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公开(公告)号：CN114939446A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210479303.0
申请日：2022-05-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
Abstract: 本发明属于微流控技术领域，一种平行通道微栅栏共培养多种细胞的微流控芯片及其应用。微流控芯片包括基板和基片，基板上包括流动培养通道和三维培养通道。流动培养通道的两端设置储液池，三维培养通道的两端设置三维培养通道进出液口。流动培养通道、与流动培养通道邻近的三维培养通道之间设置模拟内皮屏障的微栅栏结构，不同的三维培养通道之间设置三维培养通道间微栅栏。模拟内皮屏障的微栅栏结构与三维培养通道间微栅栏仅布置于流动培养通道和三维培养通道的底端。本发明将多种细胞分别平行接种在对应流体通道内，形成多种细胞的平行带状空间排布，为基于体外肝血窦模型的肝纤维化模型构建和相关研究提供工程化平台。
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公开(公告)号：CN118581027A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410652613.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种增强微生理系统中肝脏功能的方法，所述的方法通过调节肝脏与其他器官的相互作用调节肝功能，使得肝脏功能得到较大增强。所述方法提供两种微生理系统，一种为直线型微生理系统，一种为车轮型微生理系统。探究不同参数对多器官信息交流的影响，从而获得以下实验结论：(1)器官数量越多，器官间的互作就越强，对器官功能的影响就越大；(2)车轮型微生理系统比直线型微生理系统具有更强的器官互作等；(3)器官排布顺序影响器官间的互作，而且上游临近器官对目标器官的相互作用模式具有极大的影响；(4)腔室深度影响器官间物质交流的效率；(5)血管内皮屏障可以加强器官间的互作，但因屏障作用会影响血流和组织液间物质的分配。
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公开(公告)号：CN110988322A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911231542.9
申请日：2019-12-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明属于毒性检测技术领域，一种利用微流控器官芯片对化合物毒性分型的方法，包括以下步骤：(1)微流控器官芯片的设计，(2)缺陷型微流控器官芯片的制备，(3)化合物毒性测试，(4)化合物毒性分型。本发明具有如下优点：一是，本发明利用器官芯片技术进行化合物毒性靶点筛查和毒性分型，对后续有针对性的进行干预和治疗保障人类健康具有广泛的潜力。二是，在器官芯片设计过程中，只要敲除某种细胞，就能得到缺陷型器官芯片，操作简单。三是，本发明对毒性分型的方法直观，直接考察的是该细胞在化合物毒性中的贡献，实验结果可靠，这对指导临床用药具有广泛而深远的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115445677A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211010255.7
申请日：2022-08-23
Applicant: 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) , 大连理工大学宁波研究院
Abstract: 本发明属于微流控实验装置技术领域，涉及一种与MALDI‑TOF‑MS分析联用的微流控芯片。本发明通过集成双入口浓度梯度生成微通道网络和装载有可富集/洗脱蛋白的磁珠微SPE通道，可实现了低丰度蛋白含量诊断液体中的蛋白进行富集和多维洗脱，随后利用芯片‑质谱接口可直接将充分的待测样本递送至质谱板靶之上，进行蛋白质指纹图谱分析。本发明以微型化、自动化和可集成化为特点的微流控技术，改变了MALDI‑TOF‑MS样本前处理耗时长和自动化程度低等局限的同时，以高效富集蛋白、多层次制备待测样本，还能提高基质辅助激光解析电离飞行质对蛋白质指纹图谱分析通量，以实现对诊断液体的蛋白质指纹图谱的充分、全面分析。
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公开(公告)号：CN115340948A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211010404.X
申请日：2022-08-23
Applicant: 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) , 大连理工大学宁波研究院
Abstract: 本发明属于微流控技术领域，一种逐层叠加共培养多种肝细胞的微流控芯片及其应用，其中微流控芯片分为底层的流体通道、中间层三维培养区和储液池以及上层盖板三部分组成。芯片整体包含多个培养单元，底层流体通道连接中间层两侧储液池，将细胞培养区域串联，形成单侧流动。中间层的体三维培养区与底层的圆形培养区域对应，中间由两层多孔膜隔开，上层盖板将细胞培养区域和储液池上口覆盖。本发明将多种肝细胞分别接种在两层多孔膜和三维培养区内，在一块微流控芯片上形成多个串联的肝血窦模型单元，为基于体外肝血窦模型的肝纤维化模型构建和相关研究提供工程化平台。
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公开(公告)号：CN118546884A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410616159.X
申请日：2024-05-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及一种由干细胞快速诱导分化胆碱能神经元或多巴胺能神经元的方法，属于干细胞神经向诱导分化技术领域。所述培养基是在现有的神经元诱导培养基基础上进行了改良，添加了全反式维甲酸和Rock抑制因子；所述细胞培养基底，使用L‑多聚赖氨酸进行预处理，再使用Matrigel基质胶或层粘连蛋白进行包被，使得到的胆碱能神经元和多巴胺能神经元成熟速度更快，轴突更长。本发明提供了一种由人源干细胞高通量诱导分化胆碱能神经元和多巴胺能神经元的方法，避免了传统神经体外模型所使用的动物来源神经元具有的种属差异性，并且得到的神经元具有良好功能性，可用于神经相关模型的研究。
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公开(公告)号：CN118496990A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410635433.8
申请日：2024-05-22
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12M3/00 , C12N5/071 , C12N5/079 , C12N5/0793 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于器官芯片领域，公开了一种可拉伸多细胞共培养器官芯片及其应用。所述可拉伸多细胞共培养器官芯片使用PDMS与其他物质混合配置的材料制作成弹性好，便于拉伸的芯片。所述可拉伸多细胞共培养器官芯片包括下层基板和上层芯片；所述的上层芯片包含三个平行排布的细胞培养腔室，细胞培养腔室包括位于中间的实质细胞培养腔室，以及位于实质细胞培养腔室两侧的屏障细胞培养腔室；三个平行排布的细胞培养腔室的两端的通道端部各有一个进出液口，相邻的细胞培养腔室之间由微柱阵列阻隔，下层基板为底板。该芯片培养不同的细胞即可模拟不同的器官，这种模拟的器官包括屏障结构和实质细胞培养，在药物筛选领域具有广阔的用途。
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公开(公告)号：CN118325731A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410623256.1
申请日：2024-05-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种空间分辨型肝纤维化芯片及其使用方法，所述的芯片的内部空间划分为多个腔室，腔室隔断的底部具有微栅栏结构使各个腔室之间相互连通，用于不同细胞的共培养；每三个相邻腔室作为一个肝血窦单元，分别用于培养肝实质细胞、肝星状细胞、内皮细胞和枯否细胞，其中内皮细胞与枯否细胞共培养于同一腔室内。本发明引入了肝纤维化相关的四种主要细胞，支持对不同细胞分时分区进行相应刺激，提高了体外肝纤维化疾病模型构建的速度与仿生性，有助于肝纤维化药物与疗法的开发与评价。
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