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公开(公告)号：CN102888447A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204174.6
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测威廉斯综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测威廉斯综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN102888446A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204158.7
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测斑点状软骨异形综合征I型的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ IDNO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测斑点状软骨异形综合征I型的基因突变。
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公开(公告)号：CN102559872A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110410178.X
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测Angelman综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102559872B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110410178.X
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测Angelman综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102888449A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204252.2
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测史密斯-马吉利综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测史密斯-马吉利综合症基因突变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102533974B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110410181.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102559871A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110410076.8
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测猫叫综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102888448B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110204224.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测午-黑二氏综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN102888448A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204224.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测午-黑二氏综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN102533974A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110410181.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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