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公开(公告)号：CN114457151B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202210101736.2
申请日：2022-01-27
Applicant: 宁夏医科大学总医院 , 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测试剂盒及其检测方法。本发明具体地公开了用于检测苯丙氨酸羟化酶基因突变的组合物、试剂盒、检测方法。本发明通过在同一个PCR反应体系中同时扩增靶基因和内参基因，计算靶基因和内参基因的Ct值差，综合野生型反应体系的△Ct值和突变型反应体系的△Ct值，判断基因是否发生突变。本发明选用的内参基因和检测基因位于同一条染色体上，同时使用了UNG酶/dUTP抗污染体系，降低假阳性结果的产生，具有准确性高，抗污染能力强，检测速度快，对仪器性能要求低的优点。本发明所述组合物、试剂盒及检测方法可以在体外准确地检出患者血液样本中苯丙氨酸羟化酶基因的突变。
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公开(公告)号：CN114457151A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210101736.2
申请日：2022-01-27
Applicant: 宁夏医科大学总医院 , 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测试剂盒及其检测方法。本发明具体地公开了用于检测苯丙氨酸羟化酶基因突变的组合物、试剂盒、检测方法。本发明通过在同一个PCR反应体系中同时扩增靶基因和内参基因，计算靶基因和内参基因的Ct值差，综合野生型反应体系的△Ct值和突变型反应体系的△Ct值，判断基因是否发生突变。本发明选用的内参基因和检测基因位于同一条染色体上，同时使用了UNG酶/dUTP抗污染体系，降低假阳性结果的产生，具有准确性高，抗污染能力强，检测速度快，对仪器性能要求低的优点。本发明所述组合物、试剂盒及检测方法可以在体外准确地检出患者血液样本中苯丙氨酸羟化酶基因的突变。
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公开(公告)号：CN116200483B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202210291991.8
申请日：2022-03-23
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了耳聋遗传基因突变检测试剂盒、试剂组合、探针以及检测基因突变的方法。该试剂盒包括前处理液、扩增反应液和突变检测液组，所述突变检测液组选自突变检测液A、突变检测液B、突变检测液C和突变检测液D中的至少一种；所述前处理液包括Tween20、NP‑40、Triton‑X100、PVP和NaOH；所述扩增反应液包括热启动Taq酶、UNG酶、dNTP、dUTP、5×PCR缓冲液，所述5×PCR缓冲液包括Tris‑HCl、MgCl2、BSA、甘露醇、(NH4)2SO4、Tween20和海藻糖。该试剂盒对微量血样(3ul血液或者3mm干血斑)进行一步处理，处理液直接进行后续扩增检测，不需要进行基因组DNA纯化等繁琐步骤，节约成本和时间，适合新生儿干血斑筛查检测。
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公开(公告)号：CN117137517A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311189682.0
申请日：2023-09-15
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明属于医疗检测技术领域，且公开了一种车载医疗影像拍摄装置，包括保护外壳、冷藏箱、水盆、座椅、外推窗户、换衣区和检测车本体，所述保护外壳内腔的底部固定连接有第一圆筒，所述第一圆筒的顶部活动卡接有支撑圆台。本发明通过第一齿轮、支撑圆台、活动踏板和U型扶手架等结构之间的配合，使得装置具有提高对患者侧面进行检测时安全性的作用，通过患者站在活动踏板上方，握住U型扶手架，此时活动踏板挤压限制柱向下移动，使得限制柱底部的一端脱离与圆孔的配合，同时由于第二滚珠与第四齿轮内腔之间的配合将会使得支撑圆台的位置被固定，从而解决了患者由于站位不准确以及X光机机构的旋转会对患者造成伤害的问题。
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公开(公告)号：CN116200483A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210291991.8
申请日：2022-03-23
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了耳聋遗传基因突变检测试剂盒、试剂组合、探针以及检测基因突变的方法。该试剂盒包括前处理液、扩增反应液和突变检测液组，所述突变检测液组选自突变检测液A、突变检测液B、突变检测液C和突变检测液D中的至少一种；所述前处理液包括Tween20、NP‑40、Triton‑X100、PVP和NaOH；所述扩增反应液包括热启动Taq酶、UNG酶、dNTP、dUTP、5×PCR缓冲液，所述5×PCR缓冲液包括Tris‑HCl、MgCl2、BSA、甘露醇、(NH4)2SO4、Tween20和海藻糖。该试剂盒对微量血样(3ul血液或者3mm干血斑)进行一步处理，处理液直接进行后续扩增检测，不需要进行基因组DNA纯化等繁琐步骤，节约成本和时间，适合新生儿干血斑筛查检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807119A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210302663.3
