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公开(公告)号:CN111632054A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010655272.0
申请日:2020-07-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K31/485 , A61K31/11 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 一种经皮给药治疗类风湿性关节炎的药物制剂及其制备方法,属于风湿性关节炎治疗药物技术领域。由重量配比为1∶0.1~10的盐酸青藤碱和桂皮醛组成的药物组合物与一种或者几种药学上可接受的载体以及赋形剂制成临床上可接受的外用剂型,包括卡波姆凝胶、液晶凝胶、软膏剂和透皮贴剂。盐酸青藤碱和桂皮醛组合能够显著提高类风湿性关节炎的治疗效果,而且桂皮醛不仅本身具有抗炎免疫的作用,其还有对盐酸青藤碱的透皮吸收促进作用。因此联合用药后可以降低各自给药剂量、提升治疗效果、降低不良反应的发生,提高患者依从性。
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公开(公告)号:CN113876701A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111295366.2
申请日:2021-11-03
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/08 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/573 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 一种用于治疗糖尿病视网膜病变的地塞米松原位液晶凝胶制剂、制备方法及应用,属于糖尿病视网膜病变治疗药物技术领域。由60~70mg的脂质材料、0.01~3mg的地塞米松、25~35mg的共溶剂和0~5μL注射用水制成。取脂质材料在相对应熔化温度下水浴加热作为油相,取地塞米松、共溶剂、注射用水在水浴条件下加热至药物地塞米松溶解作为水相;将水相加入到油相中,加入后快速涡旋至无色透明,即得。本发明实现了地塞米松的高效眼部应用,具有给药方便,滴入眼部后迅速胶凝的特点,同时安全、无刺激,生物黏附性好,眼部滞留时间长,从而减少给药频率,提高药物的生物利用度,可增强地塞米松治疗糖尿病视网膜病变的疗效。
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公开(公告)号:CN105342933B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201510915537.5
申请日:2015-12-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61K8/34 , A61K8/20 , A61K8/02 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法,包括中药复方提取物,所述中药复方提取物包括以下质量份数的组分:绿豆10~90份、贡菊1~30份、茯苓1~30份、甘草1~30份、牡丹皮1~30份、冰片0~5份。本发明所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法,以中药复方经提取精制而得的浸膏为原料,绿色、健康、安全,且克服了化学洁面成份对皮肤的刺激作用,可大大提高洁面效果;该复方具有清洁润泽肌肤、去除油光、抑菌、美白祛斑等效果,配方多为药食同源品种或可用于食品的中药材,简单安全有效,毒副作用和刺激性小。
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公开(公告)号:CN110151703A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910594940.0
申请日:2019-07-03
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K31/4178 , A61P27/06
Abstract: 硝酸毛果芸香碱眼用液晶凝胶制剂及其制备方法,属于眼用制剂技术领域。由水相和油相经乳化制成立方相或六角相液晶凝胶,水相由硝酸毛果芸香碱溶于注射用水制成,油相由脂质材料或其与六角相诱导剂的混合物熔融制成。采用能够自组装形成稳定溶致液晶的两亲性脂质,包括植烷三醇、单油酸甘油酯、单甘酯和山梨糖醇单油酸酯中的一种或多种,采用对眼部安全无刺激的六角相液晶诱导剂,包括三辛酸甘油脂、维生素E醋酸酯和石蜡油中的一种或两种。本发明实现了亲水性药物硝酸毛果芸香碱高效眼部应用,具有安全、无刺激,生物黏附性好,保留时间长,突破角膜屏障等优点,从而减少用药频率,提高药物的生物利用度,增强硝酸毛果芸香碱的抗青光眼效应。
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公开(公告)号:CN105342933A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510915537.5
申请日:2015-12-09
Applicant: 安徽中医药大学
CPC classification number: A61K8/97 , A61K8/0216 , A61K8/20 , A61K8/34 , A61K2800/222 , A61Q17/005 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/10
