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公开(公告)号：CN110616252A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910964223.2
申请日：2019-10-11
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种基于突变-编码文库的高通量筛选方法，包括将含有人全长基因突变的载体和含有特异性条形码的载体通过LR反应构建重组载体，之后转导入宿主细胞中，经过抗性筛选处理，抗药性实验，提取基因组，PCR纯化和测序处理的步骤；本发明针对功能性突变的高通量筛选这一空白领域，原创性地建立了突变编码高通量文库技术，能够准确、高效地挖掘功能性突变，从而为突变数据的精准解读提供有力的平台保障，对临床的诊断和发现靶向治疗的靶点具有重要指导意义。
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