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公开(公告)号:CN114524932A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210151199.2
申请日:2022-02-16
Applicant: 宁德师范学院
Abstract: 本发明提供了一种双亲性三嵌段聚氨基酸共聚物、中间体、制备及应用。所述制备方法,包括:称取引发剂溶于溶剂中,抽真空,并用惰性气体保护置换;称取谷氨酸酐赖氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加至反应体系内,室温下持续搅拌60~80h;称取天冬氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加到反应体系内,继续搅拌60~80h;称取缬氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加到反应体系内,继续搅拌60~80h;反应结束后,减压蒸馏浓缩,然后将反应溶液缓慢滴加至冰乙醚溶液中沉降、过滤、烘干得到中间体;在惰性气氛下将所述中间体加入三氟乙酸搅拌至溶解,缓慢滴加氢溴酸的乙酸溶液,持续反应15~25h;减压蒸馏浓缩反应体系,将浓缩后的反应液缓慢滴加至冰乙醚沉降后,抽滤、烘干。
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公开(公告)号:CN114507384A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210210621.7
申请日:2022-03-03
Applicant: 宁德师范学院
Abstract: 本发明提供了一种丝素蛋白/海藻酸钠复合膜及其制备及药物缓释载体材料。所述制备方法,包括以下步骤:S1,将丝素蛋白溶液缓慢滴加到海藻酸钠溶液中,搅拌并在65~75℃范围内水浴加热,并调节pH值到8.8~9.2,其中,丝素蛋白与海藻酸钠的质量比为2~8:8~2;S2,将PEG溶液滴加到反应溶液中充分反应,其中,PEG的质量占所述丝素蛋白与所述海藻酸钠总重量的3~15%;S3,将反应后的溶液铺膜,然后烘干;S4,将烘干后的薄膜用CaCl2溶液浸泡后,清洗并干燥。本发明制备的丝素蛋白/海藻酸钠复合膜的结构中含有赖氨酸、谷氨酸、酪氨酸、甘氨酸等生物活性基元,这能大大提高材料的生物相容性、亲和性、表面性能与降解性能,从而适于药物缓释载体材料的应用。
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公开(公告)号:CN116196294A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310146483.5
申请日:2023-02-21
Applicant: 宁德师范学院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08G69/40 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了具有刺激响应性的双亲性聚氨基酸类载药纳米粒子及制备。以聚乙二醇—聚赖氨酸—聚谷氨为主体,通过在侧链接枝不同官能团的基元,使得聚合物具有液晶性能和电荷反转功能,结构中的二硫键能够对谷胱甘肽和高活性氧条件作出敏感性响应从而提高载药纳米粒子的细胞摄取能力和在细胞内部的药物释放率,有望被应用到医学尤其是纳米控释领域,所述载药纳米粒子的结构式为:
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公开(公告)号:CN114507384B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202210210621.7
申请日:2022-03-03
Applicant: 宁德师范学院
Abstract: 本发明提供了一种丝素蛋白/海藻酸钠复合膜及其制备及药物缓释载体材料。所述制备方法,包括以下步骤:S1,将丝素蛋白溶液缓慢滴加到海藻酸钠溶液中,搅拌并在65~75℃范围内水浴加热,并调节pH值到8.8~9.2,其中,丝素蛋白与海藻酸钠的质量比为2~8:8~2;S2,将PEG溶液滴加到反应溶液中充分反应,其中,PEG的质量占所述丝素蛋白与所述海藻酸钠总重量的3~15%;S3,将反应后的溶液铺膜,然后烘干;S4,将烘干后的薄膜用CaCl2溶液浸泡后,清洗并干燥。本发明制备的丝素蛋白/海藻酸钠复合膜的结构中含有赖氨酸、谷氨酸、酪氨酸、甘氨酸等生物活性基元,这能大大提高材料的生物相容性、亲和性、表面性能与降解性能,从而适于药物缓释载体材料的应用。
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公开(公告)号:CN116531349A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310145690.9
申请日:2023-02-21
Applicant: 宁德师范学院
Abstract: 本发明公开了具有氧化还原响应性的聚氨基酸载药纳米粒子及制备方法。以末端氨基化的聚乙二醇单甲醚为引发剂,通过开环聚合反应合成出聚乙二醇—聚谷氨酸—聚亮氨酸三嵌段共聚物,通过侧链改性实现功能基团的引入,利用纳米沉淀法制备载药纳米粒子,其结构通式为:本发明设计得到具有良好生物相容性的功能高分子,并以此为基础构建具有不同靶向机理与释药机理的刺激响应型载药纳米粒子,用于增强化疗药物的肿瘤靶向递送、优化药物的释放、提高药物的安全性,最终达到提高肿瘤治疗效果的目的。
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公开(公告)号:CN116236464A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310146473.1
申请日:2023-02-21
Applicant: 宁德师范学院
Abstract: 本发明公开了具有电荷反转功能的聚氨基酸类载药纳米粒子及其制备方法。以聚乙二醇—聚赖氨酸—聚谷氨酸(mPEG‑Lys10‑Glun)为主体,通过酯化反应在侧链接枝2‑(六甲撑亚胺)乙醇(NHM),构建纳米递送系统,其结构通式为:结构中聚乙二醇部分是经FDA批准的可用于生物载体的具有良好生物相容性的材料,谷氨酸和赖氨酸分别是促进生物体氮代谢和其他重要蛋白质合成的重要原料,材料无毒,可降解,本发明有望被应用到药物缓释领域。
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