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公开(公告)号：CN118515783B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410727081.9
申请日：2024-06-06
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司 , 山东威高利彤生物制品有限公司
发明人： 李琦涵 , 张晶晶 , 马开利 , 曾烽原 , 李艳梅 , 冯琳 , 苏彦瑞 , 高冬秀 , 刘昌娥 , 母昌勇 , 彭晓武 , 王安 , 岳蓉 , 李红兵 , 王丽春 , 何丽萍 , 何福芸 , 张志晓 , 郑丽春 , 易红昆
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/215 , A61K9/51 , A61P31/14 , C07K14/165 , C07K1/107
摘要： 本发明涉及一种新冠病毒N蛋白和编码S1抗原mRNA分子结合的仿生病毒结构疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明在缓冲液体系中，先将原核表达纯化的新冠病毒核衣壳结构的N蛋白与编码S1抗原的mRNA分子结合，形成类染色质的串珠样结构的生物合成体。以LNP脂质载体包裹该生物合成体形成的脂质颗粒结构，并进一步在包裹该生物合成体的脂质颗粒结构表面装载真核表达的S1蛋白，形成仿生病毒结构疫苗，该疫苗免疫动物后不仅可以诱导宿主产生很强的抗S抗原的特异性抗体，同时还能产生抗N抗原的特异性抗体。该仿生病毒结构疫苗可以诱导机体产生很强的抗S抗原和N抗原的特异性T细胞反应，强化疫苗免疫反应在病毒攻击中的保护效果。
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公开(公告)号：CN116790606B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311063633.2
申请日：2023-08-23
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司 , 山东威高利彤生物制品有限公司
摘要： 本发明涉及一种遍在染色质开放表达元件、重组表达载体及其制备与应用，属于基因工程技术领域，本发明先构建了遍在染色质开放表达元件，并将该元件插入pCDNA3.1载体的CMV启动子之前，获得了一种包含遍在染色质开放表达元件的重组表达载体；所得的重组表达载体可显著提高EGFP基因序列的荧光表达强度，同时能提高哺乳动物下游目的蛋白在重组表达载体中的表达水平，为哺乳动物提供高效的重组表达系统。
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公开(公告)号：CN116790606A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202311063633.2
申请日：2023-08-23
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司 , 山东威高利彤生物制品有限公司
摘要： 本发明涉及一种遍在染色质开放表达元件、重组表达载体及其制备与应用，属于基因工程技术领域，本发明先构建了遍在染色质开放表达元件，并将该元件插入pCDNA3.1载体的CMV启动子之前，获得了一种包含遍在染色质开放表达元件的重组表达载体；所得的重组表达载体可显著提高EGFP基因序列的荧光表达强度，同时能提高哺乳动物下游目的蛋白在重组表达载体中的表达水平，为哺乳动物提供高效的重组表达系统。
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公开(公告)号：CN118515783A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410727081.9
申请日：2024-06-06
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司 , 山东威高利彤生物制品有限公司
发明人： 李琦涵 , 张晶晶 , 马开利 , 曾烽原 , 李艳梅 , 冯琳 , 苏彦瑞 , 高冬秀 , 刘昌娥 , 母昌勇 , 彭晓武 , 王安 , 岳蓉 , 李红兵 , 王丽春 , 何丽萍 , 何福芸 , 张志晓 , 郑丽春 , 易红昆
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/215 , A61K9/51 , A61P31/14 , C07K14/165 , C07K1/107
摘要： 本发明涉及一种新冠病毒N蛋白和编码S1抗原mRNA分子结合的仿生病毒结构疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明在缓冲液体系中，先将原核表达纯化的新冠病毒核衣壳结构的N蛋白与编码S1抗原的mRNA分子结合，形成类染色质的串珠样结构的生物合成体。以LNP脂质载体包裹该生物合成体形成的脂质颗粒结构，并进一步在包裹该生物合成体的脂质颗粒结构表面装载真核表达的S1蛋白，形成仿生病毒结构疫苗，该疫苗免疫动物后不仅可以诱导宿主产生很强的抗S抗原的特异性抗体，同时还能产生抗N抗原的特异性抗体。该仿生病毒结构疫苗可以诱导机体产生很强的抗S抗原和N抗原的特异性T细胞反应，强化疫苗免疫反应在病毒攻击中的保护效果。
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公开(公告)号：CN115960923A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211479282.9
申请日：2022-11-24
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司
IPC分类号： C12N15/50 , C12N15/10 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种包含非人种属调控元件的SARS‑COV‑2刺突蛋白mRNA及其构建方法与应用，属于生物技术领域，本发明以来自病毒基因中的5’‑UTR和3’‑UTR调控元件为研究基础，通过对不同调控元件的组合，得出了一种来自病毒基因的调控元件与人类基因中的调控元件组合所构建的S抗原编码mRNA分子翻译表达的调控结构，获得该抗原蛋白在细胞内的更好表达，所得mRNA作为SARS‑CoV‑2 mRNA S1抗原疫苗使用时，可以产生明显增强的体内免疫反应。
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公开(公告)号：CN115947800A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211479281.4
申请日：2022-11-24
申请人： 威瑞生物科技(昆明)有限责任公司
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/64 , C12N15/86 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种SARS‑COV‑2刺突蛋白S1优化序列及其应用，属于生物技术领域，本发明通过对SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1基因分段、Overlap PCR拼接，获得新的基因片段，并对新的基因片段依次两两拼接，最终获得优化S1基因，所获得的优化基因所构建的mRNA能显示更高的细胞内表达量，所获得的mRNA分子在作为现行SARS‑CoV‑2 mRNA S1抗原疫苗使用时，具有更强的体内免疫反应，同时，检测发现抗体反应可以维持更长的时间，在小鼠体内具有良好的交叉保护效果。
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