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公开(公告)号：CN102120763B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201010554454.5
申请日：2010-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，为一种在水稻中表达的NAC家族转录因子的编码序列及其在花粉发育中的应用。本发明包括NAC家族转录因子的克隆、基因表达模式分析、转基因载体的构建、植物转化、转基因植株的获得，以及相应的表型和细胞水平鉴定。本发明所说基因在拟南芥中表达，获得的转基因植物的花粉发育出现异常，结实率下降。
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公开(公告)号：CN111304840B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201911385154.6
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了制衣生产线用衣袖缝制工装，属于制衣设备领域，包括成流水线依次设置的多个单元，多个单元之间通过传送带实现布料的传送，多个单元包括依次设置的智能验布单元、裁切单元、送料单元、网袖口单元、上袖单元和衣领驳罗纹单元，智能验布单元，用来识别布料中的不合格区域，裁切单元，用来按照设定的图案进行布料的裁切成块；送料单元，将上述裁切完成的布料抓取到传送带上；网袖口单元，将裁切后的布料缝制成筒状衣袖；上袖单元，用来将衣袖缝制到衣服上；衣领驳罗纹单元，用来制衣领，保证领形圆顺，罗纹拉力要均匀。本发明自动化程度高，劳动强度低，效率高。
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公开(公告)号：CN104611457B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201510095338.4
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于多靶点基因扩增的Arm‑PCR引物设计方法，其是通过以下步骤实现的：a、用LAMP软件代替icubate2.0在线软件设计小片段靶基因的引物；b、将LAMP软件设计出的内引物前面的成环引物序列换成Arm‑PCR引物的通用接头序列；c、Arm‑PCR反应体系的配制；d、Arm‑PCR反应条件的设定与运行；e、Arm‑PCR产物的毛细管电泳检测。本发明采用LAMP软件设计出的引物组较多，有利于多重引物组的筛选，本发明用于多靶点基因扩增的Arm‑PCR引物设计方法，可以使小片段靶基因的Arm‑PCR引物得以成功设计，进而使Arm‑PCR多重反应变得简单可行。
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公开(公告)号：CN104513861B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201510018179.8
申请日：2015-01-14
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆MON89788及其衍生品种的LAMP检测引物组、检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括四条特异性引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照；试剂盒还可以有显色剂或荧光指示剂；其检测方法是通过提取待检大豆品种的DNA、采用四条特异性引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，短时间扩增效率可达到109～1010个拷贝，其鉴定采用反应管内沉淀的浊度变化、加入显色剂观察反应管内颜色变化、利用实时荧光检测仪观察确定待检大豆品种是否含有或为转基因大豆MON89788及其衍生品种。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN104388579B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201410778521.X
申请日：2014-12-16
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆及其衍生品种的Arm‑PCR检测方法，转基因大豆及其衍生品种为转基因大豆GTS40‑3‑2、Mon89788、A5547‑127及其衍生品种，其Arm‑PCR检测引物组包括内参Lectin引物组、特异性的套式PCR引物、超级上游引物Fs和超级下游引物Rs，特异性的套式PCR引物用于Arm‑PCR的第一步扩增，超级上游引物Fs和超级下游引物Rs用于Arm‑PCR的第二步扩增，检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照，采用六对套式引物和一对超级引物，在DNA聚合酶的作用下，对DNA模板进行扩增，用毛细管电泳检测扩增结果。本发明具有低成本、快速、高通量和阳性检出率高等优势，并具有兼容性、特异性、敏感性、半定量性、灵活性、重复性和高效性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104611458A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510095687.6
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种Arm-PCR扩增子长度可调的引物设计新方法，其通过以下步骤实现：通过icubate 2.0在线软件设计Arm-PCR引物；在Arm-PCR内向上下游引物的接头序列后加T连接子；Arm-PCR反应体系的配制；Arm-PCR反应条件的设定与运行；Arm-PCR产物的毛细管电泳检测。由于icubate 2.0软件设计出来的Arm-PCR引物扩增出来的产物长度相近，而毛细管电泳在检测时会有2-3bp碱基的滑移现象，这种情况会导致结果判定不准确，所以在这种基础上本发明通过在Arm-PCR的内向上下游引物的接头序列后加T连接子，从而改变Arm-PCR产物的长度，使实验结果更加准确可靠。
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公开(公告)号：CN104388579A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410778521.X
申请日：2014-12-16
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆及其衍生品种的Arm-PCR检测方法，转基因大豆及其衍生品种为转基因大豆GTS40-3-2、Mon89788、A5547-127及其衍生品种，其Arm-PCR检测引物组包括内参Lectin引物组、特异性的套式PCR引物、超级上游引物Fs和超级下游引物Rs，特异性的套式PCR引物用于Arm-PCR的第一步扩增，超级上游引物Fs和超级下游引物Rs用于Arm-PCR的第二步扩增，检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照，采用六对套式引物和一对超级引物，在DNA聚合酶的作用下，对DNA模板进行扩增，用毛细管电泳检测扩增结果。本发明具有低成本、快速、高通量和阳性检出率高等优势，并具有兼容性、特异性、敏感性、半定量性、灵活性、重复性和高效性。
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公开(公告)号：CN104611458B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201510095687.6
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种Arm‑PCR扩增子长度可调的引物设计方法，其通过以下步骤实现：通过icubate 2.0在线软件设计Arm‑PCR引物；在Arm‑PCR内向上下游引物的接头序列后加T连接子；Arm‑PCR反应体系的配制；Arm‑PCR反应条件的设定与运行；Arm‑PCR产物的毛细管电泳检测。由于icubate 2.0软件设计出来的Arm‑PCR引物扩增出来的产物长度相近，而毛细管电泳在检测时会有2‑3bp碱基的滑移现象，这种情况会导致结果判定不准确，所以在这种基础上本发明通过在Arm‑PCR的内向上下游引物的接头序列后加T连接子，从而改变Arm‑PCR产物的长度，使实验结果更加准确可靠。
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公开(公告)号：CN111304840A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911385154.6
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了制衣生产线用衣袖缝制工装，属于制衣设备领域，包括成流水线依次设置的多个单元，多个单元之间通过传送带实现布料的传送，多个单元包括依次设置的智能验布单元、裁切单元、送料单元、网袖口单元、上袖单元和衣领驳罗纹单元，智能验布单元，用来识别布料中的不合格区域，裁切单元，用来按照设定的图案进行布料的裁切成块；送料单元，将上述裁切完成的布料抓取到传送带上；网袖口单元，将裁切后的布料缝制成筒状衣袖；上袖单元，用来将衣袖缝制到衣服上；衣领驳罗纹单元，用来制衣领，保证领形圆顺，罗纹拉力要均匀。本发明自动化程度高，劳动强度低，效率高。
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公开(公告)号：CN104611457A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510095338.4
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于多靶点基因扩增的Arm-PCR引物设计新方法，其是通过以下步骤实现的：a、用LAMP软件代替icubate2.0在线软件设计小片段靶基因的引物；b、将LAMP软件设计出的内引物前面的成环引物序列换成Arm-PCR引物的通用接头序列；c、Arm-PCR反应体系的配制；d、Arm-PCR反应条件的设定与运行；e、Arm-PCR产物的毛细管电泳检测。本发明采用LAMP软件设计出的引物组较多，有利于多重引物组的筛选，本发明用于多靶点基因扩增的Arm-PCR引物设计新方法，可以使小片段靶基因的Arm-PCR引物得以成功设计，进而使Arm-PCR多重反应变得简单可行。
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