公开(公告)号：CN117594224A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311558708.4

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

Inventor： 李圣杰 ,  曹文俊 ,  吴佳宁 ,  王枫林 ,  孙兴怀

IPC: G16H50/20 ,  A61B3/00 ,  A61B3/12 ,  A61B3/117 ,  A61B3/10 ,  A61B3/16 ,  A61B3/135 ,  A61B5/145 ,  A61B5/00 ,  G06N20/00

Abstract: 本发明涉及一种自我进行眼部疾病筛查预测模型的构建方法及系统。本发明采用机器学习算法对大量常规检验数据进行分析学习，按机器学习算法得出诊断价值最高的检验数据类目并构建模型。本发明提供的筛查预测模型便于个体使用定期体检常规检查数据对自我进行眼部疾病筛查预测，按需就医，可减少患者就医的时间资源及经济资源的浪费，减少致盲性眼病诊疗费的同时还能防止视力丢失，具有良好的应用价值。

公开(公告)号：CN118460721A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410655048.X

申请日：2024-05-24

Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

Inventor： 李圣杰 ,  花玮 ,  毛颖 ,  曹文俊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种原发性中枢神经系统淋巴瘤分子分型试剂盒，所述的分子分型试剂盒检测如下4个基因中的一个或多个基因突变的检测试剂：BTG1基因、MYD88基因、IRF4基因和EP300基因。本发明还提供了检测4个基因中任意一个或多个基因突变的检测的相关试剂在制备原发性中枢神经系统淋巴瘤分子分型试剂盒中的应用。本发明提供更适应于中国PCNSL患者的分子分型，对临床治疗方案选择及预后都有重要意义。本发明提供针对上述分子分型的PCNSL分型工具，无需进行高成本的二代测序分析，基于4个基因的标准化分型操作以提供更加迅速、准确及稳定的检测结果。

公开(公告)号：CN117607410A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311564911.2

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

Inventor： 李圣杰 ,  曹文俊 ,  李樱珠 ,  吴佳宁 ,  邱逸超

IPC: G01N33/48

Abstract: 本发明涉及一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和/或治疗过程的代谢类生物标记物。本发明通过对年龄相关性黄斑变性患者的血液标本收集并进行代谢组学检测，筛选出具有一定诊断效能的标志物，并进一步构建诊断模型进行验证，最终筛选出的标志物分别为Hypoxanthine、2‑Furoylglycine、1‑Hexadecyl‑2‑azelaoyl‑sn‑glycero‑3‑phosphocholine。本发明的应用可减少年龄相关性黄斑变性的诊疗费，防止可能的视力损失，同时还能减少患者就医的时间资源及经济资源浪费，减轻临床压力。