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公开(公告)号:CN102670338A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210191537.1
申请日:2012-06-11
Applicant: 上海中山医疗科技发展公司 , 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种预弯型主动脉覆膜支架及其制作方法,所述的预弯型主动脉覆膜支架,其特征在于,由金属支架和覆膜组成,所述的金属支架包括一根弯形的龙骨以及与龙骨连接的多圈Z形波状支架。本发明的预弯型主动脉覆膜支架能够消除现有支架在主动脉弓部等弯曲部位被动弯曲后所产生的弹性回直力,以及由此形成的应力,减少和防止支架导致的主动脉新发破口。
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公开(公告)号:CN115252216A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210914747.2
申请日:2022-08-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种模块化主动脉弓上三分支覆膜支架主体,属于医疗器械技术领域。包括预弯的升主动脉部分支架和降主动脉部分支架;升主动脉部分支架设有外侧弯曲面一,外侧弯曲面一上设有开口一,升主动脉部分支架的腔道内设有分支支架一和分支支架二;分支支架一和分支支架二分别与开口一连通;降主动脉部分支架设有外侧弯曲面二,外侧弯曲面二上设有开口二,降主动脉部分支架的腔道内设有一个分支支架三,分支支架三与开口二连通;升主动脉部分支架和降主动脉部分支架分别设有用于对接的接口。通过本发明提供了一种可用于微创手术的修复主动脉弓病变的同时可重建弓上三分支的安全可靠的修复装置。
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公开(公告)号:CN108433846A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810399989.6
申请日:2018-04-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D1/00
CPC classification number: A61D1/00
Abstract: 本发明公开一种可控性多发破口主动脉夹层模型的建立方法,1)建立单发破口B型主动脉夹层模型;2)建立可控性多发破口B型主动脉夹层模型。本发明可在降主动脉上选择不同的水平,采取机械损伤分离主动脉血管中膜的不同层次,采用远端内膜面对面缝合塑造大小不同的原始夹层破裂口,既可模拟人体B型夹层的不同解剖位置的动物模型,又可观察不同破口大小对夹层进展的影响。通过先构建单破口的胸主动脉夹层模型,在术后2-3周内通过CT和DSA造影对夹层进展进一步评估,可选择性的选取夹层不同位置处利用导丝导管技术重塑继发破口。本发明可重复性强、成功率高,为B型夹层的临床和基础研究提供新思路,为新型支架材料上市前动物实验提供良好的动物模型。
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公开(公告)号:CN118873296A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411190229.6
申请日:2024-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种静脉双层覆膜支架,包括支架,支架为管壁镂空的管状结构,整个支架内衬有与其内腔相匹配的双层覆膜,双层覆膜之间形成覆膜腔,覆膜腔为一个圆筒形密封腔体。本发明用于髂静脉受压或闭塞患者开通或球囊扩张后的支架植入,在保持髂静脉长期通畅的同时,顺应静脉血流,以解除流出道梗阻,维持长期通畅。
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公开(公告)号:CN111888644A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010824944.6
申请日:2020-08-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种能够自动过滤并排出气泡的造影导管连接装置,其特征在于,包括PMMA外壳、入口三通及ePTFE连接管、出口三通及PVC连接管、顶层ePTFE通气膜、和设于PMMA外壳内的造影剂;所述顶层ePTFE通气膜和所述PMMA外壳形成容器;设于容器一侧的所述入口三通及ePTFE连接管位置高于设于另一侧的所述出口三通及PVC连接管;所述出口三通及PVC连接管贴近所述PMMA外壳的底部。本发明优点在于:在CTA检查、CTV检查、DSA操作及血管介入手术时,自动过滤并排出血管造影时可能进入血管内的气泡,避免空气栓塞所引起的脑梗等严重心脑血管并发症,减少手术时间和并发症发生。
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公开(公告)号:CN101751696B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200910201588.6
申请日:2009-12-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法,其特征在于,具体步骤为:采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像,将三维血管模型转换成二维血管断层图;将P(CL-EC)置于纤维蛋白胶中间,压制成膜片;利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔;将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养,其中中间编号的可降解膜片与转染SDF-1/VEGF的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养,待细胞基本覆盖膜片后,将材料按编号进行堆垒,在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞。本发明的优点是能够仿生构建人体各实质脏器血管网络且不受尺寸限制。
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公开(公告)号:CN101751696A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200910201588.6
申请日:2009-12-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种构建人体实质脏器仿生三维血管网络的方法,其特征在于,具体步骤为:采集正常人肝脏心脏或者肾脏血管网络图像,将三维血管模型转换成二维血管断层图;将P(CL-EC)置于纤维蛋白胶中间,压制成膜片;利用计算机激光高精度打孔机对可降解膜片进行打孔;将可降解膜片与野生型C57BL/6J小鼠的骨髓间充质干细胞共培养,其中中间编号的可降解膜片与转染SDF-1/VEGF的野生型C57BL/6J小鼠骨髓间充质干细胞共培养,待细胞基本覆盖膜片后,将材料按编号进行堆垒,在血管预制孔中注入转EGFP基因C57BL/6J小鼠的内皮祖细胞。本发明的优点是能够仿生构建人体各实质脏器血管网络且不受尺寸限制。
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公开(公告)号:CN1568907A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410018251.9
申请日:2004-05-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属医疗器械领域,具体涉及一种人工血管内支架及其制备方法。本发明采用膨体聚四氟乙烯制血管膜和镍钛合金支架用膜压集成方法制成国产化的用于动脉瘤腔内治疗的人工血管内支架。本发明改进了已有的人工血管内支架性能,口径小,适宜动脉的弯曲走行,提高了柔顺性和生物相容性。支架无毒、无组织刺激性、无致热性、无致敏性、无致畸性、在动脉内不会诱发血栓形成,减少了对主动脉壁造成的直接损伤。本发明支架将大幅降低此类产品价格,使更多动脉瘤患者有机会接受腔内治疗,也有助于推动我国血管腔内治疗的学术水平。
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公开(公告)号:CN217488966U
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202221022835.3
申请日:2022-04-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61F2/07
Abstract: 本实用新型涉及一种密封支架,包括覆膜支架和容纳件,覆膜支架的两端分别为近端和远端,近端和远端的至少一端套设有容纳件,容纳件内具有容纳腔,并且容纳件的侧边分布有多个开口,开口和容纳腔连通,容纳腔内设有从开口植入的填充物,使容纳件被填充后其外表面与瘤腔的内表面抵接,用以填满覆膜支架与瘤腔内表面之间的空隙。与现有技术相比,本实用新型缓解了现有技术中存在的无法对填充支架与血管壁缝隙的填充物固定,填充物容易滑落入瘤腔甚至进入血管或支架内部,导致封堵失败的问题。
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公开(公告)号:CN218075080U
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202220991366.X
申请日:2022-04-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B17/00
Abstract: 本实用新型涉及一种封堵组件及夹层假腔封堵系统,封堵组件包括近端封堵器、远端封堵器和填充件,所述近端封堵器和远端封堵器相对设置在填充件的两端,所述填充件采用吸水膨胀材料制成;封堵组件整体设置于血管假腔内,所述近端封堵器用于封堵血管假腔中近端的血管破口,所述远端封堵器用于封堵血管假腔中远端的血管破口。夹层假腔封堵系统包括封堵组件和输送器。与现有技术相比,本实用新型灵活使用,可同时对多个血管破口进行完全封堵,操作简单方便,缓解了现有假腔封堵装置可能会导致真腔血液从破口流入假腔的问题。
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