酮连氮法水合肼生产过程中提高收率的方法

    公开(公告)号:CN114314533B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202011059325.9

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明公开了酮连氮法水合肼生产过程中提高收率的方法,采用丙酮、次氯酸钠与氨反应生产中间体酮连氮,酮连氮水解生产水合肼,控制次氯酸钠中游离碱的浓度为2~5g/L。本发明将水合肼生产原料次氯酸钠中的游离碱精准控制在浓度为2‑5g/L,即保证足量的碱防止次氯酸钠分解,同时抑制合成生成异构酮腙的副反应,又不会使碱过量太多碱耗增加,保证水合肼的收率大于97.5%,最高可至98%以上。

    一种去除酮连氮法水合肼中有机物的方法

    公开(公告)号:CN105253866B

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201510705429.5

    申请日:2015-10-27

    Abstract: 本发明涉及除去有机物的技术领域,具体涉及一种除去水合肼中有机物的方法,包括以下步骤:首先将水解系统送来的含有机杂质的粗水合肼和萃取剂混合,进行萃取,然后将水合肼和含有机杂质的萃取剂分离,所述萃取剂为不溶或微溶于水、沸点低于水合肼的有机物,所述粗水合肼和萃取剂体积比为1:2‑5;将萃取后的水合肼送去精馏,去除残余有机杂质。本发明的方法除去了水合肼中大量的有机物,尤其是用其他方法不易除去的与水合肼沸点相近的有机物,且简单易操作,设备投入小,能耗低;使用过的萃取剂可回收再利用,降低了操作成本。

    一种制备高浓度水合肼的方法

    公开(公告)号:CN105254527A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510786973.7

    申请日:2015-11-17

    Abstract: 本发明提供了一种制备高浓度水合肼的方法,向水合肼的溶液中加入共沸剂,常压下进行共沸精馏,水和共沸剂形成共沸混合物,该共沸混合物的沸点较低,降低了精馏的温度,共沸剂将溶液中的水不断带出,水合肼浓度不断增大,并且选择的共沸剂均不溶或微溶于水,共沸剂可与水分层,分离共沸剂,该共沸剂可循环使用;本发明提供的方法简便、高效、低成本地实现了制备高浓度水合肼的目的,具有一定的应用价值。

    提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性的方法

    公开(公告)号:CN114229871B

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202111480123.6

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性的方法,包括如下步骤:S1、使用盐酸调整酮法水合肼副产盐水蒸发母液的pH至5~6,得到第一母液;S2、使用次氯酸钠对所述第一母液进行预氧化,得到第二母液;S3、使用盐酸调整所述第二母液的pH至3~4,得到第三母液;S4、使第三母液与双氧水、七水硫酸亚铁进行混合反应,得到第四母液;S4、使用盐酸将所述第四母液的pH调整至7.0~7.2,得到第五母液;S5、对所述第五母液进行喷雾干燥,得副产盐水和/或固体盐。其优点是:能够显著提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性,并实现在降低成本的前提下提高酮法水合肼副产盐水蒸发母液的处

    一种酮连氮水合肼副产物异丙基肼的分离提纯方法

    公开(公告)号:CN110627677A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910886688.0

    申请日:2019-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种酮连氮水合肼副产物异丙基肼的分离提纯方法,包括以下步骤:将酮连氮法水合肼生产过程中分离得到的副产物异丙基肼废液进行蒸馏,控制蒸馏釜温度为100~108℃、馏出温度为95~100℃,将低沸物馏出后塔釜得浓缩后的异丙基肼溶液;将蒸馏后所得的塔釜异丙基肼溶液静置分层,除去水相后将含有异丙基肼的油相进行萃取,然后将萃取液进行蒸馏,蒸馏出萃取剂后控制馏出温度为106~108℃,收集馏分即得异丙基肼。本发明将含有异丙基肼的酮连氮水合肼副产物异丙基肼废液经蒸馏、静置分层、萃取、蒸馏四个步骤进行分离提纯,将低价值的异丙基肼有机废液转为化高质量的医药原料和中间体,不仅解决了酮连氮水合肼生产中有机废液的处理问题。

    一种去除酮连氮法水合肼有机杂质的方法

    公开(公告)号:CN105347319B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201510788290.5

    申请日:2015-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种去除酮连氮法水合肼有机杂质的方法,在蒸发器中加入一定量的碱土金属氢氧化物,使其破坏有机杂质的化学结构和性状,经蒸发和分馏步骤,使有机杂质在高温下分解为小分子,使高沸点有机杂质及不挥发性杂质沉积在蒸发器釜底除去,而低沸点有机物经分馏塔进入馏出水中带出。经过本发明的处理方法可使水合肼有机杂质的TOC含量由7000~8000ppm,降低至500ppm,不挥发性杂质降至小于0.01%,得到可供医药、农药、发泡剂及或其他化学品生产的商品水合肼。

    一种联轴器校中装置及方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117840743A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311731828.X

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种联轴器校中装置,包括两半联轴器、穿过一半联轴器的两螺栓、穿过另一半联轴器的两丝杆;两螺栓还穿过位于一半联轴器前侧的安装板,一半联轴器后侧的螺栓上均设紧固螺母;安装板的上下及前后侧均设有水平泡,安装板的前端固联有支架,支架通过其穿孔设有表杆,表杆上联有端面百分表和圆周百分表;两螺栓的头部均通过焊接的弹簧联有各自的螺帽,两螺帽与各自对应的一丝杆连接,另一半联轴器后侧的两丝杆上均设有调节螺母;本发明还公开了一种联轴器校中方法;本发明不仅结构较为简单、成本低,且能准确定位旋转角度、实现两半联轴器同步旋转,可提高校中精度,并适用于轮廓损坏的旧联轴器,且使用方便,可提高校中效率。

    酮连氮法水合肼生产过程中提高收率的方法

    公开(公告)号:CN114314533A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202011059325.9

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明公开了酮连氮法水合肼生产过程中提高收率的方法,采用丙酮、次氯酸钠与氨反应生产中间体酮连氮,酮连氮水解生产水合肼,控制次氯酸钠中游离碱的浓度为2~5g/L。本发明将水合肼生产原料次氯酸钠中的游离碱精准控制在浓度为2‑5g/L,即保证足量的碱防止次氯酸钠分解,同时抑制合成生成异构酮腙的副反应,又不会使碱过量太多碱耗增加,保证水合肼的收率大于97.5%,最高可至98%以上。

    提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性的方法

    公开(公告)号:CN114229871A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111480123.6

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性的方法,包括如下步骤:S1、使用盐酸调整酮法水合肼副产盐水蒸发母液的pH至5~6,得到第一母液;S2、使用次氯酸钠对所述第一母液进行预氧化,得到第二母液;S3、使用盐酸调整所述第二母液的pH至3~4,得到第三母液;S4、使第三母液与双氧水、七水硫酸亚铁进行混合反应,得到第四母液;S4、使用盐酸将所述第四母液的pH调整至7.0~7.2,得到第五母液;S5、对所述第五母液进行喷雾干燥,得副产盐水和/或固体盐。其优点是:能够显著提高酮法水合肼副产盐水蒸发系统稳定性,并实现在降低成本的前提下提高酮法水合肼副产盐水蒸发母液的处理效果。

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