公开(公告)号：CN115385789B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211135744.5

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  吕骅 ,  闵伟 ,  刘源 ,  李豪

IPC: C07C67/03 ,  C07C69/675 ,  C07C67/313 ,  C07C69/67

Abstract: 本发明公开了一种4‑氧代丁酸甲酯的合成方法，以γ‑丁内酯为起始原料，依次经过水解、氧化得到所述的4‑氧代丁酸甲酯。本发明合成方法反应条件温和，成本低，γ‑丁内酯便宜易得，以其为原料制备4‑氧代丁酸甲酯可大大降低生产成本。该路线操作简单，原料成本低，环境污染小，溶剂可以反复套用，为规模化生产4‑氧代丁酸甲酯奠定了坚实基础。

公开(公告)号：CN115340557A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202211135765.7

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  刘源 ,  李豪 ,  闵伟 ,  吕骅

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种4‑氯‑5‑碘‑7‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的合成方法，首先以4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶和N‑碘代丁二酰亚胺发生碘代反应生成4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶；随后4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶在碱的作用下与碳酸二甲酯发生甲基化反应生成4‑氯‑5‑碘‑7‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。本发明合成方法操作简便，原料易得，反应温和。

公开(公告)号：CN115417869B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211135763.8

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  闵伟 ,  刘源 ,  吕骅 ,  李豪

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺的合成方法以2‑氨基‑5‑溴吡啶为起始原料，和2‑氯‑2甲酰基乙腈反应生成6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲腈，再经过盐酸水解，生成最终产物6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺。本发明所诉的6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺的合成方法，反应条件温和，易于操作，产品收率稳定，纯度高。

公开(公告)号：CN115417814A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202211135751.5

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  李豪 ,  闵伟 ,  刘源 ,  吕骅

IPC: C07D213/84

Abstract: 本发明公开了一种2‑溴‑6‑氰基吡啶的合成方法，以2‑溴‑6‑羧酸吡啶为起始原料，依次经过酰化反应、氨解反应、脱水反应得到所述2‑溴‑6‑氰基吡啶。本发明2‑溴‑6‑氰基吡啶的合成方法，反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，且氯化亚砜反应液可以反复套用，提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染，最大程度的降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN115385789A

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202211135744.5

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  吕骅 ,  闵伟 ,  刘源 ,  李豪

IPC: C07C67/03 ,  C07C69/675 ,  C07C67/313 ,  C07C69/67

Abstract: 本发明公开了一种4‑氧代丁酸甲酯的合成方法，以γ‑丁内酯为起始原料，依次经过水解、氧化得到所述的4‑氧代丁酸甲酯。本发明合成方法反应条件温和，成本低，γ‑丁内酯便宜易得，以其为原料制备4‑氧代丁酸甲酯可大大降低生产成本。该路线操作简单，原料成本低，环境污染小，溶剂可以反复套用，为规模化生产4‑氧代丁酸甲酯奠定了坚实基础。

公开(公告)号：CN115417869A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202211135763.8

申请日：2022-09-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 孟祥明 ,  闵伟 ,  刘源 ,  吕骅 ,  李豪

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺的合成方法以2‑氨基‑5‑溴吡啶为起始原料，和2‑氯‑2甲酰基乙腈反应生成6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲腈，再经过盐酸水解，生成最终产物6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺。本发明所诉的6‑溴咪唑[1.2A]吡啶‑3‑甲酰胺的合成方法，反应条件温和，易于操作，产品收率稳定，纯度高。