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公开(公告)号:CN106074372A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610659179.0
申请日:2016-08-11
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/045 , A61K47/02 , A61P9/12 , A61P27/06 , A61P25/00 , A61P7/10 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P13/00
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/045 , A61K47/02
Abstract: 本发明给出了一种甘露醇注射液的制备方法,包括以下步骤:在浓配罐中加入约500L注射用水,将称量200kg的注射用甘露醇倒入罐内,使其溶解防止下沉结块,搅拌均匀;向浓配罐的夹层内通入蒸汽,将药液加热煮沸30分钟,关汽;向药液加入活性炭,开汽继续沸腾,关汽。过滤药液中的活性炭,将药液注入稀配罐中,同时加入注射用水,补充注射用水至药液的体积达1000L;在药液加入活性炭,用调整液兑入药液中,使pH值至4.7~6.3,经钛棒及微孔滤芯过滤至药液澄明,得到甘露醇注射液,甘露醇注射液的规格为250ml:100g。本甘露醇注射液的制备方法有利于增加甘露醇的稳定性,克服了甘露醇注射液的析晶问题。
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公开(公告)号:CN106902077A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710124987.1
申请日:2017-03-03
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4196 , A61K47/02
Abstract: 本发明公开了一种氟康唑氯化钠注射液的配制方法,利用氯化钠溶液作为氟康唑注射液的溶媒,并控制溶液的pH在4.2~5.8,有利于增加氟康唑在氯化钠溶液中的溶解性和稳定性,避免氟康唑溶解不彻底,包括浓配、加热、过滤、稀配、调pH值、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。本方法配制的氟康唑氯化钠注射液是一种供静脉滴注的抗真菌新型注射液,稳定性好,可广泛应用于真菌感染患者以及预防真菌感染。
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公开(公告)号:CN106074371A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610659176.7
申请日:2016-08-11
Applicant: 安徽环球药业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/047 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10
Abstract: 本发明给出了一种木糖醇注射液的制备方法,包括以下步骤:在浓配罐中加入约500L注射用水,称量准确50~100kg的注射用木糖醇,缓慢倒入罐内,搅拌均匀;向药液加入活性炭,活性炭的体积占药液总体积的0.05%,沸腾5分钟;过滤药液中的活性炭,注入稀配罐中,补充注射用水至药液的体积达1000L;在药液加入活性炭,活性炭的体积占药液总体积的0.02%,用调整液兑入药液中,使pH值至5.0~7.0,按规定调整合格后,滤芯过滤至药液澄明,得到木糖醇注射液。本木糖醇注射液的制备方法可以有效提高木糖醇注射液与常用注射剂配伍稳定性,而且通过该方法制备的木糖醇注射液pH范围5.0~7.0比葡萄糖注射液的pH值范围3.4~5.3宽,更接近血液pH值。
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