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公开(公告)号：CN101353704B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810107210.5
申请日：2008-09-19
Applicant: 安徽医科大学皮肤病研究所
Abstract: 本发明涉及一种检测银屑病易感基因的方法和试剂盒及LCE易感基因，检测方法为：基因组DNA的提取；PCR扩增反应；纯化反应；单碱基延伸反应；在质谱仪中进行扫描，扫描的结果LCE基因序列中rs4112788多态性位点为T，rs4085613多态性位点为A，rs4845454多态性位点为C，rs1886734多态性位点为T的试验者为银屑病易感性高者，试剂盒包括检测LCE基因序列的引物；PCR扩增酶；dNTP；单碱基延伸反应酶及相应的缓冲液。本发明的目的是提供与银屑病发病相关的SNP阳性位点，从而发现疾病的易感基因，为最终明确银屑病的发病机理以及进行有效防治、预后判断、新药研发等奠定基础。
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公开(公告)号：CN101353704A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810107210.5
申请日：2008-09-19
Applicant: 安徽医科大学皮肤病研究所
Abstract: 本发明涉及一种检测银屑病易感基因的方法和试剂盒及LCE易感基因，检测方法为：基因组DNA的提取；PCR扩增反应；纯化反应；单碱基延伸反应；在质谱仪中进行扫描，扫描的结果LCE基因序列中rs4112788多态性位点为T，rs4085613多态性位点为A，rs4845454多态性位点为C，rs1886734多态性位点为T的试验者为银屑病易感性高者，试剂盒包括检测LCE基因序列的引物；PCR扩增酶；(3)、dNTP；(4)、单碱基延伸反应酶及相应的缓冲液。本发明的目的是提供与银屑病发病相关的SNP阳性位点，从而发现疾病的易感基因，为最终明确银屑病的发病机理以及进行有效防治、预后判断、新药研发等奠定基础。
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公开(公告)号：CN101149340A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710026094.X
申请日：2007-08-22
Applicant: 安徽医科大学皮肤病研究所
Abstract: 本发明涉及用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法。解决将单核苷酸多态性(SNP)与致病基因突变筛查相结合，预测汉族人白癜风患者的临床与预后的问题。具体方法包括DNA提取、用上游引物和/或下游引物对提取的DNA进行聚合酶链式反应扩增、单核苷酸多态性检测确定SEQ ID NO：1是否存在XBP1基因上游197位的G突变为C、X盒结合蛋白1(XBP1)基因型分布差异检验。本发明操作简单，费用相对较低，精确度高，可自动化进行检测，因此不仅可用于早期较准确地诊断中国汉族人白癜风，而且可以使携带者在未发病前就采取合理的预防措施，从而提高携带者的生存质量，因此具有极其重大的应用价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN101525618A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910116500.0
申请日：2009-04-08
Applicant: 安徽医科大学皮肤病研究所
Abstract: 本发明涉及一种与银屑病密切相关联的易感基因区域及用于检测银屑病易感人群的方法，该区域内含有LCE3A，LCE3B，LCE3C，LCE3D，LCE3E，LCE2C，LCE2D七个基因，该区域用于检测银屑病易感人群的方法是通过以下步骤实现：基因组DNA提取；PCR扩增；使用SAP碱性磷酸酶进行纯化；使用根据这一区域内SNP位点设计的UEP引物进行SNP位点的单碱基延伸反应；使用质谱仪进行扫描，根据各单碱基延伸产物的分子量的不同判断这一易感基因区域内SNP位点的差异；结果判定。本发明揭示与银屑病密切相关联的易感基因区域；并通过该易感基因区域的遗传特性提出一种准确、有效判定银屑病易感人群的方法。
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