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公开(公告)号：CN100553757C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200810010037.7
申请日：2008-01-03
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于功能高分子材料制备技术领域，涉及到一种单分散含膦配体中空微胶囊的制备方法。其特征在于：疏水性含膦配体结构的单体、引发剂与疏水性交联剂及有机溶剂为分散相(O)，以含SDS的PVA水溶液为连续相(W)，将分散相(O)利用外加压力，通过亲水SPG(Shirasu porous glass)膜分散到连续相(W)中，得到稳定的粒径单分散的O/W型乳状液；引发聚合后，再经离心分离和溶剂蒸发，获得微胶囊。本发明通过SPG膜乳化方法与溶剂蒸发法制备含膦配体中空微胶囊，该方法制备的微胶囊不仅粒径可控、单分散性好、壳层厚度可调，而且一步法向微胶囊内引入膦配体。本发明所制得微胶囊的这种结构特点，将提高负载催化剂的稳定性及催化效果的重现性。
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公开(公告)号：CN101274247A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810010037.7
申请日：2008-01-03
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于功能高分子材料制备技术领域，涉及到一种单分散含膦配体中空微胶囊的制备方法。其特征在于：疏水性含膦配体结构的单体、引发剂与疏水性交联剂及有机溶剂为分散相(O)，以含SDS的PVA水溶液为连续相(W)，将分散相(O)利用外加压力，通过亲水SPG(Shirasu porous glass)膜分散到连续相(W)中，得到稳定的粒径单分散的O/W型乳状液；引发聚合后，再经离心分离和溶剂蒸发，获得微胶囊。本发明通过SPG膜乳化方法与溶剂蒸发法制备含膦配体中空微胶囊，该方法制备的微胶囊不仅粒径可控、单分散性好、壳层厚度可调，而且一步法向微胶囊内引入膦配体。本发明所制得微胶囊的这种结构特点，将提高负载催化剂的稳定性及催化效果的重现性。
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公开(公告)号：CN101249408A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200710158633.5
申请日：2007-11-27
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于功能高分子材料制备技术领域，涉及到一种内部含膦配体的交联微胶囊高分子材料的制备方法。其特征在于：疏水性含膦配体结构的单体与疏水性交联剂及有机溶剂为分散相(O)，一定浓度的表面活性剂水溶液为分散介质(W)，分散相借助于机械搅拌，较均匀地分散到分散介质中，制得粒径较均匀的稳定的O/W型乳状液；采用原位聚合方式，自由基引发乳状液液滴聚合，再经离心分离与减压抽滤等简单操作，将微胶囊高分子材料从悬浮液中分离。本发明仅通过自由基原位聚合方式一步法得到具有明显核壳界面、内部含膦配体的交联微胶囊高分子材料，避免采用繁琐的分步或改性等手段向微胶囊内引入膦配体，无需采用复杂的实验方案去除微胶囊内的核体结构。
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