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公开(公告)号：CN119752126A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411919244.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
Abstract: 本发明涉及塑料生产技术领域，具体涉及一种马铃薯淀粉渣增强PBAT可降解注塑材料及其制备方法和应用。将经硅烷偶联剂改性后的马铃薯淀粉渣与热塑性生物降解塑料（PBAT）按照重量比（1:9）至（6:4）混合均匀后进行熔融共混，冷却后得到马铃薯淀粉渣增强PBAT可降解注塑材料。当预处理后的马铃薯淀粉渣与PBAT的重量比为6:4时，制备得到的样品的抗拉强度可达14.9MPa，在得到高性能注塑材料的同时，添加了大量的马铃薯淀粉渣，实现资源的循环利用；经差示扫描量热法（DSC）分析，本申请的可降解注塑材料玻璃化转变温度和熔融温度比纯PBAT有所提高，说明该材料具备良好的热稳定性。
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公开(公告)号：CN111592536B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202010499790.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D417/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明提出单环β‑内酰胺化合物及其制备方法、应用，涉及医药合成技术领域。该化合物具有下式所示结构：#imgabs0#其中，Y为含氮杂环基。本发明提出的单环β‑内酰胺化合物，可作为抗生素，用于制备治疗和/或预防细菌感染的药物，抗菌活性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111675641B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202010502376.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D205/085
Abstract: 本发明提出一种单环β‑内酰胺类化合物、单环内酰胺类化合物盐及其制备方法，属于医药合成技术领域，该化合物及其盐具有式(Ⅷ)所示结构:其中，R为氢、钠或钾。该新型单环β‑内酰胺类化合物及其盐可作为中间体，用于单环β‑内酰胺类抗生素的制备，该制备方法路线新颖，条件温和。
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公开(公告)号：CN112094247A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010846694.6
申请日：2020-08-21
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D277/48
Abstract: 本发明提出头孢菌素类药物中间体及其合成方法，属于医药合成技术领域。该合成方法包括如下步骤：d)具有式(Ⅳ)结构的化合物与二氧化锡反应，得具有式(Ⅴ‑1)结构的化合物；e)具有式(Ⅴ‑1)结构的化合物与氢氧化钠反应，得具有式(Ⅴ‑2)结构的化合物；本发明提出的头孢菌素类药物中间体的合成方法，所得头孢菌素类药物中间体，可作为头孢菌素类抗生素中间体，用于制备头孢菌素类抗生素。原料来源广泛，反应路线合理，反应条件温和，产品收率高，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111675641A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010502376.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D205/085
Abstract: 本发明提出一种单环β-内酰胺类化合物、单环内酰胺类化合物盐及其制备方法，属于医药合成技术领域，该化合物及其盐具有式(Ⅷ)所示结构: 其中，R为氢、钠或钾。该新型单环β-内酰胺类化合物及其盐可作为中间体，用于单环β-内酰胺类抗生素的制备，该制备方法路线新颖，条件温和。
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公开(公告)号：CN111592536A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010499790.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D417/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明提出单环β-内酰胺化合物及其制备方法、应用，涉及医药合成技术领域。该化合物具有下式所示结构：其中，Y为含氮杂环基。本发明提出的单环β-内酰胺化合物，可作为抗生素，用于制备治疗和/或预防细菌感染的药物，抗菌活性高。
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公开(公告)号：CN111574473A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010499806.5
申请日：2020-06-04
Applicant: 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明提出一种氨基噻唑类化合物的合成方法，属于医药合成技术领域。该合成方法，包括如下步骤：f)具有式(Ⅵ)结构的化合物与二氧化硒反应，得具有式(Ⅶ)结构的化合物；本发明提出的氨基噻唑类化合物的合成方法主要用于氨基噻唑类化合物的合成，易操作，后处理简单，反应条件温和，并且最终产品收率高。
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