公开(公告)号：CN101805257A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN201010140139.8

申请日：2010-04-03

申请人： 太原理工大学 ,  山西工程职业技术学院

发明人： 李兴 ,  魏文珑 ,  杨平平 ,  王利珍 ,  张照昱 ,  李瑜 ,  常宏宏

IPC分类号： C07C63/30 ,  C07C63/22 ,  C07C63/24 ,  C07C51/60

摘要： 一种邻、间、对苯二甲酰氯的制备方法是以苯二甲酸与固体光气为原料，在1，2-二氯乙烷的有机溶剂中进行催化反应，其催化反应的摩尔比为0.5-0.9，催化剂为N，N-二甲基甲酰胺的用量为原料苯二甲酸质量的0.1-0.6倍，催化反应时间为2-5小时，反应温度为溶剂1，2-二氯乙烷的回流温度。本发明与现有技术相比，避免了使用有毒有害的氯化亚砜、三氯氧磷和光气等，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率较高，生产成本低，易于实现工业化生产，具有较大的实施价值和社会、经济以及环保效益。

公开(公告)号：CN104450813B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410671943.7

申请日：2014-11-22

申请人： 太原理工大学

发明人： 邢俊德 ,  魏文珑 ,  张照昱 ,  孙彦云

IPC分类号： C12P13/00 ,  C12R1/085

摘要： 一种二苯甲胺的合成方法是以二苯甲酮、盐酸羟胺为原料反应得到二苯甲酮肟，然后它在蜡质芽孢杆菌作用下还原为二苯甲胺。本发明提供了一种合成二苯甲胺的新方法，其特点是反应条件温和，操作简单，反应收率高，无污染，成本低。

公开(公告)号：CN106198699A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610573037.2

申请日：2016-07-20

申请人： 太原理工大学

发明人： 张冰 ,  张浩春 ,  刘强 ,  张照昱 ,  常宏宏

IPC分类号： G01N27/48 ,  G01N27/26 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  C07K16/42 ,  C07K1/107

CPC分类号： G01N27/48 ,  C07K16/4241 ,  G01N27/26 ,  G01N33/57473 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及医学肿瘤标志物检测领域，具体是一种使用1,1’—二茂铁二甲酸/金@铂和硫堇/金@铂分别制备两种二抗共轭物及其同时对甲胎蛋白和癌胚抗原进行特异性检测的方法。使用1,1’—二茂铁二甲酸/金@铂和硫堇/金@铂分别制备两种二抗共轭物，用于构建的电化学免疫传感器对甲胎蛋白AFP和癌胚抗原CEA同时检测的方法，将修饰的玻碳电极放入甲胎蛋白和癌胚抗原的抗体混合溶液中，然后封闭未特异性结合的活性位点，取出玻碳电极后依次用不同浓度的甲胎蛋白抗原和癌胚抗原混合物修饰玻碳电极，使得抗原与抗体特异性结合，构建成夹心免疫传感器；将夹心免疫传感器使用差分脉冲伏安法DPV检测甲胎蛋白和癌胚抗原的浓度。

公开(公告)号：CN105331589A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510730631.3

申请日：2015-11-02

申请人： 太原理工大学

发明人： 张建栋 ,  范晓军 ,  崔智美 ,  张照昱 ,  武华磊

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12P7/26

CPC分类号： C12N9/0036 ,  C12P7/26 ,  C12Y106/03001

摘要： 本发明属于生物技术领域中的NADH氧化酶，具体是一种可再生辅酶NAD+的水型NADH氧化酶及其编码基因与应用，该氧化酶是如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。采用本发明所述水型NADH氧化酶，可以利用该酶与甘油脱氢酶体外串联转化甘油生成1,3-二羟基丙酮，与化学方法制备1,3-二羟基丙酮相比，该方法具有反应条件温和，对环境友好，操作简单，易于放大等优势。

公开(公告)号：CN103288795A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310215988.9

申请日：2013-06-04

申请人： 太原理工大学

发明人： 邢俊德 ,  张朝峰 ,  张照昱 ,  李瑜 ,  魏文珑 ,  常宏宏 ,  李兴

IPC分类号： C07D333/20

摘要： 一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶（PCC/SiO2）氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛，2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟，2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。本发明方法反应条件温和、收率高、污染小，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN102627627A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210119512.0

