一种微流控分选芯片
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114700126A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210485931.X

    申请日:2022-05-06

    Abstract: 本申请涉及微流控技术领域,具体而言,涉及一种微流控分选芯片,其包括:自上而下依次设置的上导流模块、惯性聚焦暨混合分选模块和磁性分选模块;通过螺旋流道包括多个弯曲结构,弯曲结构可以使CTC与免疫磁珠的碰撞更加激烈,从而结合得更加充分,并且多个弯曲结构增加了螺旋流道的长度,使CTC与免疫磁珠结合的时间增加,从而在混合过程中进行孵育,无需再另外设置孵育模块,减少芯片的尺寸;CTC与血细胞在螺旋流道上进行初步分离的过程中,同时进行肿瘤细胞与免疫磁珠的充分结合及孵育,经过初步分离后的细胞在磁性分选模块中进一步对含有免疫磁珠标记的CTC进行磁性分选,从而分离出纯度更高的含有免疫磁珠标记的CTC。

    一种微流控分选芯片
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114700126B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202210485931.X

    申请日:2022-05-06

    Abstract: 本申请涉及微流控技术领域,具体而言,涉及一种微流控分选芯片,其包括:自上而下依次设置的上导流模块、惯性聚焦暨混合分选模块和磁性分选模块;通过螺旋流道包括多个弯曲结构,弯曲结构可以使CTC与免疫磁珠的碰撞更加激烈,从而结合得更加充分,并且多个弯曲结构增加了螺旋流道的长度,使CTC与免疫磁珠结合的时间增加,从而在混合过程中进行孵育,无需再另外设置孵育模块,减少芯片的尺寸;CTC与血细胞在螺旋流道上进行初步分离的过程中,同时进行肿瘤细胞与免疫磁珠的充分结合及孵育,经过初步分离后的细胞在磁性分选模块中进一步对含有免疫磁珠标记的CTC进行磁性分选,从而分离出纯度更高的含有免疫磁珠标记的CTC。

    一种红色荧光碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113621366B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111076494.8

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本申请涉及荧光纳米材料技术领域,公开了一种红色荧光碳点及其制备方法和应用,包括以下步骤:对邻苯二胺和氟化铵进行研磨,加入浓硫酸,进行煅烧;将煅烧后的物质加入甲酰胺中,去除不溶固体,保留液体;向所述液体中加入萃取溶剂,收集析出的固体;对所述固体用洗涤液洗涤数次,干燥,得到所述红色荧光碳点。采用本申请的红色荧光碳点的制备方法,方法简单,设备要求低,后续纯化方法采用萃取法,简单高效。制备得到的所述红色荧光碳点,水溶性好,毒性低,发光稳定,激发波长宽,发射波长处于深红色区。因此,特别适合用于生物组织的深层次、长时间成像。

    基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备

    公开(公告)号:CN113933275A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111194269.4

    申请日:2021-10-13

    Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,具体公开了一种基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备,其中,定量分析方法包括以下步骤:对组织样本进行多重染色以使组织样本产生多重荧光信号;获取包含多重荧光信号的高光谱图像;获取荧光端元库,荧光端元库为根据高光谱图像和组织样本的多重染色的情况建立;根据高光谱图像从荧光端元库中选取合适的荧光端元;根据合适的荧光端元和稀疏约束的非负矩阵分解对高光谱图像进行解混,获取分离的荧光信号;基于分离的荧光信号进行定量分析;该定量分析方法能快速确定高光谱图像像元中荧光端元的组成以进行解混,从而将荧光探针和组织样本激发的荧光信号进行分离。

    一种红色荧光碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113621366A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202111076494.8

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本申请涉及荧光纳米材料技术领域,公开了一种红色荧光碳点及其制备方法和应用,包括以下步骤:对邻苯二胺和氟化铵进行研磨,加入浓硫酸,进行煅烧;将煅烧后的物质加入甲酰胺中,去除不溶固体,保留液体;向所述液体中加入萃取溶剂,收集析出的固体;对所述固体用洗涤液洗涤数次,干燥,得到所述红色荧光碳点。采用本申请的红色荧光碳点的制备方法,方法简单,设备要求低,后续纯化方法采用萃取法,简单高效。制备得到的所述红色荧光碳点,水溶性好,毒性低,发光稳定,激发波长宽,发射波长处于深红色区。因此,特别适合用于生物组织的深层次、长时间成像。

