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公开(公告)号：CN105492512A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201480048023.8
申请日：2014-08-22
Applicant: 大日精化工业株式会社
CPC classification number: C08J7/14 , A61K8/733 , A61K8/735 , A61K8/736 , A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/042 , A61L31/16 , A61L2300/602 , C08J5/18 , C08J2301/26 , C08J2305/04 , C08J2305/06 , C08J2305/08 , C08J2305/10 , C08L5/04 , C08L5/06 , C08L5/08 , C08L5/10
Abstract: 本发明提供水不溶性成形体的制造方法，其具有如下工序：用包含酸酐的处理液对包含聚阴离子性多糖类的水溶性盐的原料成形体进行处理，使前述原料成形体水不溶化；所述方法能够简便地制造保持作为原料的聚阴离子性多糖类原有的特性、并且无需使用化学交联剂因而安全性高、用作医疗用材料、食品用材料及化妆品用材料等的水不溶性成形体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103732265A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280038362.9
申请日：2012-07-30
Applicant: 大日精化工业株式会社
IPC: A61L31/00 , A61K31/047 , A61L15/00 , A61P41/00
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/042 , A61L31/044 , A61L31/045 , A61L31/047 , A61L31/141 , A61L31/145 , C08L1/286 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种防粘连用医用材料，其在含有生物体内吸收性材料的、溶胀度为200～3000质量%且水溶出率为10质量%以下的生物体内吸收性基材中保有多元醇或者含有多元醇的多元醇水溶液，在多元醇水溶液或者多元醇水溶液与生物体内吸收性基材的总质量的50倍以上的25℃的水中浸渍3小时之后的多元醇的残存量为浸渍之前的多元醇的量的30质量%以下。
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公开(公告)号：CN107249651A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680011291.1
申请日：2016-02-25
Applicant: 大日精化工业株式会社
IPC: A61L27/00
Abstract: 本发明提供一种医疗用材料，其保持了作为原料的聚阴离子多糖类本来的特性，并且由于在制造时无需使用化学交联剂而安全性高、且具有可以缝合等的适度的强度。一种医疗用材料，其具备：增强材料、和侵入至增强材料的至少一部分而与增强材料一体化了的膜部分，膜部分是用含有第一酸酐的处理液对由含有第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的原材料形成的膜前体部分进行水不溶化处理而形成的，增强材料是：由生物体内降解/吸收性的高分子材料形成的无纺布或织布；或者是用含有第二酸酐的处理液对由含有第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的原材料形成的原料成形体进行水不溶化处理而形成的海绵状载体或毡状载体。
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公开(公告)号：CN107427602A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680011169.4
申请日：2016-02-25
Applicant: 大日精化工业株式会社
Abstract: 提供一种医疗用/美容材料，所述医疗用/美容材料保持了作为原料的聚阴离子多糖类本来的特性，并且由于在制造时无需使用化学交联剂而安全性高、且可以使水不溶性的聚阴离子多糖类的粉末均匀地留置于患部。一种医疗用/美容材料，其含有：含有第一聚阴离子多糖类的水溶性盐的基剂；和分散在基剂中的、用含有酸酐的处理液对第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的粉末进行水不溶化处理而形成的粉末。
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公开(公告)号：CN107249657A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680011184.9
申请日：2016-02-25
Applicant: 大日精化工业株式会社
IPC: A61L31/00
CPC classification number: A61L31/042 , A61L31/041 , A61L31/16 , A61L2300/236 , A61L2300/424 , C08J5/18 , C08J2305/08 , C08L5/08
Abstract: 提供一种制造医疗用材料的方法，所述医疗用材料保持了作为原料的聚阴离子多糖类本来的特性，并且由于无需使用化学交联剂而安全性高、且具有适度的强度和柔软性。一种医疗用材料的制造方法，其具有如下工序：使采用含有第一酸酐的处理液进行了水不溶化处理的第一聚阴离子多糖类的粉末或粒状物分散于第二聚阴离子多糖类的水溶性盐的水溶液而得到分散液的工序；使得到的分散液干燥而得到干燥膜的工序；以及，用含有第二酸酐的处理液对得到的干燥膜进行水不溶化处理而得到医疗用材料的工序。
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公开(公告)号：CN103732265B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201280038362.9
申请日：2012-07-30
Applicant: 大日精化工业株式会社
IPC: A61K31/047 , A61L31/00 , A61L15/00 , A61P41/00
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/042 , A61L31/044 , A61L31/045 , A61L31/047 , A61L31/141 , A61L31/145 , C08L1/286 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种防粘连用医用材料，其在含有生物体内吸收性材料的、溶胀度为200～3000质量%且水溶出率为10质量%以下的生物体内吸收性基材中保有多元醇或者含有多元醇的多元醇水溶液，在多元醇水溶液或者多元醇水溶液与生物体内吸收性基材的总质量的50倍以上的25℃的水中浸渍3小时之后的多元醇的残存量为浸渍之前的多元醇的量的30质量%以下。
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