公开(公告)号：CN119007812A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411083661.5

申请日：2024-08-08

Applicant: 宁夏医科大学总医院

Inventor： 王艳阳 ,  马蓉 ,  刘莉

IPC: G16B25/10 ,  G16B40/00 ,  G16H50/20 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了体外耗竭CD4+T细胞的优化获取方法及其指导系统；本发明涉及生物工程技术领域；对于数据集D中的UBQLN2基因表达水平ai作为自变量xi，及其对应的耗竭CD4+T细胞的诱导效率bi作为因变量yi，使用RBF核函数将自变量xi的空间映射到一个高维特征空间，捕捉其与因变量yi的非线性关系；本发明通过核岭回归模型，能够精确地预测不同UBQLN2基因表达水平下的耗竭效率。研究人员可以根据模型预测来调整实验条件，以达到预期的耗竭效果，从而提高实验的针对性和效率。而且核岭回归模型能够捕捉UBQLN2基因表达水平与耗竭效率之间的非线性关系。这种能力使得模型能够更真实地反映生物系统的复杂性。

公开(公告)号：CN105510603A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610068206.7

申请日：2016-02-01

Applicant: 宁夏医科大学总医院

Inventor： 王艳阳 ,  赵仁 ,  折虹

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/68 ,  G01N2458/15 ,  G01N2550/00

Abstract: 一种检测吉非替尼耐药机理的方法，属于医药领域。该方法包括：①采用iTRAQ定量（同位素标记相对或绝对定量）蛋白组学技术对参与吉非替尼耐药的蛋白信号分子进行高通量筛选；②采用western blot（蛋白质免疫印迹试验）技术验证，筛选获得的吉非替尼敏感肺癌细胞株和吉非替尼耐药细胞株的差异表达蛋白信号分子；③采用MTT（四甲基偶氮唑蓝比色）法，证明干扰发现的蛋白信号分子的表达，可以增加吉非替尼的敏感性，从而证明新发现的蛋白信号分子表达水平改变是吉非替尼耐药的一种机制。该方法有助于检测到新的参与吉非替尼耐药的蛋白信号分子，通过检测到的新的蛋白信号分子来设计抗耐性药物。