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公开(公告)号:CN111635889B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010477310.8
申请日:2020-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种人星形胶质细胞重编程为神经元或类脑器官的组合物与方法。高效地将人星形胶质细胞重编程为神经元的组合物包括能够实现OCT4过表达的物质,敲低细胞周期调节因子p53的物质,以及能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物,所述能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物选自以下四个小分子药物中的一种或几种:CHIR99021、SB431542、RepSox或Y27632。与现有技术相比,本发明结合两个基因的调控,同过大量筛选得到能高效重编程人星形胶质细胞为神经元和类脑器官的全新的小分子药物组合,并在人胚胎干细胞H9分化而来的星形胶质细胞和胶质瘤病人瘤旁组织的星形胶质细胞上验证了筛选得到的系统可靠性。
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公开(公告)号:CN112831462B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110174307.3
申请日:2021-02-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法,属于生物技术和基础医学领域。本发明在非整合的重编程基础上,利用小分子化合物ID‑8提高了人体细胞重编程为iPSC的效率。利用小分子化合物ID‑8和Kartogenin建立了无生长因子的iPSC细胞重编程体系。开发了低浓度生长因子bFGF、ID‑8、Kartogenin和E6基础培养基的组合物作为人胚胎干细胞培养体系。本发明一定程度上解决了体细胞在非整合重编程过程效率低以及人胚胎干细胞培养价格昂贵的问题,为获得临床治疗的iPSC提供了重要的研究基础,降低科学研究的成本,提高了iPSC临床转化的潜力。
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公开(公告)号:CN112831462A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110174307.3
申请日:2021-02-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法,属于生物技术和基础医学领域。本发明在非整合的重编程基础上,利用小分子化合物ID‑8提高了人体细胞重编程为iPSC的效率。利用小分子化合物ID‑8和Kartogenin建立了无生长因子的iPSC细胞重编程体系。开发了低浓度生长因子bFGF、ID‑8、Kartogenin和E6基础培养基的组合物作为人胚胎干细胞培养体系。本发明一定程度上解决了体细胞在非整合重编程过程效率低以及人胚胎干细胞培养价格昂贵的问题,为获得临床治疗的iPSC提供了重要的研究基础,降低科学研究的成本,提高了iPSC临床转化的潜力。
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公开(公告)号:CN111635889A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010477310.8
申请日:2020-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种人星形胶质细胞重编程为神经元或类脑器官的组合物与方法。高效地将人星形胶质细胞重编程为神经元的组合物包括能够实现OCT4过表达的物质,敲低细胞周期调节因子p53的物质,以及能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物,所述能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经元的小分子药物选自以下四个小分子药物中的一种或几种:CHIR99021、SB431542、RepSox或Y27632。与现有技术相比,本发明结合两个基因的调控,同过大量筛选得到能高效重编程人星形胶质细胞为神经元和类脑器官的全新的小分子药物组合,并在人胚胎干细胞H9分化而来的星形胶质细胞和胶质瘤病人瘤旁组织的星形胶质细胞上验证了筛选得到的系统可靠性。
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