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公开(公告)号:CN106987246B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201710205506.X
申请日:2017-03-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C09K11/06 , C09B57/00 , C07D209/86 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种双光子荧光染料及其制备方法和用途,其中双光子荧光染料是以咔唑作为母体,结构如下:本发明双光子荧光染料在较宽的浓度范围内,单光子和双光子荧光信号皆与荧光染料的浓度呈现出良好的线性关系。此外,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO对MCF细胞渗透性好,可以有效定位细胞中的溶酶体(定位系数分别为0.9475和0.9398),适用于细胞中溶酶体的双光子荧光成像。与商品化溶酶体染料(Lysosome@Tracker Red)相比,双光子荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO光稳定性更好。
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公开(公告)号:CN110003173A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910342100.5
申请日:2019-04-26
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子极性荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子极性荧光探针的结构式如下:本发明双光子荧光探针的荧光量子产率和荧光寿命对极性响应具有良好的线性关系。此外,该荧光探针分子具有优秀的双光子吸收性能。细胞毒性测试表明该探针对于HeLa细胞几乎没有毒副作用,双光子共聚焦成像实验表明该探针具有很好的溶酶体定位能力和细胞渗透性,光稳定性好,适用于细胞溶酶体极性变化的长时间实时双光子荧光成像和可视化研究。
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公开(公告)号:CN107286151B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201710450453.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子荧光探针的结构式如下:本发明双光子荧光探针分子在亚硫酸氢根(HSO3‑)与其他干扰试剂共存的体系中,表现出专一性响应和高的灵敏度。细胞毒性测试表明该探针对于细胞几乎没有什么毒副作用,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该探针对MCF‑7细胞渗透性好,适用于细胞线粒体内HSO3‑的双光子荧光成像和定性检测。
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公开(公告)号:CN106987246A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710205506.X
申请日:2017-03-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C09K11/06 , C09B57/00 , C07D209/86 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D209/86 , C09B57/00 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种双光子荧光染料及其制备方法和用途,其中双光子荧光染料是以咔唑作为母体,结构如下:本发明双光子荧光染料在较宽的浓度范围内,单光子和双光子荧光信号皆与荧光染料的浓度呈现出良好的线性关系。此外,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO对MCF细胞渗透性好,可以有效定位细胞中的溶酶体(定位系数分别为0.9475和0.9398),适用于细胞中溶酶体的双光子荧光成像。与商品化溶酶体染料(Lysosome@Tracker Red)相比,双光子荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO光稳定性更好。
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公开(公告)号:CN110003173B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201910342100.5
申请日:2019-04-26
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子极性荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子极性荧光探针的结构式如下:本发明双光子荧光探针的荧光量子产率和荧光寿命对极性响应具有良好的线性关系。此外,该荧光探针分子具有优秀的双光子吸收性能。细胞毒性测试表明该探针对于HeLa细胞几乎没有毒副作用,双光子共聚焦成像实验表明该探针具有很好的溶酶体定位能力和细胞渗透性,光稳定性好,适用于细胞溶酶体极性变化的长时间实时双光子荧光成像和可视化研究。
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公开(公告)号:CN108484590B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201810478085.2
申请日:2018-05-18
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D417/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子粘度荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子粘度荧光探针是以咔唑为母体,其结构式如下:本发明双光子荧光探针分子针对不同有机溶剂体系,仅在粘度溶剂中(甘油),其荧光出现了显著的增强。通过调节甲醇和甘油的比例,改变体系粘度,测试发现本荧光探针分子对粘度响应有好的线性关系。细胞毒性测试表明该探针对于细胞几乎没有什么毒副作用,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该探针对细胞膜渗透性好,能适用于定性检测细胞线粒体内的粘度变化。
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公开(公告)号:CN108484590A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810478085.2
申请日:2018-05-18
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D417/06 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D417/06 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1037 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子粘度荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子粘度荧光探针是以咔唑为母体,其结构式如下:本发明双光子荧光探针分子针对不同有机溶剂体系,仅在粘度溶剂中(甘油),其荧光出现了显著的增强。通过调节甲醇和甘油的比例,改变体系粘度,测试发现本荧光探针分子对粘度响应有好的线性关系。细胞毒性测试表明该探针对于细胞几乎没有什么毒副作用,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该探针对细胞膜渗透性好,能适用于定性检测细胞线粒体内的粘度变化。
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公开(公告)号:CN107286151A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710450453.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于咔唑的双光子荧光探针及其制备方法和用途,其中基于咔唑的双光子荧光探针的结构式如下: 本发明双光子荧光探针分子在亚硫酸氢根(HSO3-)与其他干扰试剂共存的体系中,表现出专一性响应和高的灵敏度。细胞毒性测试表明该探针对于细胞几乎没有什么毒副作用,双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该探针对MCF-7细胞渗透性好,适用于细胞线粒体内HSO3-的双光子荧光成像和定性检测。
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