公开(公告)号：CN104262537B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410383681.4

申请日：2014-08-06

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 施婷婷 ,  檀华蓉 ,  唐燕平 ,  司雄元 ,  楼玥 ,  彭超 ,  王萍

IPC: C08F222/20 ,  C08F220/06 ,  C08F2/44 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26

Abstract: 本发明公开了一种三嗪类抗球虫药物复合分子印迹聚合物的制备方法和应用，属于分子印迹技术领域，该方法以地克珠利DIC为模板分子I，妥曲珠利TOL为模板分子II，四氢呋喃为致孔剂、甲基丙烯酸MAA为功能单体，季戊四醇三丙烯酸酯PETA为交联剂、偶氮二异丁腈AIBN为引发剂，制备获得DIC和TOL复合分子印迹聚合物，再将该印迹聚合物与硅藻土等质量混合，获得一种能够对DIC和TOL均有良好识别能力的固相萃取柱填料，克服了现有技术中分子印迹技术只能应用于单一目标化合物的固相萃取柱制备，而不能同时用于多种化合物分离的固相萃取柱制备的技术问题。

公开(公告)号：CN103524679B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201310470269.1

申请日：2013-10-10

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 檀华蓉 ,  唐燕平 ,  苏红晓 ,  彭超

IPC: C08F222/14 ,  C08F220/06 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26 ,  B01D15/20

Abstract: 本发明涉及抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法，该方法以地克珠利（DIC）为模版分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以地克珠利为模板的印迹聚合物。该印迹聚合物用于固相萃取柱的填料，所制得的固相萃取柱对地克珠利药物有良好的识别性，可用于动物源性食品中抗球虫药物地克珠利残留检测的样品前处理。

公开(公告)号：CN103524679A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310470269.1

申请日：2013-10-10

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 檀华蓉 ,  唐燕平 ,  苏红晓 ,  彭超

IPC: C08F222/14 ,  C08F220/06 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26 ,  B01D15/20

Abstract: 本发明涉及抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法，该方法以地克珠利（DIC）为模版分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以地克珠利为模板的印迹聚合物。该印迹聚合物用于固相萃取柱的填料，所制得的固相萃取柱对地克珠利药物有良好的识别性，可用于动物源性食品中抗球虫药物地克珠利残留检测的样品前处理。

公开(公告)号：CN104262537A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410383681.4

申请日：2014-08-06

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 檀华蓉 ,  唐燕平 ,  司雄元 ,  楼玥 ,  彭超 ,  王萍

IPC: C08F222/20 ,  C08F220/06 ,  C08F2/44 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26

Abstract: 本发明公开了一种三嗪类抗球虫药物复合分子印迹聚合物的制备方法和应用，属于分子印迹技术领域，该方法以地克珠利DIC为模板分子I，妥曲珠利TOL为模板分子II，四氢呋喃为致孔剂、甲基丙烯酸MAA为功能单体，季戊四醇三丙烯酸酯PETA为交联剂、偶氮二异丁腈AIBN为引发剂，制备获得DIC和TOL复合分子印迹聚合物，再将该印迹聚合物与硅藻土等质量混合，获得一种能够对DIC和TOL均有良好识别能力的固相萃取柱填料，克服了现有技术中分子印迹技术只能应用于单一目标化合物的固相萃取柱制备，而不能同时用于多种化合物分离的固相萃取柱制备的技术问题。

公开(公告)号：CN103554363B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201310471226.5

申请日：2013-10-10

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 檀华蓉 ,  司雄元 ,  彭超 ,  楼玥

IPC: C08F222/14 ,  C08F220/06 ,  C08J9/26 ,  G01N1/34 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及纳米SiO2基强力霉素分子印迹聚合物的制备方法，该方法以纳米二氧化硅（Nano-SiO2)为载体，强力霉素（DOC）为模板分子，α-甲基丙烯酸（MAA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）及2,2'-偶氮二异丁腈（AIBN）分别为功能单体、交联剂及引发剂，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，通过溶解、聚合、氢氟酸（HF）除SiO2、洗脱等步骤得到已除去纳米SiO2的DOC分子印迹聚合物。该印迹聚合物用于固相萃取柱的填料，所制得的固相萃取柱对模板分子（DOC）及3种模板分子类似物四环素（TC）、土霉素（OTC）、金霉素（CTC）均有良好的识别性，对DOC的吸附率可以达到90.2%，对TC的吸附率可以达到85.4%，对OTC的吸附率可以达到83.7%，CTC的吸附率可以达到86.1%。因此，此印迹聚合物可用于动物源性食品中四环素类抗生素残留检测的样品前处理。

公开(公告)号：CN103554363A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310471226.5

申请日：2013-10-10

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 檀华蓉 ,  司雄元 ,  彭超 ,  楼玥

IPC: C08F222/14 ,  C08F220/06 ,  C08J9/26 ,  G01N1/34 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及纳米SiO2基强力霉素分子印迹聚合物的制备方法，该方法以纳米二氧化硅（Nano-SiO2)为载体，强力霉素（DOC）为模板分子，α-甲基丙烯酸（MAA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）及2,2'-偶氮二异丁腈（AIBN）分别为功能单体、交联剂及引发剂，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，通过溶解、聚合、氢氟酸（HF）除SiO2、洗脱等步骤得到已除去纳米SiO2的DOC分子印迹聚合物。该印迹聚合物用于固相萃取柱的填料，所制得的固相萃取柱对模板分子（DOC）及3种模板分子类似物四环素（TC）、土霉素（OTC）、金霉素（CTC）均有良好的识别性，对DOC的吸附率可以达到90.2%，对TC的吸附率可以达到85.4%，对OTC的吸附率可以达到83.7%，CTC的吸附率可以达到86.1%。因此，此印迹聚合物可用于动物源性食品中四环素类抗生素残留检测的样品前处理。