公开(公告)号：CN116589510A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310427718.8

申请日：2023-04-20

Applicant: 安徽大学

Inventor： 黄方志 ,  邱双杰 ,  汪涛 ,  明红俊

IPC: C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H19/06 ,  C07H13/04 ,  C07H15/18 ,  C07H19/16

Abstract: 本发明公开了一种氟代苄基核糖中间体的制备方法与应用，涉及药物合成技术领域。该制备方法，包括以下步骤：(1)将2’‑脱氧‑2’‑氟代尿苷(化合物8)、苄基化试剂和碱性物质在有机溶剂中反应，得到化合物9；(2)将化合物9在有机溶剂中与乙酰化试剂和酸反应，得到化合物10；(3)将化合物10在甲醇中与酸反应，得到化合物1。有益效果：本发明通过简化优化技术路线，采用廉价的反应原料即合成了化合物1，操作简单，反应时间短，收率高，提高了生产效率。

公开(公告)号：CN116554237A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310427720.5

申请日：2023-04-20

Applicant: 安徽大学

Inventor： 黄方志 ,  汪涛 ,  邱双杰 ,  明红俊

IPC: C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H19/06 ,  C07H13/04 ,  C07H15/18 ,  C07H19/16

Abstract: 本发明公开了一种氟代核糖中间体的制备方法与应用，具体涉及药物合成技术领域。制备方法包括以下步骤：(1)将2’‑脱氧‑2’‑氟代尿苷在有机溶剂中与乙酰化试剂和碱反应，得到化合物6；(2)化合物6在有机溶剂中与乙酰化试剂和酸反应得到化合物7；(3)将化合物7在甲醇中与酸反应得到化合物8；将化合物8在溶剂中与碱反应，得到化合物1。有益效果：本发明通过简化优化技术路线，采用廉价的反应原料即合成了化合物1，操作简单，反应时间短，收率高，提高了生产效率。