特胺酸衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113402436A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110646053.0

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下:其中,R选自甲基、甲氧基等;R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等;R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比,通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化,筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响,能有效杀死多种害虫,而且残留的量很少且容易去除残留的化合物,对环境污染小,结构新颖,原料廉价易得,合成方法简单高效,社会效益和经济效益显著,适合工业化生产。

    特胺酸衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113402436B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202110646053.0

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下:#imgabs0#其中,R选自甲基、甲氧基等;R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等;R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比,通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化,筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响,能有效杀死多种害虫,而且残留的量很少且容易去除残留的化合物,对环境污染小,结构新颖,原料廉价易得,合成方法简单高效,社会效益和经济效益显著,适合工业化生产。

    细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN112778188A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110065664.6

    申请日:2021-01-18

    Abstract: 本发明提供细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法,合成路线为:丙二酸环亚异丙酯与酰氯反应,然后与氨基酸甲酯盐酸盐反应,再与甲醇钠反应,除去甲醇,用稀盐酸调节pH,乙醚萃取水相得到细交链格孢菌酮酸及其衍生物。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌酮酸及其衍生物,反应条件温和,对环境友好,具有显著的社会效益和经济效益,适合工业化生产。

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