-
公开(公告)号：CN110628699A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910964205.4
申请日：2019-10-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，包括将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及CM-LV-LOXL2-OE按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；将第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置；将成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明能够较好地模拟体内
-
公开(公告)号：CN115074384B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210536829.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/65 , C12N15/113 , A01K67/027 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种可识别核微丝结构的nAC荧光探针小鼠模型及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，在Rosa26基因位点定点插入CAG‑LSL‑Actin‑Chromobody‑Citrine‑1×NLS表达框以获得目标小鼠模型。该小鼠模型可在全身细胞稳定表达可识别核微丝的荧光探针，可用于在生理条件下探索具有细胞核微丝骨架的细胞类型，为研究在生理状态下具有核微丝骨架的细胞类型及其生物学功能奠定了基础。此外，该小鼠模型与不同的Cre小鼠交配即可获得在不同组织特异性表达核微丝荧光探针的小鼠，而结合不同的疾病模型小鼠，可在不同病理条件下研究细胞核微丝骨架的功能及其作用机制。
-
公开(公告)号：CN115074384A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210536829.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/65 , C12N15/113 , A01K67/027 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种可识别核微丝结构的nAC荧光探针小鼠模型及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，在Rosa26基因位点定点插入CAG‑LSL‑Actin‑Chromobody‑Citrine‑1×NLS表达框以获得目标小鼠模型。该小鼠模型可在全身细胞稳定表达可识别核微丝的荧光探针，可用于在生理条件下探索具有细胞核微丝骨架的细胞类型，为研究在生理状态下具有核微丝骨架的细胞类型及其生物学功能奠定了基础。此外，该小鼠模型与不同的Cre小鼠交配即可获得在不同组织特异性表达核微丝荧光探针的小鼠，而结合不同的疾病模型小鼠，可在不同病理条件下研究细胞核微丝骨架的功能及其作用机制。
-
公开(公告)号：CN110628699B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910964205.4
申请日：2019-10-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，包括将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及CM‑LV‑LOXL2‑OE按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；将第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置；将成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明能够较好地模拟体内
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.021 seconds)
