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公开(公告)号:CN111996246B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202010106933.4
申请日:2020-02-20
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物,包含circPPM1F的siRNA和药物载体。circPPM1F在T1DM患者的PBMC中呈明显高表达,ROC曲线表明circPPM1F作为T1DM的诊断marker有着相当的可信度。circPPM1F正向调节巨噬细胞TLR‑MyD88通路的激活,诱导炎症因子表达,进而损伤胰岛细胞功能。这提示circPPM1F可能作为T1DM预防及治疗的一个新靶点。
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公开(公告)号:CN111996246A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010106933.4
申请日:2020-02-20
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物,包含circPPM1F的siRNA和药物载体。circPPM1F在T1DM患者的PBMC中呈明显高表达,ROC曲线表明circPPM1F作为T1DM的诊断marker有着相当的可信度。circPPM1F正向调节巨噬细胞TLR-MyD88通路的激活,诱导炎症因子表达,进而损伤胰岛细胞功能。这提示circPPM1F可能作为T1DM预防及治疗的一个新靶点。
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公开(公告)号:CN110846402A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911082737.1
申请日:2019-11-07
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了hsa-circ-0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞,进行circRNA芯片分析,从中筛选出hsa-circ-0004287在特应性皮炎病人中显著高表达。在THP1细胞中,hsa-circ-0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达,从而发挥一定的抑炎作用。我们的研究表明hsa-circ-0004287在特应性皮炎病人中显著高表达,并且其显著抑制LPS诱导的巨噬细胞M1极化导致的炎症,这提示hsa-circ-0004287可能作为特应性皮炎干预治疗的一个新靶点。
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公开(公告)号:CN110846402B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN201911082737.1
申请日:2019-11-07
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了hsa‑circ‑0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞,进行circRNA芯片分析,从中筛选出hsa‑circ‑0004287在特应性皮炎病人中显著高表达。在THP1细胞中,hsa‑circ‑0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达,从而发挥一定的抑炎作用。我们的研究表明hsa‑circ‑0004287在特应性皮炎病人中显著高表达,并且其显著抑制LPS诱导的巨噬细胞M1极化导致的炎症,这提示hsa‑circ‑0004287可能作为特应性皮炎干预治疗的一个新靶点。
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