一种含多重生长因子的3D打印敷料粘带及制备方法

    公开(公告)号:CN112587709A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011555639.8

    申请日:2020-12-25

    摘要: 本发明公开了一种含多重生长因子的3D打印敷料粘带及其制备方法,含有多重生长因子3D打印敷料由生长因子微球和水凝胶基质组成,生长因子微球含有表皮生长因子、成纤维生长因子,血小板生长因子、血管生成生长因子,多重生长因子共同作用,促进真皮层和表皮层组织再生,缩短患者创面愈合时间,减少愈合过程疤痕形成。打印敷料粘带的制备步骤创新性的对多重生长因子采用了复配包裹技术,和水凝胶基质的选择搭配,不仅促进创面愈合,还解决了普通敷料粘度不够,患者运动时不服帖的问题。

    一种嗜盐古细菌中的转座酶高活性突变体

    公开(公告)号:CN108265040B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201710871026.7

    申请日:2017-09-24

    IPC分类号: C12N9/12 C12N15/54 C12Q1/6806

    摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,具体提供一种来源于不可培养微生物嗜盐古细菌SCGC‑AAA259I14的转座酶高活性突变体,并通过将该转座酶高活性突变体导入到大肠杆菌中,构建了重组表达该转座酶高活性突变体的大肠杆菌工程菌。所述大肠杆菌工程菌能够高效的表达转座酶高活性突变体。同大肠杆菌Tn5转座酶高活性突变体相比,重组转座酶高活性突变体具有更好的稳定性,能够显著降低纯化成本,可以作为分子生物试剂,应用于体外转座和二代测序建库技术等方面。

    一种新型多糖类保湿剂在化妆品中的应用

    公开(公告)号:CN109700755A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910144178.6

    申请日:2019-02-27

    IPC分类号: A61K8/99 A61K8/73 A61Q19/00

    摘要: 本发明公开了一种新型多糖类保湿剂在化妆品中的应用,所述的新型多糖类保湿剂为黄杆菌多糖提取物,是通过筛选的黄杆菌经菌体培养、发酵、提取和纯化制成冻干粉或溶液。本发明人首次发现黄杆菌多糖提取物具有很好的保湿效果,提供了一种新型多糖类保湿剂在化妆品中的应用。不仅拓宽了黄杆菌的应用领域,补充了化妆品保湿原料,也拓宽了现有微生物多糖的种类。

    一种荧光测定DNA连接酶活性的方法

    公开(公告)号:CN108220386A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201710870827.1

    申请日:2017-09-24

    发明人: 王亮 郑春阳

    IPC分类号: C12Q1/25

    CPC分类号: C12Q1/25 G01N2333/9015

    摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,根据DNA连接酶把小片段的DNA连接为大片段的DNA时,DNA片段的熔点(Tm值)发生了变化,改变了原茎环结构的DNA构象,形成G‑四联体(鸟嘌呤‑四联体),G‑四联体可结合硫代黄素T后在490 nm处发出荧光,从而检测DNA连接酶的活性。本方法无需放射性同位素的使用,也不需要合成昂贵的含荧光基团的DNA,也不用电泳胶,操作快速简便。不仅可以快速对DNA连接酶活力定量,也可以研究各种不同化学物对DNA连接酶活性的影响。

    一种表达内切葡聚糖酶的重组大肠杆菌的构建方法

    公开(公告)号:CN104561071A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310518839.X

    申请日:2013-10-29

    IPC分类号: C12N15/70 C12N1/21 C12R1/19

    摘要: 一种表达内切葡聚糖酶的重组大肠杆菌的构建方法,属于基因工程领域。从超嗜热古菌即掘越氏火球菌中通过PCR扩增得到内切-β-1,4-葡聚糖酶基因SEQIDNo.1,接着去除类SD序列并采用拼接PCR,获得了不包含SD序列内切-β-1,4-葡聚糖酶基因ph1171-sgc-mut-sd,SEQIDNo.2,然后将其插入到大肠杆菌表达载体pET21a中,得到重组载体pET21a-ph1171-sgc-mut-sd,转化大肠杆菌工程菌株E.coliBL21(DE3)plys得到重组菌E.coliBL21(DE3)plys-pET21a-ph1171-sgc-mut-sd。由异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导,上述重组菌得到高效可溶性表达。通过加热变性处理和离心后,经SDS-PAGE检测重组酶纯度达到80%以上。该酶最适反应温度为95℃。该菌株适合用于纺织行业中降解天然结晶纤维素的过程。

    一种仙女虾子酱食品及其制作方法

    公开(公告)号:CN101940290B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010245217.0

    申请日:2010-08-04

    IPC分类号: A23L1/33

    摘要: 本发明提供了一种仙女虾子酱食品及其制作方法,按重量计,各组分的原料及配比为:酶法脱壳仙女虾卵65~88%,橄榄油2~10%,浓缩脱壳酶解液10~25%,其中各组份之和等于100%。本制作方法由仙女虾卵预处理、配置复合酶溶液、酶法脱壳、分离腌制、浓缩脱壳酶解液、装罐密封、灭菌等过程组成。该类产品以仙女虾卵为主要原料,因含有丰富的蛋白质、长链不饱和脂肪酸、生物能量物质GP4G(四磷酸二鸟苷)、微量元素及新型的功能成份壳聚糖等,从而促使该类产品具有较高的营养价值和医疗保健作用。

    一种重组人表皮生长因子工程菌的构建和筛选方法

    公开(公告)号:CN102978231A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210272216.4

    申请日:2012-08-02

    IPC分类号: C12N15/70 C12N1/21 C12R1/19

    摘要: 本发明提供了一种重组人表皮生长因子(hEGF)工程菌的构建和筛选方法。主要步骤为:一、由PCR技术获得卡那霉素抗性基因,由化学合成方式获得大肠杆菌cspA基因功能元件;二、对编码SUMO蛋白和hEGF的基因序列,分别进行优化,然后由化学合成获得大量表达的融合蛋白基因序列OPT-SUMO-hEGF;三、将前两步所得片段连入pET21质粒,得到pET-Kan-cspA-SE质粒;四、以上述质粒为模板,构建转座体;五、将转座体转入大肠杆菌Origami 2(DE3);六、筛选出融合蛋白SUMO-hEGF表达量高的菌株。本发明得到的菌株基因组稳定,表达的hEGF可溶率高,适合大规模工业化生产。