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公开(公告)号:CN118930670A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410846612.6
申请日:2024-06-27
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61P1/04 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种祁门白术多糖及其制备方法和应用。该祁门白术多糖的重均分子量为3000~4000Da,结构式为:β‑D‑Fruf‑[(2→1)‑β‑D‑Fruf]n‑(2→1)‑α‑D‑Glcp,以摩尔比计,Glcp:Fruf=1:10~20;其中,Fruf代表果糖残基,Glcp代表葡萄糖残基,2→1代表糖苷键。本发明祁门白术多糖是一种具有特定分子量以及结构组成的新型多糖,具有增加结肠内容物中的短链脂肪酸的含量及其向结肠组织细胞的转运等多种药理作用,用于治疗溃疡性结肠炎疗效显著,副作用小,制备方法简单,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN116474111A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310328209.X
申请日:2023-03-30
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法,所述制备方法包括:步骤S1、ALG水溶液的制备:将适量ALG粉末溶解在超纯水中,用酸溶液调节pH,并超声,获得ALG水溶液;步骤S2、CS溶液的制备:称取适量CS粉末,溶解于酸溶液中,用碱溶液调节pH,并超声,获得CS溶液;步骤S3、中华眼镜蛇神经毒素纳米粒的制备:将NANT粉末溶解在乙醇中,以一定速度滴入ALG水溶液中,先搅拌,再超声;然后将CS溶液滴入含NANT溶液的ALG水溶液中,在室温下搅拌设定时间,并超声,获得纳米粒悬浮液。该方法解决了注射剂的顺应性差、副作用大的问题,也解决了神经毒素口服被胃蛋白酶降解的问题。具有给药方便,安全性高,顺应性好,提高生物利用度的优点。
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