快速鉴定南瓜杂交种纯度的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106167828A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201610723650.8

    申请日:2016-08-25

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2531/113 C12Q2527/113

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定南瓜杂交种纯度的方法及其应用,涉及南瓜杂交种的纯度鉴定技术领域。该方法包括以下步骤:A、提取南瓜杂交种子的DNA;B、以提取的DNA作为模板,配制聚合酶链式反应PCR体系,利用SSR引物对提取出的DNA进行PCR扩增;PCR扩增的反应条件为:94℃~96℃变性2~20s,60℃退火2~20s,72℃延伸5~20s,33~35个循环,得到PCR扩增产物;C、将PCR扩增产物进行电泳分离;D、根据电泳分离出的条带,计算种子纯度。本发明能够将现有的PCR所需时间缩短75.7%,大幅提高SSR方法测定种纯的速度,能够满足大批量生产,且无需使用昂贵进口仪器,从而大幅降低早期投入与后期生产成本。

    快速鉴定辣椒杂交种纯度的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106086225A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610720358.0

    申请日:2016-08-25

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2531/113 C12Q2527/113

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定辣椒杂交种纯度的方法及其应用,涉及辣椒杂交种的纯度鉴定技术领域。该方法包括以下步骤:A、提取辣椒杂交种子的DNA;B、以提取的DNA作为模板,配制聚合酶链式反应PCR体系,利用SSR引物对提取出的DNA进行PCR扩增;PCR扩增的反应条件为:94℃~96℃变性1~20s,55℃退火1~20s,72℃延伸1~20s,33~35个循环,得到PCR扩增产物;C、将PCR扩增产物进行电泳分离;D、根据电泳分离出的条带,计算种子纯度。本发明能够将现有的PCR所需时间缩短77.1%,大幅提高SSR方法测定种纯的速度,能够满足大批量生产,同时无需使用昂贵进口仪器,从而大幅降低早期投入与后期生产成本。

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