    一种监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法

    公开(公告)号:CN113340772A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110654087.4

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明公开一种监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法,包括以下步骤:将待测样品用芯片式血栓弹力图检测系统进行监测,监测待测样品在凝胶化过程中的溶液粘度变化,得到振幅与时间的关系曲线;根据振幅与时间的关系曲线,得到待测样品在凝胶化过程中的状态变化过程。本发明所提供的监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法,采用芯片式血栓弹力图检测系统检测DNA水凝胶的形成和粘度大小,不同于传统的终点方法的定性检测,该方法可以直接检测DNA水溶液凝胶化过程中的粘度变化,得到的振幅与时间的关系曲线动态反映出DNA溶液凝胶化过程。

    基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备

    公开(公告)号:CN113933275B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202111194269.4

    申请日:2021-10-13

    Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,具体公开了一种基于生物成像的定量分析方法、分离方法、装置及设备,其中,定量分析方法包括以下步骤:对组织样本进行多重染色以使组织样本产生多重荧光信号;获取包含多重荧光信号的高光谱图像;获取荧光端元库,荧光端元库为根据高光谱图像和组织样本的多重染色的情况建立;根据高光谱图像从荧光端元库中选取合适的荧光端元;根据合适的荧光端元和稀疏约束的非负矩阵分解对高光谱图像进行解混,获取分离的荧光信号;基于分离的荧光信号进行定量分析;该定量分析方法能快速确定高光谱图像像元中荧光端元的组成以进行解混,从而将荧光探针和组织样本激发的荧光信号进行分离。

    微流控芯片
    8.
    发明公开
    微流控芯片 审中-实审

    公开(公告)号:CN116586130A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310575436.2

    申请日:2023-05-19

    Abstract: 本发明涉及微流控芯片技术领域,特别涉及一种微流控芯片,本发明在实施时并不需要为了对微粒进行分选而将分选流道的截面增大,也就是使得微流控芯片对待分离微粒的尺寸特效不会造成依赖,进而也就解决了相关技术中存在的现有惯性微流控芯片高度依赖于分离对象的尺寸特性,在处理现实中复杂和异质样品时极易受尺寸重叠的影响,尺寸相近的微粒分离效果差,纯度低的技术问题。

    一种监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法

    公开(公告)号:CN113340772B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110654087.4

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明公开一种监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法,包括以下步骤:将待测样品用芯片式血栓弹力图检测系统进行监测,监测待测样品在凝胶化过程中的溶液粘度变化,得到振幅与时间的关系曲线;根据振幅与时间的关系曲线,得到待测样品在凝胶化过程中的状态变化过程。本发明所提供的监测DNA水凝胶凝胶化转变过程的方法,采用芯片式血栓弹力图检测系统检测DNA水凝胶的形成和粘度大小,不同于传统的终点方法的定性检测,该方法可以直接检测DNA水溶液凝胶化过程中的粘度变化,得到的振幅与时间的关系曲线动态反映出DNA溶液凝胶化过程。

    电容薄膜真空计的膜片预紧装置、预紧系统及预紧方法

    公开(公告)号:CN114228181A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202210170273.5

    申请日:2022-02-24

    Abstract: 本发明涉及测量仪器技术领域,具体公开了一种电容薄膜真空计的膜片预紧装置、预紧系统及预紧方法,其中,预紧装置包括:工作台,用于承托中心膜片;夹具组件,用于夹持中心膜片,多个夹具组件滑动安装在工作台上,且能沿中心膜片径向滑动;驱动组件,与工作台连接,用于驱动夹具组件相对于中心膜片同步进行径向滑动;该预紧装置能利用驱动组件同步驱动夹具组件进行相对于中心膜片中心位置的径向滑动而对中心膜片施加多个方向的径向向外的拉力,实现中心膜片的周向性张紧,不会对中心膜片施加竖直方向的剪切力,故不会产生应力集中的问题,能确保中心膜片顺利地被张紧的同时,能对中心膜片施加更强的张紧作用。

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