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公开(公告)号：CN102273337A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110174170.8
申请日：2011-06-27
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用生物多糖左聚糖增强植物抗逆性的应用方法，采用生物多糖左聚糖(Levan)，作为重要的渗透调节物质，应用0.5%、1%、3%、5%浓度于植物种子浸种10～60分钟，或幼苗生长期间浇灌根系或喷布叶片，连续3～30天，每天1～2次；具体操作步骤：将左聚糖(Levan)用水配制成所需浓度的溶液，在室温下搅拌均匀，然后使用小型喷雾装置喷洒叶片或直接用溶液浸种或浇灌根部；主要使用在小麦、水稻、黄瓜、辣椒、西瓜各种农作物及蔬菜瓜果上。本发明由于其作用机理在于提高光合作用，改善新陈代谢，通过增加干物质积累和能量储备，来促进植物抵御环境胁迫，增加对逆境的适应能力；其无毒无污染，对植物本身无任何副作用。
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公开(公告)号：CN102250859A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110206118.6
申请日：2011-07-22
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种通过添加槐糖脂进行诱导发酵生产纤维素酶的方法，实施步骤如下：（1）种子培养；首先将培养好的里氏木霉菌种接种到灭过菌的种子培养基中，在28-30℃培养，培养时间为68-72h；（2）发酵培养基灭菌；发酵培养基经121℃，20min灭菌后，pH为5.0，冷却至28-30℃；（3）发酵；将种子液以5%-10%的接种量转移至灭菌后的5L发酵罐中，发酵罐的装液量为3L，控制发酵温度为28-30℃，pH5.0，发酵40h后每隔2h取样测定菌体浓度；（4）槐糖脂灭菌；（5）槐糖脂诱导；（6）纤维素酶粗提取。本发明采用添加槐糖脂进行诱导发酵生产纤维素酶的方法，有效的诱导了纤维素酶的合成，获得了较高的纤维素酶活，降低了生产纤维素酶的成本。
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公开(公告)号：CN102329833A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110170433.8
申请日：2011-06-23
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种用废糖蜜和废甘油发酵生产槐糖酯的方法，实施步骤如下：（1）孢子悬液的制备：将球拟酵母菌TJZKBA10326接种到培养基斜面上，于30℃恒温培养2-4天，加入质量浓度为0.75%的生理盐水洗涤菌丝体，获得菌悬液；（2）上述菌悬液用于接种至灭菌后的液体种子培养基中，按照体积百分比2-5%的接种量将孢子悬液接入上述冷却的液体种子培养基中，得到液体种子；（3）上述液体种子培养基用于接种至灭菌后的5L发酵罐中，然后按照体积比2-5%的接种量将液体培养基接入上述冷却的发酵罐培养基中，发酵温度30-34℃，溶氧控制在30-40%，发酵时间48-72h；（4）发酵结束后，用与发酵液等体积的有机溶剂乙酸乙脂/异丙醇的混合有机溶剂提取槐糖脂。本发明工艺简单，成本低，效果显著。
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公开(公告)号：CN102329831A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110170437.6
申请日：2011-06-23
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用大豆糖蜜发酵生产果聚糖的方法，实施步骤如下：（1）孢子菌悬液的制备：将地衣芽孢杆菌TJZKBA10658接种到培养基斜面上，于30℃恒温培养2-4天，加入质量浓度为0.75%的生理盐水洗涤菌丝体，获得孢子菌悬液；（2）将上述孢子菌悬液用于接种至灭菌后的液体种子培养基中，得到液体种子；（3）上述一级液体种子用于接种至灭菌后的5L种子罐中，然后按照体积比5-12%的接种量将液体培养基接入上述冷却的发酵罐培养基中，作为二级液体种子；（4）将上述二级液体种子用于接种至灭菌后的发酵罐中，发酵时间14-30小时；（5）发酵结束后，将发酵液6000转/分钟离心15分钟除菌体，取上清液过超滤膜，截留液浓缩喷粉，得到果聚糖产量为42-138kg。其工艺简单，效果显著。
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公开(公告)号：CN102329830A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110170434.2
申请日：2011-06-23
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用流加和分段补料的方式发酵生产果聚糖的方法，实施步骤如下：（1）孢子菌悬液的制备；（2）将上述孢子菌悬液用于接种至灭菌后的液体种子培养基中，得到液体种子；（3）将上述液体种子用于接种至灭菌后的5L发酵罐中，按照体积比5-12%的接种量将液体种子接入上述冷却的发酵罐培养基中，发酵温度30-40℃，溶氧控制在30-40%；（4）在发酵10-15个小时后，连续以1.67ml/min的速度匀速流加浓度为30%-50%的蔗糖；或分段补料，发酵时间为24-36小时；（5）发酵结束后，将发酵液6000转/分钟离心15分钟除菌体，取上清液过分子量6000-8000道尔顿超滤膜，截留液浓缩喷粉，得到果聚糖(levan)的产量为200-600g。本发明工艺简单，成本低，效果非常显著。
