公开(公告)号：CN105753689B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201610144247.X

申请日：2016-03-15

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 李学强 ,  杨雪 ,  马建龙 ,  张和 ,  张姣 ,  唐磊

IPC: C07C57/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/487 ,  C07C51/48 ,  C07C51/43

Abstract: 本发明提供了一种从胡麻油中提取纯化α‑亚麻酸的方法，经过皂化、加酸调pH值、萃取、第一次浓缩、冷冻结晶、包合除杂、第二次浓缩、再次萃取和第三次浓缩，最终获得纯度为90%以上的α‑亚麻酸；将皂化反应后的pH值调节到3~4，使γ‑亚麻酸发生立体异构化变化，转变为α‑亚麻酸，接着先冷冻结晶除去饱和脂肪酸与未能造化的脂类，再用硫脲包合法除去不饱和度小的脂肪酸，在经过萃取浓缩得到α‑亚麻酸，本发明所述的提取α‑亚麻酸的方法操作简单，成本低，纯度高，适用于大规模生产。

公开(公告)号：CN107652255A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201711070522.9

申请日：2017-11-03

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 魏梦雪 ,  张姣

IPC: C07D307/66 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D307/66 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明涉及一类手性2(5H)-呋喃酮衍生物及其制备方法以及这类手性化合物在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中的应用。本发明在温和的条件下，以三乙胺为催化剂，以2(5H)-呋喃酮-哌嗪类化合物为氮源、卤代烃为亲电试剂与二硫化碳通过“一锅煮”的方法制备2(5H)-呋喃酮衍生物，该方法操作简便，反应条件温和。这类手性2(5H)-呋喃酮衍生物对人宫颈癌Hela细胞的抑制活性优于阿糖胞苷，对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制效果优于一线抗肝癌临床化疗药物长春新碱。因此本发明的手性2(5H)-呋喃酮衍生物可以在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中应用。

公开(公告)号：CN104558317A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510015899.9

申请日：2015-01-13

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 李学强 ,  张和 ,  魏梦雪 ,  张姣 ,  王珂

IPC: C08F112/08 ,  C08F8/36

Abstract: 本发明涉及一种新型高效固体酸磺化聚苯乙烯的制备新方法。其特征是以廉价的高分子聚苯乙烯颗粒为载体，发烟硫酸为磺化剂，未使用任何催化剂和有机溶剂，在一定温度和时间下，将聚苯乙烯直接经气相磺化反应制得磺化聚苯乙烯。该方法的主要特点是未使用任何对环境有害且后处理复杂的有机溶剂和催化剂，且采用价廉易得的载体和磺化剂直接通过气相磺化制得磺化聚苯乙烯。该方法具有反应条件温和，磺化效率高，操作和后处理简单等特点，并且不适用任何催化剂和有机溶剂，载体价廉易得，磺化剂可重复使用(至少5次)，具有较好的发展前景和应用价值。

公开(公告)号：CN105753689A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610144247.X

申请日：2016-03-15

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 李学强 ,  杨雪 ,  马建龙 ,  张和 ,  张姣 ,  唐磊

IPC: C07C57/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/487 ,  C07C51/48 ,  C07C51/43

Abstract: 本发明提供了一种从胡麻油中提取纯化α?亚麻酸的方法，经过皂化、加酸调pH值、萃取、第一次浓缩、冷冻结晶、包合除杂、第二次浓缩、再次萃取和第三次浓缩，最终获得纯度为90%以上的α?亚麻酸；将皂化反应后的pH值调节到3~4，使γ?亚麻酸发生立体异构化变化，转变为α?亚麻酸，接着先冷冻结晶除去饱和脂肪酸与未能造化的脂类，再用硫脲包合法除去不饱和度小的脂肪酸，在经过萃取浓缩得到α?亚麻酸，本发明所述的提取α?亚麻酸的方法操作简单，成本低，纯度高，适用于大规模生产。