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公开(公告)号：CN110042421B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910408541.0
申请日：2019-05-16
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及光稳定剂制备技术领域，特别涉及一种基于癸二酸二酯氮氧自由基的烷氧基化中间体的制备方法；包括以下步骤：将癸二酸二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶)酯氮氧自由基在水、醇、碱、HCOOH存在的条件下电解催化氧化，制得烷氧基化中间体；本发明具有以下有益效果：本反应较常规反应温度低，无需使用催化剂且反应迅速；原料来源广泛，廉价；且产物最终收率高，使得更具有经济价值。
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公开(公告)号：CN111960965B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010740349.4
申请日：2020-07-28
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/04
摘要： 本发明公开了一种电解丙烯腈制备的己二腈的纯化方法，包括以下步骤：首先将电解丙烯腈制备的己二腈有机相置于蒸馏釜中，通过减压蒸馏，得到含有杂质的待处理溶液，然后向蒸馏釜中加入除杂催化剂，将空气导入待处理溶液内，最后向剧烈搅拌的溶液中加入多聚甲醛，使其和溶液充分混和，通过减压精馏后，得到不含杂质1‑氨基‑2‑氰基‑1‑环戊烯的己二腈；本发明通过在含有杂质的待处理溶液中加入过渡金属及配体构成的除杂催化剂，降低C‑N键能，使其变成弱键，空气中的小分子与除杂催化剂形成轴向配合物，从而大幅度提高多聚甲醛的催化氧化杂质1‑氨基‑2‑氰基‑1‑环戊烯的效果，提高己二腈的纯度。
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公开(公告)号：CN112300008B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011193428.4
申请日：2020-10-30
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07C209/52 , C07C211/12 , C07C249/02 , C07C251/08
摘要： 本发明涉及一种1,6‑己二胺的合成方法，包括以下步骤：将己二醛与催化剂1进行混合后，通入液氨，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；通入液氨，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；通入液氨与除水剂，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；待不出馏时，进行过滤，得到己二亚胺液体；将己二亚胺液体与催化剂2混合后，通入氢气进行加氢反应，反应结束后进行过滤、精馏，即可得己二胺；本发明制备己二胺使用安全低毒的原料，避免氢氰酸与丙烯腈的使用，在安全生产上更有优势；本发明收率高，杜绝了己二醇副产物的出现，固废少。
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公开(公告)号：CN112321490A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011188288.1
申请日：2020-10-30
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07D211/58 , C08K5/3435
摘要： 本发明涉及一种助剂及其制备方法，所述光稳定剂的制备方法为以下步骤：将碳酸二甲酯、五甲基哌啶胺以及催化剂Ⅰ进行混合反应，反应结束后过滤、蒸馏，得到五甲基哌啶氨基甲酸甲酯溶液；向五甲基哌啶氨基甲酸甲酯溶液中加入惰性溶剂、催化剂Ⅱ进行搅拌,待反应结束后，过滤、精馏，即可得到受阻胺类光稳定剂；本发明所提供的合成方法反应效率高，产品质量高。
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公开(公告)号：CN112048733A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910709641.7
申请日：2019-08-01
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C25B3/02
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种邻羟基苯甲醚、间羟基苯甲醚及对羟基苯甲醚的合成方法，以苯酚、甲醇为原料，加入电解质，在一定电流密度下电解催化氧化，然后对电解液进行脱溶、过滤、精馏即可得对应的产物；本发明首次使用电解催化氧化方法合成邻羟基苯甲醚、间羟基苯甲醚及对羟基苯甲醚；本反应较常规反应温度低且具有反应迅速、收率高、三废少等特点；不同的电解质可以获得不同比例的产物，可以根据需求挑选电解质；本发明与常规的经硝化反应获得产物相比，本方法具有安全性高特点，不存在易爆炸中间体；本发明的原料来源广泛，廉价。
