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公开(公告)号：CN114009342B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111553293.2
申请日：2021-12-17
Abstract: 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
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公开(公告)号：CN116982556B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202311006511.X
申请日：2023-08-10
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种诱导油樟植株再生的培养基组合及其应用。本发明将所述培养基组合中的诱导培养基可以有效诱导愈伤组织，诱导率高达100％；得到的愈伤组织在所述培养基组合的分化培养基上再生不定芽，萌芽率可以达到90％，新芽幼嫩，不定芽的月平均增殖系数最大可达2.8；将得到的不定芽在所述培养基组合的生根培养基上培养，生根率可高达80％，移栽后萌蘖能力强，有利于丛生矮化油樟培育，为油樟高效高质量生产提供优质种苗。本发明采用无菌种子萌发的无菌苗作为外植体，取其微茎段作为培养材料，克服了现有组织培养技术中污染率高、易褐化、再生困难的技术问题。
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公开(公告)号：CN116806703A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311002222.2
申请日：2023-08-10
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及油樟繁殖技术领域，特别是涉及一种油樟快速繁殖的方法。本发明采用无菌苗的茎段作为外植体，通过接种到适宜的生根培养基中直接诱导生根，不经过愈伤诱导和增殖，大大缩短了培育周期，经过生根诱导后，生根率可达90％；再经过适宜的壮苗培养基进行壮苗培养，经过壮苗培养后，组培苗叶片较大，萌芽较多，可直接炼苗移栽。本发明提供的方法可以实现全年育苗。进一步的，经过壮苗培养后的无菌苗又可截取其微茎段继续繁育，成为离体快繁的材料来源，大大减少了自然条件繁育种子用量，可循环、快速培育大量优质组培苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114009342A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111553293.2
申请日：2021-12-17
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
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公开(公告)号：CN116806703B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311002222.2
申请日：2023-08-10
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及油樟繁殖技术领域，特别是涉及一种油樟快速繁殖的方法。本发明采用无菌苗的茎段作为外植体，通过接种到适宜的生根培养基中直接诱导生根，不经过愈伤诱导和增殖，大大缩短了培育周期，经过生根诱导后，生根率可达90％；再经过适宜的壮苗培养基进行壮苗培养，经过壮苗培养后，组培苗叶片较大，萌芽较多，可直接炼苗移栽。本发明提供的方法可以实现全年育苗。进一步的，经过壮苗培养后的无菌苗又可截取其微茎段继续繁育，成为离体快繁的材料来源，大大减少了自然条件繁育种子用量，可循环、快速培育大量优质组培苗。
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公开(公告)号：CN116982556A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311006511.X
申请日：2023-08-10
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种诱导油樟植株再生的培养基组合及其应用。本发明将所述培养基组合中的诱导培养基可以有效诱导愈伤组织，诱导率高达100％；得到的愈伤组织在所述培养基组合的分化培养基上再生不定芽，萌芽率可以达到90％，新芽幼嫩，不定芽的月平均增殖系数最大可达2.8；将得到的不定芽在所述培养基组合的生根培养基上培养，生根率可高达80％，移栽后萌蘖能力强，有利于丛生矮化油樟培育，为油樟高效高质量生产提供优质种苗。本发明采用无菌种子萌发的无菌苗作为外植体，取其微茎段作为培养材料，克服了现有组织培养技术中污染率高、易褐化、再生困难的技术问题。
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公开(公告)号：CN119073181A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411497803.2
申请日：2024-10-25
Applicant: 宜宾林竹产业研究院
Abstract: 本发明属于竹林培育技术领域，具体涉及一种小佛肚竹盆栽物理矮化方法，包括以下步骤：小佛肚竹新笋出土后，待竹笋处于上升期时，每隔1～2天剥除1张笋衣，待嫩竹长到35～45cm时，在嫩竹杆的竹筒基部打一对称穿孔，使其孔洞贯通。本发明所述物理矮化方法能够达到矮化小佛肚竹，使其秆形保持短缩肿胀呈花瓶状，培育的小佛肚竹盆栽秆形优美可盆栽观赏。
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公开(公告)号：CN118291450A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310519683.0
申请日：2023-05-10
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B30/10 , G16B10/00
Abstract: 佯黄竹叶绿体基因组及其应用，属于基因技术领域。本发明首次公开了佯黄竹叶绿体基因组，以及其在品种鉴定和在重建簕竹属系统发育树中的应用，本发明将佯黄竹叶绿体基因组作为一个超级DNA条形码，用于鉴别竹子品种，为竹种质资源的保护、物种鉴定提供技术支撑，对于簕竹属植物的育种以及遗传多样性评价、保护与利用具有重要意义。
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