便携式拉曼光谱仪盒
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117705718A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311761246.6

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明涉及拉曼光谱仪技术领域,且公开了便携式拉曼光谱仪盒,包括:卡接支撑机构,所述卡接支撑机构的内部安装有探头固定封光机构,所述卡接支撑机构的一侧分别设置有探头清洁机构和样本试管固定机构,所述样本试管固定机构的一侧设置有挡光机构,所述挡光机构远离样本试管固定机构的一侧设置有漏光检测机构,所述漏光检测机构的表面设置有柔性封光机构。该便携式拉曼光谱仪盒,能够通过外接的方式对便携式拉曼光谱仪探头提供辅助,在将探头直接对样本表面检测前通过柔性封光机构形成紧密密封,避免探头与样本之间产生间隙漏光,避免外部杂光被光谱仪接受,进而保障光谱仪获得稳定的分析结果。

    一种猕猴桃溃疡病菌株变型快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN111088376A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911408920.6

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种猕猴桃溃疡病菌株变型快速鉴定方法,涉及农业栽培技术领域,本发明通过采集菌株的DNA,并利用多对引物对对其进行M-PCR扩增,然后根据扩增产物判断菌株的类型;若扩增产物包含311bp扩增子,则待测菌株为丁香假单胞菌猕猴桃致病种Psa,否则为丁香假单胞菌非猕猴桃致病种;扩增产物包含311bp扩增子同时包含254bp扩增子,则待测菌株为Psa日本/韩国变型;扩增产物包含311bp扩增子同时包含733bp扩增子,则待测菌株为Psa欧洲变型;扩增产物包含311bp扩增子同时包含609bp扩增子,则待测菌株为中国/新西兰变型;本发明能够快速实现猕猴桃溃疡病菌株的类型,简单高效。

    一种梨树抗腐烂病快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN103828678B

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201410079119.2

    申请日:2014-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种梨树抗腐烂病快速鉴定方法,该方法利用梨树一年生休眠枝条的“皮孔相对面积”与人工接种梨树的发病程度之间存在显著的正相关这一规律,选取梨树一年生休眠枝条,通过测定枝条表皮的“皮孔相对面积”,对梨树的抗腐烂病进行分级;与现有技术相比,本发明具有快速、简便、高效的特点。

    一种梨树抗腐烂病快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN103828678A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410079119.2

    申请日:2014-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种梨树抗腐烂病快速鉴定方法,该方法利用梨树一年生休眠枝条的“皮孔相对面积”与人工接种梨树的发病程度之间存在显著的正相关这一规律,选取梨树一年生休眠枝条,通过测定枝条表皮的“皮孔相对面积”,对梨树的抗腐烂病进行分级;与现有技术相比,本发明具有快速、简便、高效的特点。

    一种基于物联网的果树吊针式补液装置

    公开(公告)号:CN119256801A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411420947.8

    申请日:2024-10-12

    Abstract: 本发明涉及果蔬补液领域,具体的说是一种基于物联网的果树吊针式补液装置,包括吊袋,所述吊袋上设置有连接在补液系统上的卡合机构,所述卡合机构用于连接补液系统将药液输入到吊袋的内部;所述吊袋上设置有连接机构,所述卡合机构的内部安装有连接机构,当所述连接机构拆卸时,吊袋与补液机构分离;所述吊袋上设置有补液管,所述补液管的端部设置有多个吊针,所述吊针用于插入果树的内部进行补液,所述吊针上设置有限位机构,所述限位机构防止吊针与果树分离;所述卡合机构上设置有解锁组件,所述解锁组件用于推动卡合机构和连接机构的分离。

    一种确定植物主要病原菌的方法及应用

    公开(公告)号:CN112037858A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010844801.1

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明涉及一种确定植物主要病原菌的方法及应用,所述方法包括:分别获取植物发病组织和植物正常组织中总微生物DNA构建DNA文库,通过物种多样性分析分别获取所述植物发病组织和所述植物正常组织中的所有类型微生物的丰度,根据所有类型微生物的丰度判断所述植物的主要病原菌。本发明通过对染病植物发病组织进行物种多样性分析,得到和植物发病密切相关的微生物种类,再进一步和植物正常组织上的微生物种类进行对比分析后得到植物的主要病原菌。相较于传统的直接对植物发病组织进行病菌分离和鉴定的操作,可以准确鉴定得到真实引起植物发病的病原菌。

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