申请日：2022-03-24
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种核酸提取试剂及滤纸干血斑样本核酸提取方法。所述试剂包括100～400mM NaCl、2.5～20mM Tris‑HCl、10～50mM NaOH、0.1～4mM EDTA和0.01％～0.2％SDS，以水配制。本发明的滤纸干血斑核酸快速释放的方法能够快速释放滤纸干血斑样本中的核酸，释放的核酸用于PCR检测、克隆、测序、分子杂交等下游实验，为临床医学检验、检验检疫、疾病预防控制等提供有效手段。
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公开(公告)号：CN119904464A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510400021.0
申请日：2025-04-01
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种脊柱侧凸概率预测方法及系统，属于图像识别技术领域，包括：获取待测人员的身体背部图像；根据身体背部图像生成背部轮廓，并从背部轮廓中提取多个参考点和多组特征点；生成至少一个检测区域，其中，每个检测区域由至多一个参考点与至少一组特征点围成；生成每个检测区域对应的参考线；对于任意一个检测区域，通过对应的参考线将检测区域划分为第一子区域和第二子区域，并计算第一子区域与第二子区域的第一面积比值；根据全部检测区域的第一面积比值，得到脊柱侧凸概率。本发明通过提取背部轮廓的关键参考点和特征点，结合检测区域划分、参考线生成及面积比值计算，从而实现对脊柱侧凸概率的精准预测。
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公开(公告)号：CN114790480B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202210303672.4
申请日：2022-03-24
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种检测MMACHC基因突变位点的引物探针及试剂盒，可同时检测MMACHC基因的14个突变位点，包括c.1A>G、c.81+1G>A、c.217C>T、c.315C>G、c.365A>T、c.394C>T、c.445‑446delTG、c.481C>T、c.482G>A、c.565C>A、c.567dupT、c.609G>A、c.626_627delTG和c.658‑660delAAG。本发明高效便捷，一次检测通过3个扩增反应体系检测14个MMACHC突变位点。通过相邻双探针系统增强检测信号，灵敏度达1ng，实现微量血样样本检测多个MMACHC基因突变位点，有利于新生儿筛查检测。
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公开(公告)号：CN115976182B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202210894697.6
申请日：2022-07-28
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症致病基因SMN1的引物探针组以及试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括3种基因检测液，其中具有若干引物和探针，引物和探针分别如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：33所示。本发明提供的试剂盒克服了现有技术不足和缺陷，采用荧光探针熔解曲线技术同时进行SMN1基因拷贝数和常见点突变的检测，可以检测包括干血斑/唾液在内的微量样本，能同时检测SMA患者和携带者，具有耗时短、操作简便、特异性强、灵敏度高、准确性高并且成本低的优势。
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公开(公告)号：CN117721193B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202311496372.3
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及检测II型胶原病COL2A1基因变异位点的引物及探针组合物及试剂盒，本发明提供4种首次发现的COL2A1基因突变位点，这4种变异位点分别为COL2A1基因c.3203G>C、c.1195G>A、c.937del、c.3130G>A变异位点，同时本发明还提供检测COL2A1基因变异位点的引物及探针及试剂盒用于筛查或诊断II型胶原病；这些变异位点是与II型胶原病相关的新致病变异，扩展了COL2A1基因致病变异谱，为II型胶原病的诊断和遗传咨询提供了依据。本发明的试剂盒能全面覆盖II型胶原病相关的COL2A1基因的4个新致病变异位点，准确性高，能特异性检测出上述致病变异位点。
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