Abstract: 本发明公开了一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法,包括中药复方提取物,所述中药复方提取物包括以下质量份数的组分:绿豆10~90份、贡菊1~30份、茯苓1~30份、甘草1~30份、牡丹皮1~30份、冰片0~5份。本发明所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法,以中药复方经提取精制而得的浸膏为原料,绿色、健康、安全,且克服了化学洁面成份对皮肤的刺激作用,可大大提高洁面效果;该复方具有清洁润泽肌肤、去除油光、抑菌、美白祛斑等效果,配方多为药食同源品种或可用于食品的中药材,简单安全有效,毒副作用和刺激性小。
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公开(公告)号:CN108295128B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201810393645.4
申请日:2018-04-27
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 一种治疗类风湿关节炎的中药复方制剂及其制备方法,属于中药制剂技术领域。治疗类风湿关节炎的中药复方制剂的有效成分由6~15份青风藤、6~12份当归、6~12份白芍、3~10份独活、3~10份秦艽、3~10份桂枝、9~15份黄芪和2~10份甘草制得。本发明的治疗类风湿关节炎的中药复方制剂,选择青藤碱、当归、白芍、独活、秦艽、桂枝、黄芪、甘草中药配伍,将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗早、中、晚期的类风湿关节炎,疗效好,副作用小。对骨性关节炎也有一定的治疗作用。
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公开(公告)号:CN111588691A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202010655277.3
申请日:2020-07-09
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法,属于阴道炎治疗药物技术领域。由700~800mg的载药基质脂质材料、5~10mg的药物伊曲康唑和200~300mg的共溶剂制成。伊曲康唑在酸性条件下是离子状态,而在中性条件下很难溶于水,难以制成凝胶剂,因此,本发明使用共溶剂来增加亲脂性药物伊曲康唑的溶解性,以提高制剂的稳定性。伊曲康唑原位液晶凝胶制剂,是药物伊曲康唑的一种新的制剂类型。具有给药方便,滴入腔道后迅速胶凝的特点,能够延长药物在阴道的保留时间,减少用药频率,降低伊曲康唑的副作用,且采用的载药基质生物相容性高,对阴道黏膜无刺激,使用舒适,提高患者依从性。
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公开(公告)号:CN108295128A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810393645.4
申请日:2018-04-27
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 一种治疗类风湿关节炎的中药复方制剂及其制备方法,属于中药制剂技术领域。治疗类风湿关节炎的中药复方制剂的有效成分由6~15份青风藤、6~12份当归、6~12份白芍、3~10份独活、3~10份秦艽、3~10份桂枝、9~15份黄芪和2~10份甘草制得。本发明的治疗类风湿关节炎的中药复方制剂,选择青藤碱、当归、白芍、独活、秦艽、桂枝、黄芪、甘草中药配伍,将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗早、中、晚期的类风湿关节炎,疗效好,副作用小。对骨性关节炎也有一定的治疗作用。
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公开(公告)号:CN118576720A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410775484.0
申请日:2024-06-17
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K47/44 , A61K31/352 , A61K36/54 , A61P9/10
Abstract: 本发明提出了一种肉桂油作为吸收促进剂提高葛根素生物利用度的应用。本发明首次发现肉桂油作为一种口服吸收促进剂能够促进葛根素的肠道吸收,并发挥协调增效作用。体内药动学表明,葛根素在合用肉桂油的前提下,生物利用度显著提高。体外药物转运实验发现桂皮酸能够抑制P‑gp底物的外排作用,降低葛根素分泌转运从而提高其吸收转运。流变学研究表明桂皮醛能增加肠黏液的黏度,延长药物的吸收时间,从而增加其他药物的吸收。研究表明:肉桂油能够增加葛根素在肠道的吸收,进而显著增加葛根素口服制剂的生物利用度。因此,将肉桂油加入到葛根素的口服制剂中,可以起到吸收促进剂的作用,能更好地治疗但不限于缺血性脑卒中,发挥协同增效的作用。
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公开(公告)号:CN111588691B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202010655277.3
申请日:2020-07-09
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法,属于阴道炎治疗药物技术领域。由700~800mg的载药基质脂质材料、5~10mg的药物伊曲康唑和200~300mg的共溶剂制成。伊曲康唑在酸性条件下是离子状态,而在中性条件下很难溶于水,难以制成凝胶剂,因此,本发明使用共溶剂来增加亲脂性药物伊曲康唑的溶解性,以提高制剂的稳定性。伊曲康唑原位液晶凝胶制剂,是药物伊曲康唑的一种新的制剂类型。具有给药方便,滴入腔道后迅速胶凝的特点,能够延长药物在阴道的保留时间,减少用药频率,降低伊曲康唑的副作用,且采用的载药基质生物相容性高,对阴道黏膜无刺激,使用舒适,提高患者依从性。
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