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公开(公告)号：CN102286555A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110206116.7
申请日：2011-07-22
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种可制成静息细胞的连续发酵生产聚苹果酸的方法，实施步骤如下：（1）斜面菌种制备；（2）种子液制备；（3）上述种子液用于接种至5L无菌发酵罐中发酵；（4）发酵前期不控制pH，直至有菌丝球出现后连续流加NaOH控制发酵液pH为5.0-5.5；（5）发酵55-60h后，发酵液中的葡萄糖浓度为8-10g/L时，停止发酵，重新添加新鲜培养基，进行重复发酵；（6）静息细胞制备；（7）采用相同的发酵方法进行静息细胞法发酵；（8）发酵液用截留分子量为6000Da的中空纤维膜过滤，加入等体积的无水乙醇沉淀，烘干称重；聚苹果酸的产量为50-57g/L。该方法可有效减少发酵过程中的非最优经济阶段，达到了缩短发酵时间，提高设备利用率，降低产品生产成本的目的。
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公开(公告)号：CN101845469A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010185605.4
申请日：2010-05-28
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续补料发酵生产槐糖脂的方法，步骤如下：(1)孢子悬液的制备：将球拟酵母菌TJZKBA10326接种到斜面上，于30℃恒温培养2-4天，加入0.75%的生理盐水洗涤菌丝体，获得菌悬液，悬液中孢子含量约为105-106个；(2)上述菌悬液用于接种至灭菌后的液体种子培养基中得到液体种子；(3)上述液体种子培养基用于接种至灭菌后的5L发酵罐中发酵；(4)发酵24-72h之间，每12h补加浓度为30-60g/L的油类；发酵过程中，补加浓度为30-60g/L的葡萄糖，控制葡萄糖浓度在5-10g/L；溶氧20-30%，pH值3.3-3.8；(5)发酵72h后，用与发酵液等体积的乙酸乙脂/异丙醇，比例4：1，单位v/v，混合有机溶剂提取槐糖脂，并抽真空除去有机溶剂，得槐糖脂产量为200-240g/L。该方法缩短发酵周期，提高生产效率和得率。
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公开(公告)号：CN102304190B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110206119.0
申请日：2011-07-22
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种羧甲基左聚糖的制备方法，即采用氢氧化钠、一氯乙酸反应体系，有机溶剂为反应介质对左聚糖进行羧甲基改性。实施步骤如下：称取左聚糖，向反应容器中加入有机溶剂，边搅拌边加入左聚糖，控制水浴温度为25-50℃，然后分批次加入氢氧化钠固体至混合液中，碱化时间为15-60min；再加入溶解于有机溶剂中的一氯乙酸溶液，调整反应温度为35-80℃，待一氯乙酸溶液递加完全，于水浴恒温下搅拌反应1-5h。反应完后，将反应产物静置沉淀，再倒去上清液，沉淀用酒精洗涤，通过真空冷冻干燥或烘箱干燥即得微黄色或黄色的产物羧甲基左聚糖。本发明制备工艺简单，反应条件温和，羧甲基左聚糖取代度高，可作为新型的绿色阻垢剂应用于水处理领域。
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公开(公告)号：CN102329341A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110170435.7
申请日：2011-06-23
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种低聚糖的制备方法，实施步骤如下：按重量%将低聚糖的单体及其相应的多元醇及食用酸投入带式连续微波反应器中，混合均匀，进行反应，温度控制在140-220℃，反应时间为0.1-0.5h，形成聚合物，将反应形成的低聚糖通风冷却后进行粉碎，即得产品。所述低聚糖的单体、多元醇以及食用酸的重量%为：低聚糖的单体∶多元醇∶食用酸=70-95%∶3-20%∶2-10%。本发明反应温度低、时间短，操作安全简便，能实现连续生产，为工业化生产大大降低了技术难度和生产成本。本发明采用带式连续微波反应器克服了物料流动性差、受热不均匀等缺点，使反应完全。本发明得到的低聚糖含量高，均在90%以上，分子在500-2000之间，口感好，可充分满足食品加工中的应用。
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公开(公告)号：CN102327252A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110170404.1
申请日：2011-06-23
申请人： 天津实发中科百奥工业生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种含果聚糖的软胶囊壳的制备方法，实施步骤如下：（1）配制复配胶：将果聚糖levan、卡拉胶、黄原胶分别粉碎至80-100目后，按果聚糖levan：卡拉胶：黄原胶=70-90：5-15：5-15的重量%混合均匀即得复配胶；（2）配制软胶囊壳的胶液：该胶液由复配胶、甘油、去离子水混合配制而成，配比按重量比为：复配胶：甘油：去离子水=0.5-1：0.2-0.8：1-1.5；先取所述量的复配胶与所述量1/3-1/4的甘油及去离子水，将复配胶分散于甘油中搅拌分散均匀，然后加去离子水搅拌下真空升温至复配胶完全溶解；再添加其余量的甘油、去离子水及微量着色剂，在60-80℃保温搅拌10-15分钟，即可得到作为软胶囊囊壳的胶液；（3）按常规制成软胶囊壳。本发明制备简单，效果非常显著。
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