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公开(公告)号:CN102233129B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201010165098.8
申请日:2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分,葡聚糖为活性成分保护剂,聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球;所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实,本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用,并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症,能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药,可降低用药量和治疗成本,不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号:CN102233129A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010165098.8
申请日:2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分,葡聚糖为活性成分保护剂,聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球;所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实,本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用,并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症,能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药,可降低用药量和治疗成本,不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号:CN106265622B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201510252465.0
申请日:2015-05-18
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属制药领域,具体涉及益母草碱在制备视网膜、视神经保护作用药物中的用途,尤其是在制备治疗视网膜血管性病变和视神经炎症及退行性病变药物中的用途。本发明中,经前房生理盐水灌注诱导视网膜缺血再灌注损伤模型实验,结果表明益母草碱能减少缺血再灌注损伤后RGCs凋亡数量,提高RGCs存活率,减轻缺血再灌注损伤后视网膜变薄程度,且对视网膜各层均具有保护作用;所述的益母草碱可制成治疗视网膜损伤疾病药物,用于治疗视网膜缺血再灌注损伤,视网膜、视神经退行性疾病,以及通过调节眼部炎症反应用于治疗视网膜炎症性疾病,本发明为临床上述眼部疾病提供了新的治疗药物。
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公开(公告)号:CN106265626A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510252462.7
申请日:2015-05-18
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K31/352 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于制药领域,涉及7,8-二羟基黄酮在制备治疗视网膜变性性疾病药物中的用途。本发明通过成年SD大鼠视神经挫伤模型实验,结果显示7,8-二羟基黄酮能减少视网膜神经节细胞的凋亡,提高存活率,对受损视网膜神经元具有显著的保护作用;本发明的7,8-二羟基黄酮通过保护受损视网膜神经元进一步治疗视网膜变性性疾病,所述的视网膜变性性疾病包括:青光眼、黄斑变性、视网膜色素变性、缺血性视神经病变、外伤性视神经挫伤。本发明还提供了7,8-二羟基黄酮作为主要活性成分的新型小分子药物制剂,采用局部给药于眼部玻璃体腔方式,能对受损视网膜神经元产生显著的保护作用。
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公开(公告)号:CN106265622A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510252465.0
申请日:2015-05-18
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属制药领域,具体涉及益母草碱在制备视网膜、视神经保护作用药物中的用途,尤其是在制备治疗视网膜血管性病变和视神经炎症及退行性病变药物中的用途。本发明中,经前房生理盐水灌注诱导视网膜缺血再灌注损伤模型实验,结果表明益母草碱能减少缺血再灌注损伤后RGCs凋亡数量,提高RGCs存活率,减轻缺血再灌注损伤后视网膜变薄程度,且对视网膜各层均具有保护作用;所述的益母草碱可制成治疗视网膜损伤疾病药物,用于治疗视网膜缺血再灌注损伤,视网膜、视神经退行性疾病,以及通过调节眼部炎症反应用于治疗视网膜炎症性疾病,本发明为临床上述眼部疾病提供了新的治疗药物。
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