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公开(公告)号：CN116515999A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211372524.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6844 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA条形码技术的体内T细胞分化谱系追踪方法，包括如下步骤：a)随机SW文库的构建；b)文库的转染；c)示踪肿瘤免疫治疗T细胞的分化情况。通过T细胞追踪分化研究，能够揭示T细胞的浸润、衰竭、归巢特征，从而能够选择某一特定适合免疫治疗的T细胞，为改善过继性细胞免疫治疗奠定实验基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115679452B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202211367898.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C40B30/06 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了小鼠T细胞CRISPER文库筛选方法，包括如下步骤：a)小鼠免疫相关基因的sgRNA质粒文库的构建；b)质粒文库的包装、转染；c)体内开展CRISPR‑Cas9文库高通量筛选，获得调节T细胞功能的重要基因。通过本发明的方法可以筛选出调节T细胞功能的重要基因，为揭示其在肿瘤免疫治疗中的作用机制，改善过继性细胞免疫治疗奠定了实验基础。
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公开(公告)号：CN115679453B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202211372193.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/867 , C12Q1/6848 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了两套CRISPR文库(MiTCL‑L，2796基因；MiTCL‑S，273基因)，采用多种不同免疫缺陷小鼠进行高通量筛选，发现三阴性乳腺癌(TNBC)微环境中发挥免疫逃逸的关键基因，为发现新型免疫治疗靶标奠定了重要的理论和实验基础，有利于三阴性乳腺癌免疫治疗上的突破。本发明筛选发现的候选基因中包括了已经证实的免疫异质性明星基因LAG3和CD38，证实了筛选平台的可靠性。
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公开(公告)号：CN118436672A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410519166.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了SNRNP200作为靶点在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，所述SNRNP200的核苷酸靶向序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.3所示，SNRNP200主要在TNBC细胞系Hs‑578T、BT‑549和MDA‑MB‑231中表达较高，本发明以SNRNP200作为靶点，使用ASO靶向抑制SNRNP200，促进其降解调控基因表达，从而抑制可变剪接造成的剪接失调，在体外和体内显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗三阴性乳腺癌的目的。
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公开(公告)号：CN115679453A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211372193.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/867 , C12Q1/6848 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了两套CRISPR文库(MiTCL‑L，2796基因；MiTCL‑S，273基因)，采用多种不同免疫缺陷小鼠进行高通量筛选，发现三阴性乳腺癌(TNBC)微环境中发挥免疫逃逸的关键基因，为发现新型免疫治疗靶标奠定了重要的理论和实验基础，有利于三阴性乳腺癌免疫治疗上的突破。本发明筛选发现的候选基因中包括了已经证实的免疫异质性明星基因LAG3和CD38，证实了筛选平台的可靠性。
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公开(公告)号：CN115679452A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211367898.7
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B40/06 , C40B30/06 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了小鼠T细胞CRISPER文库筛选方法，包括如下步骤：a)小鼠免疫相关基因的sgRNA质粒文库的构建；b)质粒文库的包装、转染；c)体内开展CRISPR‑Cas9文库高通量筛选，获得调节T细胞功能的重要基因。通过本发明的方法可以筛选出调节T细胞功能的重要基因，为揭示其在肿瘤免疫治疗中的作用机制，改善过继性细胞免疫治疗奠定了实验基础。
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