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公开(公告)号：CN116265401A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111538903.1
申请日：2021-12-15
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
摘要： 本发明提供一种高盐高氨氮废水的综合处理方法，其包括如下步骤：S1,将废水中和后送入MVR蒸发系统浓缩，回收副产盐；S2，馏出液直接进入吹脱装置，利用其温度及pH偏碱的条件进行吹脱；S3，吹脱尾气采用稀硫酸吸收生成硫酸铵进行回收，剩余废水送入后续处理工段。本发明具有系统能耗低、效率高、减少提高温度和加碱调节pH操作、提高资源利用率等优点。
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公开(公告)号：CN112624999A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011407455.7
申请日：2020-12-04
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
IPC分类号： C07D275/04
摘要： 本发明公开了一种1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮固废后处理工艺，其包括如下步骤，A：BIT固废与氯苯在室温下搅拌；B：滴加氯化亚砜，25‑30℃搅拌反应至HPLC检测无MTBA残留时合格；C：用水和液碱吸收产生的HCL和SO2气体，得副产物盐酸和亚硫酸钠；D：母液在无水条件下过滤分离得到邻甲硫基苯甲酰氯的氯苯溶液和固体物，所述邻甲硫基苯甲酰氯的氯苯溶液可作为合成2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的原料，所述固体物经碱化、酸化后处理得BIT产品。本发明具有工艺简单、回收率高、降低生产成本等优点。
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公开(公告)号：CN116262726A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111531667.0
申请日：2021-12-14
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
IPC分类号： C07D213/89 , B01J29/70
摘要： 本发明提供一种2‑氯吡啶氮氧化物的制备方法，先是在哌啶中加入吗啉作为辅助模板剂，采用一步水热合成法制备了Ti‑MWW‑M催化剂，再在2‑氯吡啶中加入Ti‑MWW‑M催化剂后与双氧水进行反应，最后得到2‑氯吡啶氮氧化物固体。本发明具有提高催化氧化2‑氯吡啶的催化活性、减少酸性废水的产生、节约经济和时间成本等优点。
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公开(公告)号：CN113149304A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202011445364.2
申请日：2020-12-08
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
IPC分类号： C02F9/10 , C02F9/14 , C01D3/14 , C01D3/08 , C02F103/36 , C02F101/12
摘要： 本发明公开了一种正‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮水解酸化废水的预处理方法,其包括如下步骤，(1)废水在中和处理时，加入适量10％的PAM，搅拌均匀，静置3min；(2)过滤；(3)在负压0.05‑0.06MPa，160℃下进行蒸馏。本发明具有能够提高NaCl含量、使得废盐变为副产盐和易于沉降过滤，解决工程过滤器选型问题等优点。
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公开(公告)号：CN112625001A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011410678.9
申请日：2020-12-04
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
IPC分类号： C07D275/04
摘要： 本发明公开了一种1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法，其包括如下步骤：(1)室温下一次性加入1,2‑二巯基乙烷和碳酸钾，搅拌并缓慢升温至得到巯基钾盐；(2)加入1,2‑二氯乙烷做溶剂，再加入邻氯苯腈，控制温度小于80℃，反应至邻氯苯腈液相残留小于1％结束；(3)得到的滤液在40‑50℃通氯进行氧化环合反应生成BIT中间体和BIT的混合物；(4)将混合物升温至80℃，保温至BIT中间体完全转化为BIT，再缓慢降温至50℃，抽滤得到BIT产品，将BIT产品抽滤、提纯，烘干后得BIT纯品。本发明具有生产路线短、设备较少、操作简单、管理方便、收率较高、原料成本低、原料可循环利用、环保压力小等优点。
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公开(公告)号：CN112321528A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011407598.8
申请日：2020-12-04
申请人： 大丰跃龙化学有限公司
IPC分类号： C07D275/04
摘要： 本发明公开了一种合成2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，其采用正丁胺和三乙胺25％邻甲硫基苯甲酰氯的氯苯溶液反应，得到N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的混合溶液，再将N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的混合溶液过滤，得到N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的氯苯溶液和固体物，固体物与液碱反应得到三乙胺，N‑丁基邻甲硫基苯甲酰胺的氯苯溶液与水反应之后减压蒸馏分离出氯苯。本发明具有工艺步骤简单、成本低、收率高、可回收套用等优点。
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