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公开(公告)号：CN105663085B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610137190.0
申请日：2016-03-11
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚纳米缓释制剂，通过以下过程制得：以聚氰丙烯酸正丁酯为载药载体，在室温磁力搅拌条件下，将含有丹皮酚、乙酸乙酯、α‑氰丙烯酸正丁酯、丙酮的油相逐滴滴入由表面活性剂和超纯水混匀的酸性水相中，经过自发界面聚合，然后低温旋转蒸发除去丙酮，过滤，调pH值为中性，通过搅拌完全聚合获得乳白色混悬液或通过冷冻干燥获得冻干粉。本发明具有良好的缓释性，还具有粒径小，分散性强，稳定性好，缓慢释药，靶向性等优点，同时使得丹皮酚的溶解性增加，稳定性增强，药效作用时间延长，药效作用增加，生物利用度增加，并且该药物纳米囊的制备工艺简单，耗能低，毒性小，安全性高。
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公开(公告)号：CN105663085A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610137190.0
申请日：2016-03-11
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K9/5138 , A61K31/12 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚纳米缓释制剂，通过以下过程制得：以聚氰丙烯酸正丁酯为载药载体，在室温磁力搅拌条件下，将含有丹皮酚、乙酸乙酯、α-氰丙烯酸正丁酯、丙酮的油相逐滴滴入由表面活性剂和超纯水混匀的酸性水相中，经过自发界面聚合，然后低温旋转蒸发除去丙酮，过滤，调pH值为中性，通过搅拌完全聚合获得乳白色混悬液或通过冷冻干燥获得冻干粉。本发明具有良好的缓释性，还具有粒径小，分散性强，稳定性好，缓慢释药，靶向性等优点，同时使得丹皮酚的溶解性增加，稳定性增强，药效作用时间延长，药效作用增加，生物利用度增加，并且该药物纳米囊的制备工艺简单，耗能低，毒性小，安全性高。
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公开(公告)号：CN105820277A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610276036.1
申请日：2016-04-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08F122/32 , C08F2/26
CPC classification number: C08F122/32 , C08F2/26
Abstract: 本发明公开了一种聚氰基丙烯酸正丁酯纳米线制备方法，包括以下步骤：配制油相混合物：在丙酮中分散体积比为0.2～0.3%的α?氰基丙烯酸正丁酯和体积比为3～6%的乙酸乙酯；配制乳化相混合物：在纯水中分散质量浓度为5～8 g/L的乳化剂和质量浓度为8～10 g/L的稳定剂，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠，所述稳定剂为右旋糖苷?70；界面乳化聚合反应：在室温条件下，将配制的油相混合物逐滴滴入配制的乳化相混合物进行界面乳化聚合。本发明所述的一种聚氰基丙烯酸正丁酯纳米线制备方法，具有性能稳定，对人体、动生物体无毒无害的特点。
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公开(公告)号：CN105820277B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201610276036.1
申请日：2016-04-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08F122/32 , C08F2/26
Abstract: 本发明公开了一种聚氰基丙烯酸正丁酯纳米线制备方法，包括以下步骤：配制油相混合物：在丙酮中分散体积比为0.2～0.3%的α‑氰基丙烯酸正丁酯和体积比为3～6%的乙酸乙酯；配制乳化相混合物：在纯水中分散质量浓度为5～8 g/L的乳化剂和质量浓度为8～10 g/L的稳定剂，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠，所述稳定剂为右旋糖苷‑70；界面乳化聚合反应：在室温条件下，将配制的油相混合物逐滴滴入配制的乳化相混合物进行界面乳化聚合。本发明所述的一种聚氰基丙烯酸正丁酯纳米线制备方法，具有性能稳定，对人体、动生物体无毒无害的特点。
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