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公开(公告)号:CN118272997A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410443200.8
申请日:2024-04-12
申请人: 安徽璜峪电磁技术有限公司
IPC分类号: D04H1/4326 , D04H1/728 , D01D5/00 , D06C7/04 , D01F6/20
摘要: 本发明公开了一种高熵氧化物‑高熵合金异质吸波材料、制备方法及其应用,涉及吸波材料领域;该吸波材料高熵氧化物和高熵合金纳米颗粒,所述高熵氧化物为高熵钙钛矿,该制备方法包括将PVP溶解于DMF中,后加入金属盐颗粒,搅拌均匀后得到纺丝液;将纺丝液转移到注射器中并连接不锈钢纺丝针头,进行静电纺丝得到聚合物纤维膜,该应用方法为:将吸波材料按照质量比2:3与石蜡混合后,在80℃保温下只石蜡完全融化,对熔化料进行充分搅拌分散,待凝固后进行吸波应用即可。本发明的有益效果为。本发明高熵氧化物与高熵合金复合材料作为吸波材料,能够降低复合材料整体密度、促进电子转移,提升复合材料的磁损耗。
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公开(公告)号:CN115744907A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211528743.7
申请日:2022-11-30
申请人: 安徽璜峪电磁技术有限公司
IPC分类号: C01B32/921 , C01B32/16 , C09K3/00 , H05K9/00
摘要: 本发明公开了一种手风琴状Ti3C2TxMXene复合材料及其制备方法和应用,涉及电磁微波吸收技术领域。本发明先通过酸刻蚀的方式制备出手风琴状的粉体,随后在粉体的层间和边缘水热生长层状钴镍氢氧化物,进一步在三聚氰胺的辅助作用下以钴镍氢氧化物为金属催化源外延生长氮掺杂碳纳米管,制备得到Ti3C2TxMXene复合材料。本申请层间形成的2D‑1D‑2D导电网络,提高了材料的传导损耗,异质原子掺杂以及形成的异质界面显著优化材料的介电极化弛豫过程,实现了传导损耗和介电极化之间的有效平衡;以及优化的阻抗匹配和强的电磁波衰减能力赋予了复合材料在低的填料含量下具有优异的电磁微波吸收性能。
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公开(公告)号:CN118531586A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410728124.5
申请日:2024-06-06
申请人: 安徽璜峪电磁技术有限公司
IPC分类号: D06C7/04 , D06M15/37 , D04H1/4382 , D04H1/728 , C08G83/00 , H05K9/00 , C08K7/24 , C08K3/08 , C08L91/06 , D06M101/28 , D06M101/18
摘要: 本发明公开了一种氮掺杂多孔碳纳米纤维‑高熵合金复合吸波材料、制备方法及其应用,涉及吸波材料技术领域;该复合吸波材料的成分包括:多孔氮掺杂碳纳米纤维以及高熵合金纳米颗粒;该复合吸波材料通过静电纺丝技术和焦耳热技术制备得到;所述多孔氮掺杂碳纳米纤维为一维氮掺杂多孔结构纤维;所述高熵合金纳米颗粒负载在多孔氮掺杂碳纳米纤维上。本发明中的一维多孔碳纳米纤维相互连接形成三维的网状结构有利于电磁波的多次折射和散射;其中,多孔结构有利于降低复合材料整体密度,增加复合材料比表面积;其中,高熵合金高熵效应能够使合金内部的局部极化提高复合材料极化损耗能力。
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公开(公告)号:CN116282025A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310314065.2
申请日:2023-03-28
申请人: 安徽璜峪电磁技术有限公司
IPC分类号: C01B32/90 , C01B32/162 , C01B32/168 , C01G53/00 , H05K9/00 , H01Q17/00
摘要: 本发明公开了一种手风琴状Ti3C2TxMXene复合材料及其制备方法和应用,涉及电磁微波吸收技术领域。本发明先通过酸刻蚀的方式制备出手风琴状的粉体,随后在粉体的层间和边缘水热生长层状钴镍氢氧化物,进一步在三聚氰胺的辅助作用下以钴镍氢氧化物为金属催化源外延生长氮掺杂碳纳米管,制备得到Ti3C2TxMXene复合材料。本申请层间形成的2D‑1D‑2D导电网络,提高了材料的传导损耗,异质原子掺杂以及形成的异质界面显著优化材料的介电极化弛豫过程,实现了传导损耗和介电极化之间的有效平衡;以及优化的阻抗匹配和强的电磁波衰减能力赋予了复合材料在低的填料含量下具有优异的电磁微波吸收性能。
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公开(公告)号:CN109652013B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN201910081955.7
申请日:2019-01-28
申请人: 安徽璜峪电磁技术有限公司
IPC分类号: C09K3/00
摘要: 本发明涉及电磁微波吸收材料领域,具体涉及一种复合微波吸收剂。其制备方法包括以下步骤:将KMnO4和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解在去离子水里,混合溶液转移到反应釜中水热反应,冷却至室温,离心收集固体产物,并用去离子水洗涤;将固体产物分散到甲醇溶液中,室温下搅拌加入硝酸钴的甲醇溶液;在混合溶液中加入2‑甲基咪唑的甲醇溶液,反应20~30h,离心收集固体产物,甲醇反复洗涤后干燥;将干燥物置于管式炉中,氩气氛围中于600~800℃下进行热解反应,达到热解温度后保温;反应结束冷却至室温,收集反应产物,即得。本发明制备的复合微波吸收剂微波吸收性能优异,制备工艺简单,安全环保,生产成本低。
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