-
公开(公告)号：CN116688125A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210206150.2
申请日：2022-02-28
Applicant: 复旦大学 , 上海柏全生物科技有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C12N15/113 , C07K16/28 , C12N15/867 , C07K14/725 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及SEMA3G抗体在制备抗肿瘤或调节免疫的药物中的应用。本发明基于新鉴定的SEMA3G‑CD3ε相互作用及其在抗肿瘤免疫应答中的作用，开发了单克隆抗体。本发明公开了SEMA3G作为免疫原高效率地制备用于阻断SEMA3G与CD3ε结合的抗体的方法。本发明公开了通过阻断肿瘤细胞表达的SEMA3G与T细胞表达的CD3ε的结合而促进抗肿瘤免疫的方法，并公开了通过阻断SEMA3G与CD3ε结合筛选治疗性药物的筛选方法。
-
公开(公告)号：CN113416253B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110566040.2
申请日：2021-05-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本申请公开了一种分离的抗原ITPRIPL1结合蛋白，其能够与抗原ITPRIPL1中如SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列结合。所述分离的抗原ITPRIPL1结合蛋白包含氨基酸序列SEQ ID NO:5或14中任一项所示的VH中的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且其包含氨基酸序列SEQ ID NO:6或15中任一项所示的VL中的LCDR1、LCDR2和LCDR3。
-
公开(公告)号：CN113416253A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110566040.2
申请日：2021-05-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本申请公开了一种分离的抗原ITPRIPL1结合蛋白，其能够与抗原ITPRIPL1中如SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列结合。所述分离的抗原ITPRIPL1结合蛋白包含氨基酸序列SEQ ID NO:5或14中任一项所示的VH中的HCDR1、HCDR2和HCDR3；且其包含氨基酸序列SEQ ID NO:6或15中任一项所示的VL中的LCDR1、LCDR2和LCDR3。
-
公开(公告)号：CN101423226B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200810203478.9
申请日：2008-11-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属于介孔材料技术领域，具体涉及一种常温条件下利用Fenton试剂处理有序介孔材料中有机物模板的方法。其方法为：将已合成的未除模板的有序介孔材料分散到过氧化氢的水溶液中形成混合液，然后向混合液中滴加亚铁离子溶液，利用反应中间体——活性羟基自由基(OH)氧化有机物模板，通过酸和水的洗涤、干燥得到无模板的有序介孔材料。该方法具有易操作、高效率、环境友好的特点以及避免了传统高温焙烧除模板对有序介孔材料某些理化结构造成的破坏。
-
公开(公告)号：CN101423226A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810203478.9
申请日：2008-11-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属于介孔材料技术领域，具体涉及一种常温条件下利用Fenton试剂处理有序介孔材料中有机物模板的方法。其方法为：将已合成的未除模板的有序介孔材料分散到过氧化氢的水溶液中形成混合液，然后向混合液中滴加亚铁离子溶液，利用反应中间体——活性羟基自由基(·OH)氧化有机物模板，通过酸和水的洗涤、干燥得到无模板的有序介孔材料。该方法具有易操作、高效率、环境友好的特点以及避免了传统高温焙烧除模板对有序介孔材料某些理化结构造成的破坏。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118924899A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410920425.8
申请日：2020-10-30
Applicant: 复旦大学 , 上海柏全生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了ITPRIPL1的调节剂在制备抗肿瘤的药物中的用途，所述的调节剂用于降低肿瘤细胞的ITPRIPL1基因或蛋白的表达或功能，调节剂包括使细胞内ITPRIPL1基因被敲除或突变的基因编辑系统、降低ITPRIPL1基因表达水平的RNA分子、识别并结合ITPRIPL1的抗体。本发明基于新的科学发现，即ITPRIPL1蛋白结合CD3ε与NRP2受体调节不同免疫细胞的功能，进而参与免疫反应的调节和肿瘤的免疫逃逸过程，证实ITPRIPL1的调节剂可用于制备抗肿瘤的药物或药物组合物，在抑制肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥反应、过敏和感染等疾病方面具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN118878661A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410883228.3
申请日：2020-10-30
Applicant: 复旦大学 , 上海柏全生物科技有限公司
IPC: C07K14/47 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P15/08 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/18 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种分离的ITPRIPL1重组蛋白，以及一种识别并结合ITPRIPL1的抗体。本发明基于新的科学发现，即ITPRIPL1蛋白结合CD3ε与NRP2受体调节不同免疫细胞的功能，进而参与免疫反应的调节和肿瘤的免疫逃逸过程，证实ITPRIPL1的调节剂可用于制备药物或药物组合物，在抑制肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥反应、过敏和感染等疾病方面具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN114432445B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202011191447.3
申请日：2020-10-30
Applicant: 复旦大学 , 上海柏全生物科技有限公司
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P15/08 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P31/00 , C07K14/47 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了ITPRIPL1的调节剂在制备调节免疫反应或抗肿瘤的药物中的用途，所述的调节剂用于提高或降低机体的ITPRIPL1基因或蛋白的表达或功能。本发明还公开了一种药物组合物，其包含所述的用途中采用的调节剂。本发明还公开了一种分离的ITPRIPL1重组蛋白，以及一种识别并结合ITPRIPL1的抗体。本发明基于新的科学发现，即ITPRIPL1蛋白结合CD3ε与NRP2受体调节不同免疫细胞的功能，进而参与免疫反应的调节和肿瘤的免疫逃逸过程，证实ITPRIPL1的调节剂可用于制备药物或药物组合物，在抑制肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥反应、过敏和感染等疾病方面具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN116615464A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202180073521.8
申请日：2021-10-29
Applicant: 复旦大学 , 上海柏全生物科技有限公司
IPC: C07K19/00
Abstract: 提供了ITPRIPLl的调节剂在制备调节免疫反应或抗肿瘤的药物中的用途，所述的调节剂用于提高或降低机体的ITPRIPLl基因或蛋白的表达或功能。还提供了一种药物组合物，其包含所述的用途中采用的调节剂。还公开了一种分离的ITPRIPLl重组蛋白，以及一种识别并结合ITPRIPLl的抗体。基于ITPRIPLl蛋白结合CD3ε与NRP2受体调节不同免疫细胞功能，进而参与免疫反应的调节和肿瘤的免疫逃逸过程的原理，证实ITPRIPLl的调节剂可用于制备药物或药物组合物，可应用在抑制肿瘤、自身免疫性疾病、移植排斥反应、过敏和感染等疾病。
-
公开(公告)号：CN101177269B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710172170.8
申请日：2007-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B31/36
Abstract: 本发明属于介孔材料技术领域，具体为一种具有介孔结构的高比表面碳化硅材料及其制备方法。所述碳化硅是一种孔径分布在5-10nm范围内，比表面在300-700m2/g，形态为深绿色粉末状β晶型(面心立方)的介孔碳化硅。其制备方法是将碳源——蔗糖，溶解在水和乙醇中，加入催化剂，在搅拌下，将主要硅源——正硅酸乙酯与计量的有机硅烷偶联剂混合形成均相体系，再加入适量无机酸预水解，加入适当有机碱作为交联剂，一定温度下进行胶凝；在氩气保护下，程序升温，利用碳热还原反应生成碳化硅，冷却至室温，然后在空气中高温处理，再经过酸洗，水洗，过滤，干燥。本发明具有操作易行简便，原料易得，比表面及孔结构可控的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.021 seconds)
