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公开(公告)号:CN110898853A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911315525.3
申请日:2019-12-19
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苯酚加氢制备环己酮的催化剂及其制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将酸与Beta分子筛快速混合并回流,反应结束后离心过滤,然后将Zr盐或Sn盐与反应产物混合,经过滤、干燥、焙烧得到活化的强Lewis固体酸材料,该材料在1~10nm存在至少一处孔径分布,另外该材料包含一定碱性;(2)将Pd盐配成溶液,加入到上述材料中,得所述催化剂,该催化剂同时具有高比表面积、强L酸、高金属分散度。本发明提供的催化剂成本低廉、制备方法简单,表现出高的催化活性,转化频率(TOF)高于100h-1,苯酚转化率和环己酮选择性可达99%以上,经过循环试验后仍表现出好的稳定性,反应产物与催化剂易于分离。
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公开(公告)号:CN110898853B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201911315525.3
申请日:2019-12-19
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苯酚加氢制备环己酮的催化剂及其制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将酸与Beta分子筛快速混合并回流,反应结束后离心过滤,然后将Zr盐或Sn盐与反应产物混合,经过滤、干燥、焙烧得到活化的强Lewis固体酸材料,该材料在1~10nm存在至少一处孔径分布,另外该材料包含一定碱性;(2)将Pd盐配成溶液,加入到上述材料中,得所述催化剂,该催化剂同时具有高比表面积、强L酸、高金属分散度。本发明提供的催化剂成本低廉、制备方法简单,表现出高的催化活性,转化频率(TOF)高于100h‑1,苯酚转化率和环己酮选择性可达99%以上,经过循环试验后仍表现出好的稳定性,反应产物与催化剂易于分离。
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公开(公告)号:CN111420670A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010392837.0
申请日:2020-05-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/882 , B01J23/883 , B01J35/00 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种加氢催化剂及其制备方法和应用。所述加氢催化剂包括载体、钼和至少一种选自第VIII族的活性金属组分,所述载体是SiO2-AlOOH复合物。本发明在铝盐的水解液中加入含硅源的水溶液,催化剂的表面酸性易于调节,B酸/L酸的摩尔比是0.5-3.2;在载体SiO2-AlOOH的合成过程中加入活性金属盐,使得最终形成的催化剂中活性金属在载体上均匀分散;合成的催化剂具有亲油性,容易在重油中均匀分散;与现有重油加氢处理催化剂相比,采用本发明的加氢催化剂能够获得更好的加氢脱硫、脱氮和裂化效果。
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公开(公告)号:CN111420670B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202010392837.0
申请日:2020-05-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/882 , B01J23/883 , B01J35/00 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种加氢催化剂及其制备方法和应用。所述加氢催化剂包括载体、钼和至少一种选自第VIII族的活性金属组分,所述载体是SiO2‑AlOOH复合物。本发明在铝盐的水解液中加入含硅源的水溶液,催化剂的表面酸性易于调节,B酸/L酸的摩尔比是0.5‑3.2;在载体SiO2‑AlOOH的合成过程中加入活性金属盐,使得最终形成的催化剂中活性金属在载体上均匀分散;合成的催化剂具有亲油性,容易在重油中均匀分散;与现有重油加氢处理催化剂相比,采用本发明的加氢催化剂能够获得更好的加氢脱硫、脱氮和裂化效果。
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公开(公告)号:CN111420672B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202010392838.5
申请日:2020-05-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/883 , B01J27/19 , B01J35/00 , B01J37/03 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种加氢催化剂及其制备方法和在重油悬浮床加氢处理中的应用,所述加氢催化剂包括载体、金属组分钼、至少一种选自第VIII族的非贵金属组分和助剂组分,所述助剂组分包括硼或硼与磷的组合物,所述载体是拟薄水铝石,催化剂的≥350℃红外总酸量为40‑350μmol/g;所述催化剂采用XRD表征时,在2θ=26o时没有出现MoO3特征峰。与现有技术相比,采用本发明提供的催化剂进行重油的悬浮床加氢处理,催化剂具有更好的加氢脱硫、脱氮效果。
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公开(公告)号:CN110903174B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN201911315182.0
申请日:2019-12-19
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J29/74
Abstract: 本发明公开了一种水相加氢制备环己酮的工艺,将苯酚水溶液、催化剂加入到高压反应釜中,密闭完全后,室温下用高纯氢气进行排空三次,然后充入0.1~0.5MPa高纯氢气,搅拌加热至20‑80℃,恒温反应1‑10h,用冰浴冷却至室温,离心、过滤,反应液进行分离获得环己酮;其中,所述催化剂由活性金属负载于载体上得到,所述载体为Lewis酸分子筛Zr‑Beta或Sn‑Beta,所述活性金属为Ru或Pd,催化剂中金属Ru或Pd的含量为0.1~3wt%。本发明可将苯酚经水相加氢转化成环己酮,催化效率高,环己酮选择性好,工艺环境友好,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN111420672A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010392838.5
申请日:2020-05-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/883 , B01J27/19 , B01J35/00 , B01J37/03 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种加氢催化剂及其制备方法和在重油悬浮床加氢处理中的应用,所述加氢催化剂包括载体、金属组分钼、至少一种选自第VIII族的非贵金属组分和助剂组分,所述助剂组分包括硼或硼与磷的组合物,所述载体是拟薄水铝石,催化剂的≥350℃红外总酸量为40-350μmol/g;所述催化剂采用XRD表征时,在2θ=26o时没有出现MoO3特征峰。与现有技术相比,采用本发明提供的催化剂进行重油的悬浮床加氢处理,催化剂具有更好的加氢脱硫、脱氮效果。
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公开(公告)号:CN110903174A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911315182.0
申请日:2019-12-19
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J29/74
Abstract: 本发明公开了一种水相加氢制备环己酮的工艺,将苯酚水溶液、催化剂加入到高压反应釜中,密闭完全后,室温下用高纯氢气进行排空三次,然后充入0.1~0.5MPa高纯氢气,搅拌加热至20-80℃,恒温反应1-10h,用冰浴冷却至室温,离心、过滤,反应液进行分离获得环己酮;其中,所述催化剂由活性金属负载于载体上得到,所述载体为Lewis酸分子筛Zr-Beta或Sn-Beta,所述活性金属为Ru或Pd,催化剂中金属Ru或Pd的含量为0.1~3wt%。本发明可将苯酚经水相加氢转化成环己酮,催化效率高,环己酮选择性好,工艺环境友好,应用前景广阔。
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