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公开(公告)号：CN111960991A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010718228.X
申请日：2020-07-23
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07D211/58
摘要： 本发明涉及一种助剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤一，向反应釜中投入惰性溶剂和固体光气，搅拌使之混溶均匀；将惰性溶剂与五甲基哌啶胺混溶；把反应釜中的物料进行降温至-10～20℃，通过漏斗滴加五甲基哌啶胺的溶液，并搅拌；步骤二，滴加结束后，缓慢加热，加热至20～80℃，发生中温反应；步骤三，中温反应结束后，对反应液继续进行升温，反应液保持100～190℃，反应生成的氯化氢与未反应的光气通过冷凝器的不凝尾气逸出；步骤四，待反应液完全变透明，反应结束；通过液下管导入干燥的惰性气体驱除置换氯化氢及未反应的光气。本发明具有较高的结构原创性，合成方法简便，反应效率高，产品质量高。
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公开(公告)号：CN111960990A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010716828.2
申请日：2020-07-23
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07D211/58
摘要： 本发明涉及一种助剂，具体结构如下所示：具体反应步骤如下：步骤一，光气与五甲基哌啶胺进行低温反应；步骤二，继续通过液下管缓慢导入光气进行高温反应；步骤三，待反应液变透明，停止通入光气，反应结束。通过液下管导入干燥的惰性气体驱除置换氯化氢及未反应的光气。然后对反应液进行负压精馏，分别蒸出惰性溶剂及产物。本发明的优点和积极效果：提供了一种新结构的受阻胺及其合成方法，具有较高的结构原创性；所提供的合成方法反应效率高，产品质量高；所合成的产物潜在应用广，可单独作接枝型光稳定剂，也可作为合成新品种光稳定剂的中间体。
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公开(公告)号：CN111890749A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010444533.4
申请日：2020-05-23
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： B32B9/04 , B32B15/18 , B32B7/12 , B32B37/12 , B32B38/00 , C25B11/04 , C25B11/06 , C09J163/04 , C09J9/02 , C09J11/06
摘要： 本发明公开了一种以不锈钢板为基底的电解阴极板及其制备方法，包括不锈钢板以及复合纳米金属材料板，所述不锈钢板与复合纳米金属材料板之间设置有导电粘合层。本发明具有以下优点和效果：该阴极板选用不锈钢板为基底与复合纳米金属材料板通过导电粘合剂进行粘合，在保证阴极板导电性能的前提下，利用导电粘合剂保证不锈钢板与活性纳米层结合力。
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公开(公告)号：CN113337836B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110616259.9
申请日：2021-06-02
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种电化学氧化环己酮合成己二酸的制备方法，包括两个步骤：步骤1是将含有环己酮的电解液置于无隔膜电解槽中，无隔膜电解槽的一侧与等离子体气体相导通，步骤2是将等离子体气体导入电解液内的同时进行电解，电解后的电解液经过过滤、烘干后，制得己二酸产品；本发明在电化学反应体系中通入氮气‑等离子气体，不仅可避免环己酮与空气接触，被空气的氧气氧化，又可保护Mn2+不被氧化成MnO2、MnO42‑高价态物质，抑制固态的MnO2的形成，避免副反应的发生，提高电解效率；本发明使用电催化性能高且耐蚀性强的DSA阳极，可加快电解反应速率，提高产物最终的收率。
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公开(公告)号：CN113337836A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110616259.9
申请日：2021-06-02
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种电化学氧化环己酮合成己二酸的制备方法，包括两个步骤：步骤1是将含有环己酮的电解液置于无隔膜电解槽中，无隔膜电解槽的一侧与等离子体气体相导通，步骤2是将等离子体气体导入电解液内的同时进行电解，电解后的电解液经过过滤、烘干后，制得己二酸产品；本发明在电化学反应体系中通入氮气‑等离子气体，不仅可避免环己酮与空气接触，被空气的氧气氧化，又可保护Mn2+不被氧化成MnO2、MnO42‑高价态物质，抑制固态的MnO2的形成，避免副反应的发生，提高电解效率；本发明使用电催化性能高且耐蚀性强的DSA阳极，可加快电解反应速率，提高产物最终的收率。
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