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公开(公告)号:CN108603883A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680080200.X
申请日:2016-12-08
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社 , 国立大学法人弘前大学
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/57434 , C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N33/574 , G01N37/00 , G01N2333/96433
Abstract: 本发明的目的是提供Pca的新的判定方法及其恶性度的判定方法。本发明涉及“前列腺癌的判定方法,其中,测定来自生物体的试样中的具有糖链末端唾液酸残基以α(2,3)键结合于从糖链末端起的第二位的半乳糖残基的糖链的游离型PSA量相对于游离型前列腺特异抗原量的比率,当该比率为高于40%时,判定为是前列腺癌或者是前列腺癌的可能性高”的发明。
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公开(公告)号:CN112136047A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201980032618.7
申请日:2019-05-17
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社 , 国立大学法人弘前大学
IPC: G01N33/574 , C07K14/42 , C07K16/18 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供一种能够以更高的活检避免率来判断前列腺癌的新型的判断方法。本发明的判断方法为确定源自受试者的试样中的游离型前列腺特异抗原量与具有糖链的末端唾液酸残基经由α(2,3)结合在自糖链的末端起第2个半乳糖残基的糖链的游离型前列腺特异抗原、即α(2,3)糖链游离型PSA量的比率1,确定该比率1与受试者的前列腺体积的比率2,基于得到的比率2来判断前列腺癌的方法。
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公开(公告)号:CN110446927A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201880020092.6
申请日:2018-03-20
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种使具有糖链的物质与凝集素的复合物的量增加的方法。本发明的具有糖链的物质与凝集素的复合物形成方法中,在不具有N-乙酰葡糖胺的水溶性多糖或含有不具有N-乙酰葡糖胺的多糖的水溶性化合物(本发明的多糖类)的存在下,使含有具有糖链的物质的试样与对于该具有糖链的物质的糖链具有亲和性的凝集素接触。本发明的具有糖链的物质与对于该具有糖链的物质的糖链具有亲和性的凝集素的复合物形成促进剂中,含有本发明的多糖类。
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