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公开(公告)号：CN112022837B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010962608.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院(芜湖) , 安徽理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/555 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及一种纳米递送体系及其制备方法和应用，所述纳米递送体系包括纳米药物载体和负载在纳米药物载体内的OXA和PKI‑587。本发明的H‑PDA NPs具有较大的比表面积和中空结构，因此具有更高的装载效率，可以长期和持续释放OXA和PKI‑587，并且它们的释放率保持在稳定水平，避免了早期的突发释放并保持暴露于细胞的药物在固定的比率，有利于药物的持续性作用。本发明基于H‑PDA NPs的OXA和PKI‑587的联合疗法可通过调节上下游信号通路和同时抑制DNA修复酶的活性来降低化学抗性，从而显著放大PKI‑587诱导的HCC细胞对OXA的药物反应，取得强大的抗肿瘤功效，这对于未来的临床应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112326972A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011198027.8
申请日：2020-10-30
Applicant: 安徽理工大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种检测血清中完整PINP的化学发光定量检测试剂盒，该试剂盒是基于血清中完整的PINP作为标志物，由于血液中完整的PINP代谢不受肾脏功能的影响，因此可以真实准确反映1型胶原蛋白的合成和骨形成，并且采用双抗体夹心法，利用吖啶酯瞬时发光及磁珠分离技术，并利用生物素‑亲和素体系级联放大效应。检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好、特异性强、灵敏度高，与Roche PINP分析产品的性能相比，具有更宽的线性范围（0.5‑1500ng/mL），检测范围广，并且具有抗干扰性，可以更有效地满足临床检测试剂的要求。对于骨质疏松的早期诊断、早期干预以及预后可以提供可靠的临床参考价值。
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公开(公告)号：CN116789665A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310467526.X
申请日：2023-04-27
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法、应用，属于医药技术领域。本发明将吡唑并吡啶类似物和磺酰胺类化合物，利用骨架跃迁和拼合原理的化学设计方法有机结合在一起，与现有药物(例如索拉非尼)相比，本发明的化合物具有更好的抗癌效果。
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公开(公告)号：CN112022837A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010962608.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 安徽理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/555 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及一种纳米递送体系及其制备方法和应用，所述纳米递送体系包括纳米药物载体和负载在纳米药物载体内的OXA和PKI-587。本发明的H-PDA NPs具有较大的比表面积和中空结构，因此具有更高的装载效率，可以长期和持续释放OXA和PKI-587，并且它们的释放率保持在稳定水平，避免了早期的突发释放并保持暴露于细胞的药物在固定的比率，有利于药物的持续性作用。本发明基于H-PDA NPs的OXA和PKI-587的联合疗法可通过调节上下游信号通路和同时抑制DNA修复酶的活性来降低化学抗性，从而显著放大PKI-587诱导的HCC细胞对OXA的药物反应，取得强大的抗肿瘤功效，这对于未来的临床应用具有重要意义。
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