申请日：2012-04-23

申请人： 太原理工大学

发明人： 邢俊德 ,  苗茂谦 ,  张照昱 ,  王利珍

IPC分类号： C07D333/22

摘要： 一种2-噻吩甲醛的合成方法，以噻吩、固体光气和N,N-二甲基甲酰胺为原料，氯苯为溶剂进行合成。本发明提供了一种合成2-噻吩甲醛的新途径。本发明方法具有成本低、操作简便、污染小、设备投资少等特点。

公开(公告)号：CN106083665A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610481764.6

申请日：2016-06-27

申请人： 太原理工大学

发明人： 李兴 ,  闫文静 ,  张照昱 ,  常宏宏 ,  魏文珑 ,  李彦威

IPC分类号： C07C315/00 ,  C07C317/44 ,  B01J31/26 ,  B01J31/30

CPC分类号： C07C315/00 ,  B01J31/26 ,  B01J31/30 ,  B01J2231/48 ,  C07C317/44

摘要： 本发明公开了一种采用芳基磺酰基苯甲醛腙对环丙烷化合物发生开环反应的方法，是以1,1‑双酯‑2‑芳基环丙烷化合物为起始原料，使用芳基磺酰基苯甲醛腙做亲核试剂；在三氟甲磺酸金属类和卤代金属类双路易斯酸催化剂作用下，于苯类溶剂中发生环丙烷与腙的开环反应，反应温度为25～50℃，得到芳香脂肪多官能团化砜类产物。本发明反应过程操作简单，而且合成方法具有广泛的普适性，对于不同结构的双酯环丙烷和芳基磺酰基苯甲醛腙均可获得较高的收率。

公开(公告)号：CN105461651A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510797273.8

申请日：2015-11-18

申请人： 太原理工大学

发明人： 李兴 ,  张照昱 ,  魏文珑 ,  常宏宏 ,  高文超

IPC分类号： C07D273/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D273/04 ,  C07D413/04

摘要： 本发明公开了一种采用酮肟对氮杂环丙烷化合物成环的方法,是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料,使用酮肟作为亲核试剂,在氢氧化钾、叔丁醇钾、碳酸钾或者三乙胺催化作用下于乙腈或者氯仿溶剂中,对氮杂环丙烷化合物进行环加成反应。本发明反应过程简单，以氢氧化钾或者三乙胺作催化剂，环保性好；条件温和，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷和酮肟均可获得较高的收率和较好的区域选择性。

公开(公告)号：CN103628086B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310640283.1

申请日：2013-12-04

申请人： 太原理工大学

发明人： 李彦威 ,  王丽丽 ,  刘强 ,  张照昱 ,  李兴 ,  常宏宏 ,  魏文珑

IPC分类号： C25B3/00

摘要： 一种成对电解同时合成苯甲醛和山梨醇、甘露醇的方法是先对阳离子膜进行处理；后进行电极的制备及预处理；最后进行成对电合成，所述成对电合成是将H型隔膜电解槽装上阳离子交换膜，阴、阳两极电解池均以硫酸钠溶液为支持电解质，以氢氧化钠调剂溶液碱度，然后在阳极池中加入苯甲醇，在阴极池加入葡萄糖，搅拌后，通过恒温水浴调节反应温度，设定电解电流进行恒流电解，苯甲醇在阳极被选择性氧化为苯甲醛，葡萄糖在阴极被还原为山梨醇和甘露醇。本方法在一个电解过程中，分别以苯甲醇和葡萄糖两种化合物为原料，同时获得了苯甲醛和山梨醇、甘露醇，极大地提高了电流效率和时空效率，降低了生产成本和能耗，阴极产品转化率提高了10%以上，经济效益十分显著。

公开(公告)号：CN104177328A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410372070.X

申请日：2014-07-31

申请人： 太原理工大学

发明人： 李彦威 ,  邢俊德 ,  王丽丽 ,  张照昱 ,  张朝峰 ,  常宏宏 ,  李兴 ,  魏文珑

IPC分类号： C07D333/08

CPC分类号： C07D333/08

摘要： 本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。