公开(公告)号：CN118996445A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411231928.0

申请日：2024-09-04

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 张健 ,  孙丰凯 ,  安振宇 ,  兰小兵 ,  缪曼 ,  李文雪 ,  黄景滨 ,  潘毅

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/07 ,  C25B3/09 ,  C25B3/11 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明涉及电催化合成技术领域，特别是涉及一种电催化合成N‑苯基苯并恶嗪胺的方法。包括：将具有式I的化合物、具有式II的化合物、四丁基碘化铵、乙腈和三乙胺混合，得到混合物；将得到的混合物在以铂片分别为阴极和阳极、电流为5mA和温度为20～30℃下反应3h，得到N‑苯基苯并恶嗪胺。本发明采用电催化的方法合成N‑苯基苯并恶嗪胺。该法为新型电催化合成方法，操作简单，条件温和，反应体系中不需要昂贵的金属催化剂、氧化剂等。反应可以良好的收率获得各种取代的N‑苯基苯并恶嗪胺。

公开(公告)号：CN118516689A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410733185.0

申请日：2024-06-06

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 张健 ,  李文雪 ,  安振宇 ,  兰小兵 ,  缪曼 ,  黄景滨 ,  潘毅 ,  孙丰凯 ,  刘鹏鹏

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明提供了一种电催化制备1‑苯基‑2‑(苯硒基)乙醇化合物的方法，涉及化合物制备技术领域。本发明以苯乙烯及其衍生物和二苯基二硒醚作为反应底物，以便宜无毒的乙腈作为溶剂，在无金属催化剂和氧化剂的条件下，采用电催化方法合成了1‑苯基‑2‑(苯硒基)乙醇化合物。本发明的方法有效、简单且环保。

公开(公告)号：CN118374812A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410627004.6

申请日：2024-05-20

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 张健 ,  孙丰凯 ,  安振宇 ,  兰小兵 ,  缪曼 ,  李文雪 ,  黄景滨 ,  潘毅 ,  刘鹏鹏

IPC: C25B3/20 ,  C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B3/05 ,  C25B3/07

Abstract: 本发明提供了一种电催化制备吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的方法，属于化学合成技术领域。本发明提供了一种电催化制备吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物的方法，包括以下步骤：将1‑(2‑氨基苯基)吡咯、乙腈、电解质和电子转移剂混合，进行电催化合成，得到吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物。本发明以1‑(2‑氨基苯基)吡咯作为反应底物，乙腈作为碳源，采用电催化合成吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物，简单的同时无需氧化剂与其他金属催化剂，绿色环保；乙腈在反应中既作为溶剂，也作为反应底物，可回收，绿色环保。实验结果表明，本发明提供的制备方法制备得到了吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物，收率为31～71％。

公开(公告)号：CN117230460A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311258640.8

申请日：2023-09-27

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 安振宇 ,  黄宇 ,  潘毅 ,  张健 ,  余建强 ,  兰小兵

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/05 ,  C25B3/11 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明提供一种电催化合成吡咯并[1,2‑a]喹喔啉衍生物的方法，涉及多取代吡咯并[1,2‑a]喹喔啉化合物制备方法技术领域，将电极、化合物1、化合物2、电解质、水加入电解池中，向电解池中通过额定电流，在室温下进行电解反应得到含有化合物3的溶液；以通过电催化合成吡咯并[1,2‑a]喹喔啉衍生物，一方面，该反应在常温下就能进行，绿色环保，成本低，且原子经济性高；另一方面，通过电催化合成吡咯并[1,2‑a]喹喔啉衍生物不需要额外加催化剂、氧化剂，反应原料及操作简单。

公开(公告)号：CN119101013A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202411228278.4

申请日：2024-09-03

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 张健 ,  李文雪 ,  安振宇 ,  兰小兵 ,  孙丰凯 ,  缪曼 ,  黄景滨 ,  潘毅

IPC: C07D295/21 ,  C07C333/20 ,  C07B45/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步骤：将具有式I所示化合物、醇试剂、二硫化碳和具有式II所示化合物混合，得到混合物；将得到的混合物在温度为20～30℃下反应5h，得到二硫代氨基甲酸酯衍生物。本发明合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法无需氧化剂与金属催化剂，室温下即可反应，绿色环保，反应耐受性高，产率良好。