短时间内能提供大量的种苗，完全能够满足大规模生产的需要。
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公开(公告)号：CN110278872B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910628721.X
申请日：2019-07-12
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种核桃体细胞胚生根和炼苗移栽的方法，包括以下步骤：(1)体细胞胚的生长培养，(2)体细胞胚萌发，(3)体细胞胚生根，(4)体细胞胚苗移栽。本发明所提供的核桃体细胞胚生根和练苗移栽方法解决了核桃体细胞胚生根难，移栽成活率低的问题，经实验统计：体细胞胚的萌发率可达到45.22％，较之前有了很大提升，萌发的体细胞胚生根率可达到43.43％，使用生长发育良好的体细胞胚苗进行移栽成活率可达57.69％。应用本发明方法短时间内能提供大量的种苗，完全能够满足大规模生产的需要。
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公开(公告)号：CN116555326A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310387104.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种促进核桃抗炭疽病的长链非编码RNA lncRNA109897及其应用。本发明提供了一种RNA分子，为一种lncRNA，命名为LncRNA109897，如序列表的序列1所示。本发明还提供了一种DNA分子，为用于编码LncRNA109897的DNA分子，命名为LncRNA109897基因，如序列表的序列3所示。本发明还保护一种抗病植物育种方法，包括如下步骤：将LncRNA109897基因导入出发植物，得到抗病性高于所述出发植物的转基因植物。本发明对于植物抗炭疽病育种，特别是核桃抗炭疽病育种，具有重大的应用推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110495310B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910868612.5
申请日：2019-09-16
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种文冠果绿枝扦插生根的方法，包括以下步骤：(1)在5月下旬，选择生长良好、无病虫害的文冠果优良单株，采集健壮当年生新梢，制备插穗；(2)将步骤(1)获得的插穗用500mg/L的ABT1浸泡1h，再用75％的酒精消毒30s；然后将插穗扦插至苗床的基质内，插入深度为3‑4cm；(3)扦插完成后立即喷水，使叶片表面存留一层水膜，然后进行插后管理。利用本发明的方法进行文冠果扦插繁殖，可显著提高文冠果绿枝扦插生根率，为文冠果良种苗木繁育工厂化、规模化生产提供了技术支持，保障了文冠果产业发展对优良种苗的需求。
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公开(公告)号：CN118272387A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410366283.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了核桃抗炭疽病JrWDRC2A9基因、编码蛋白及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明发现感病材料中JrWDRC2A9基因在外显子区743bp处发生了A→G的突变导致氨基酸由原来的谷氨酰胺(Q)变为精氨酸(R)，表明JrWDRC2A9与核桃抗炭疽病显著相关。通过构建JrWDRC2A9基因过表达载体并导入植株，JrWDRC2A9基因过表达植株对炭疽菌的抗性显著增加，这对核桃JrWDRC2A9基因及其编码蛋白的功能研究以及培育核桃抗炭疽性状植株具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117925894A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410245909.7
申请日：2024-03-05
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了核桃抗炭疽病的SNP分子标记及应用，属于分子生物学技术领域。本发明筛选出一种位于7号染色体(Chr07染色体)与核桃抗炭疽病性状相关联的分子标记，SNP Chr07_10106470发生了T>G突变，该SNP位点上下游大约100bp的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，上述序列的第108位碱基处的等位基因突变，该突变使核桃株系具有不同的抗病性。含有GG基因型的株系的RRI显著高于具有TT基因型的株系。本发明对于加快核桃抗炭疽病相关基因的功能研究和应用，促进利用生物技术改良生产上主推品种的农艺性状，推进核桃生物技术育种而言具有十分重要的潜在价值。
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公开(公告)号：CN110583260A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910868629.0
申请日：2019-09-16
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种文冠果硬枝扦插生根的方法，包括以下步骤：(1)于4月中旬从冷藏的文冠果枝条中选择1年生的枝条，截成长度为7～10cm、带有2～3个饱满芽的插穗；(2)将步骤(1)获得的插穗用100mg/L的ABT1浸泡2h，再用75％的酒精消毒30s；然后将插穗扦插至苗床的基质内，插入深度为3～4cm；(3)扦插完成后立即喷水，使叶片表面存留一层水膜，然后进行插后管理。利用本发明的方法进行文冠果扦插繁殖，25d可以生根，生根率为88.7％，根系长度平均在4cm，侧根数平均为3条，大大缩短了育苗的周期，提高插穗生根率，为文冠果良种苗木繁育工厂化、规模化生产提供了技术支持，保障了文冠果产业发展对优良种苗的需求。
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公开(公告)号：CN110278873A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910628748.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 山东农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种从核桃无融合生殖胚诱导体细胞胚的方法，包括以下步骤：(1)获得核桃无融合生殖的幼果，并对幼果进行消毒处理；(2)从消毒处理后的幼果中剥取幼胚，分离幼胚的胚轴和子叶作为外植体；(3)将外植体接种到初代培养基中进行培养，获得初生体细胞胚；(4)将初生体细胞胚接入增殖培养基，进行继代培养，获得次生体细胞胚。本发明有效解决了核桃体细胞胚诱导发生极为困难，体细胞胚继代增殖率低的问题。
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