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公开(公告)号:CN113577055A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110842893.4
申请日:2021-07-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K31/353 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K9/06 , A61P17/02
Abstract: 本发明适用于药物技术领域,提供了促进伤口愈合的茶黄素组合物及其制备方法、应用;所述促进伤口愈合的茶黄素组合物的主要成分为茶黄素‑3‑3'‑双没食子酸酯单体或茶黄素粗品;所述茶黄素组合物的主要成分为茶黄素‑3‑3'‑双没食子酸酯单体时,还包括成分A或成分B,或者同时包括成分A和成分B;所述茶黄素组合物的主要成分为茶黄素粗品时,还包括成分B;本发明所得茶黄素组合物具有提高药物分子的稳定性,增加药物分子的生物利用度,改善传统药物溶解不良、治疗效率低等优点,可以有效促进伤口胶原蛋白的合成,减少炎性细胞的浸润,加快新生细胞的分化和血管的形成,显著促进糖尿病小鼠伤口的愈合,具有极大的潜在伤口愈合的应用价值。
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公开(公告)号:CN110859834B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201911191125.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/375 , A61K9/19 , A61K47/12 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种加快伤口愈合的组合物及其制备方法,属于伤口愈合技术领域。本发明提供了加快伤口愈合的组合物,其成分包括EGCG、乙酸钠、抗坏血酸、明胶和壳聚糖。所述加快伤口愈合组合物的制备方法包括:用乙酸钠缓冲液配制明胶缓冲溶液与壳聚糖缓冲溶液,膜过滤;将EGCG和抗坏血酸溶解于壳聚糖缓冲溶液中,再逐滴加入到明胶缓冲溶液中,搅拌、离心处理,取离心后的固体部分、冷冻干燥,得到所述的加快伤口愈合的组合物。本发明促进伤口愈合的组合物较EGCG水溶液可以显著促进糖尿病小鼠伤口的愈合,有很大的提高,具有极大的潜在伤口愈合的应用价值。
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公开(公告)号:CN113577055B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202110842893.4
申请日:2021-07-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K31/353 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K9/06 , A61P17/02
Abstract: 本发明适用于药物技术领域,提供了促进伤口愈合的茶黄素组合物及其制备方法、应用;所述促进伤口愈合的茶黄素组合物的主要成分为茶黄素‑3‑3'‑双没食子酸酯单体或茶黄素粗品;所述茶黄素组合物的主要成分为茶黄素‑3‑3'‑双没食子酸酯单体时,还包括成分A或成分B,或者同时包括成分A和成分B;所述茶黄素组合物的主要成分为茶黄素粗品时,还包括成分B;本发明所得茶黄素组合物具有提高药物分子的稳定性,增加药物分子的生物利用度,改善传统药物溶解不良、治疗效率低等优点,可以有效促进伤口胶原蛋白的合成,减少炎性细胞的浸润,加快新生细胞的分化和血管的形成,显著促进糖尿病小鼠伤口的愈合,具有极大的潜在伤口愈合的应用价值。
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公开(公告)号:CN110859834A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911191125.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/375 , A61K9/19 , A61K47/12 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种加快伤口愈合的组合物及其制备方法,属于伤口愈合技术领域。本发明提供了加快伤口愈合的组合物,其成分包括EGCG、乙酸钠、抗坏血酸、明胶和壳聚糖。所述加快伤口愈合组合物的制备方法包括:用乙酸钠缓冲液配制明胶缓冲溶液与壳聚糖缓冲溶液,膜过滤;将EGCG和抗坏血酸溶解于壳聚糖缓冲溶液中,再逐滴加入到明胶缓冲溶液中,搅拌、离心处理,取离心后的固体部分、冷冻干燥,得到所述的加快伤口愈合的组合物。本发明促进伤口愈合的组合物较EGCG水溶液可以显著促进糖尿病小鼠伤口的愈合,有很大的提高,具有极大的潜在伤口愈合的应用价值。
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公开(公告)号:CN102617653A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210038983.9
申请日:2012-02-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07G99/00
Abstract: 一种山核桃蒲多酚的提取纯化方法,以山核桃蒲为原料,包括破碎、提取、分离、纯化、浓缩和干燥,其特征在于:所述的提取是对经破碎后的山核桃蒲以纯水为溶剂,在65-75℃搅拌提取至少一次,料液比1∶10-1∶30,时间1-2小时,提取结束后分离得到水提取液;所述的纯化是对水提取液用孔径50nm的微滤膜进行分离纯化得到微滤液,操作温度40-75℃、压力0.6-0.8MPa,然后对微滤液用超滤膜进一步分离纯化得到超滤液,操作温度25-45℃、压力15-22MPa;超滤液减压浓缩后喷雾干燥得到山核桃蒲多酚。纯度≥80%。
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