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公开(公告)号:CN105821002B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201610086739.8
申请日:2016-02-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域。涉及新的人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH‑1,本发明采用急性B淋巴细胞白血病首诊患者的骨髓单个核细胞体外分离物作细胞原代培养获得伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴细胞白血病细胞株,该细胞株保藏编号:CGMCC No.11797,分类命名:人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH‑1,具有与患者白血病细胞同一克隆来源,可在体外无限稳定传代,具有克隆性add(11)(q23)遗传学异常,高致瘤性和高侵袭性的生物学特性。本发明为具有11号染色体长臂结构异常的人急性淋巴细胞白血病的研究和生物医药研发提供新的、良好的细胞模型,在揭示人急性淋巴细胞白血病发病机制和药物研发的应用中将有广阔的前景和较大的实用价值。
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公开(公告)号:CN105821002A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610086739.8
申请日:2016-02-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域。涉及新的人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH?1,本发明采用急性B淋巴细胞白血病首诊患者的骨髓单个核细胞体外分离物作细胞原代培养获得伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴细胞白血病细胞株,该细胞株保藏编号:CGMCC No.11797,分类命名:人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH?1,具有与患者白血病细胞同一克隆来源,可在体外无限稳定传代,具有克隆性add(11)(q23)遗传学异常,高致瘤性和高侵袭性的生物学特性。本发明为具有11号染色体长臂结构异常的人急性淋巴细胞白血病的研究和生物医药研发提供新的、良好的细胞模型,在揭示人急性淋巴细胞白血病发病机制和药物研发的应用中将有广阔的前景和较大的实用价值。
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公开(公告)号:CN105670999A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610071162.3
申请日:2016-02-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/10 , A01K67/027 , C12R1/91
CPC classification number: C07K14/43595 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途,本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM-1为母系细胞,通过携带GFP基因的慢病毒进行转染,以有限稀释法获得GFP阳性的单细胞克隆,并将扩大培养后的细胞通过皮下注射的方式在小鼠体内筛选,致瘤后将瘤块分离,继续培养后,获得稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株SKM-1/GFP。该细胞系形态和生长特性与母系细胞无差异,生长曲线与母系细胞无差异,可以稳定表达GFP,并且具有致瘤性。可进一步用于小鼠动物模型的建立以及为MDS微小残留病及其他临床前研究提供平。
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公开(公告)号:CN102766598A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201110114136.1
申请日:2011-05-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域,具体涉及一种具有耐糖皮质激素潜能的人弥漫大B细胞淋巴瘤耐糖皮质激素细胞系Toledo/DEX。本发明的Toledo/DEX细胞株GRα表达量低于源细胞,且所述细胞株对地塞米松的耐药倍数高于源细胞;所述的源细胞是人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系。该细胞系是国内外首例具有耐糖皮质激素潜能的人弥漫大B细胞淋巴瘤耐糖皮质激素细胞系。本发明表明长期、间歇、小剂量糖皮质激素递增诱导法建立淋巴瘤耐药细胞系的方法是切实可行性,Toledo/DEX细胞系的建立将为后续糖皮质激素耐药机制及逆转的研究提供了一个实验平台。
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公开(公告)号:CN105670999B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201610071162.3
申请日:2016-02-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/10 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途,本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM‑1为母系细胞,通过携带GFP基因的慢病毒进行转染,以有限稀释法获得GFP阳性的单细胞克隆,并将扩大培养后的细胞通过皮下注射的方式在小鼠体内筛选,致瘤后将瘤块分离,继续培养后,获得稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株SKM‑1/GFP。该细胞系形态和生长特性与母系细胞无差异,生长曲线与母系细胞无差异,可以稳定表达GFP,并且具有致瘤性。可进一步用于小鼠动物模型的建立以及为MDS微小残留病及其他临床前研究提供平。
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