公开(公告)号：CN113249484A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110698768.0

申请日：2021-06-23

Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)

Inventor： 陈刚 ,  许国雄 ,  晁凡 ,  侯传胜

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及一组基因的突变数量作为前列腺癌生物标志物中的检测应用。本发明发现血浆cfDNA中TP53、AR、ATM、MYC、APC、CTNNB1、FGFR2、PIK3CA、SPOP、AKT1、ARAF、ARID1A、BRAF、BRCA1、C11orf65、GNAS、IDH1、KRAS、MET、MYD88、NTRK1、VHL、CDK4、EGFR、NF1、RB1和SMAD4基因中突变基因的数量与前列腺癌转移状态和分期相关，可以通过检测该组基因中突变基因的数量评估患者的前列腺癌转移状态和分期。本发明相比于组织活检诊断具有非侵入性、便捷迅速的优点，为前列腺癌的临床诊断提供了一种全新的手段。

公开(公告)号：CN113249484B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202110698768.0

申请日：2021-06-23

Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)

Inventor： 陈刚 ,  许国雄 ,  晁凡 ,  侯传胜

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明涉及一组基因的突变数量作为前列腺癌生物标志物中的检测应用。本发明发现血浆cfDNA中TP53、AR、ATM、MYC、APC、CTNNB1、FGFR2、PIK3CA、SPOP、AKT1、ARAF、ARID1A、BRAF、BRCA1、C11orf65、GNAS、IDH1、KRAS、MET、MYD88、NTRK1、VHL、CDK4、EGFR、NF1、RB1和SMAD4基因中突变基因的数量与前列腺癌转移状态和分期相关，可以通过检测该组基因中突变基因的数量评估患者的前列腺癌转移状态和分期。本发明相比于组织活检诊断具有非侵入性、便捷迅速的优点，为前列腺癌的临床诊断提供了一种全新的手段。